mp 1

MP-1 is a covalent inhibitor of fumarate hydratase (FH) that exhibits cytotoxicity dependent on FH. MP-1 engages a functional cysteine in the Zn-finger domain of the tRNA methyltransferase enzyme TRMT1.

BC-1485 是一种小分子 FIEL1（纤维化诱导E3连接酶1）抑制剂，可抑制 PIAS4 的降解，改善小鼠模型中的纤维化。

Polybia-MP1 是一种抗菌素乳苦菌肽。

XMU-MP-1是一种可逆且选择性的MST1/2激酶抑制剂，其对MST1和MST2的IC50值分别为71.1 nM和38.1 nM。

Gal[236Bn]β(1-4)Glc[236Bn]-β-MP是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Galβ(1-4)Glc-β-MP是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Gal[26Bn]β(1-4)Glc[236Bn]-β-MP是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Gal[246Bn]β(1-4)Glc[236Bn]-β-MP是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Neu5Troc[1Me,4789Ac]α(2-3)Gal[26Bn]-β-MP是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

[11C]MP 10 (PF-2545920) 是一种特异性且有效的 PDE10A 抑制剂 (IC50=0.37 nM)，其特异性活性是 PDE 的 1000 倍以上。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

IMP-1710 是一种选择性 UCH-L1 抑制剂，在荧光偏振测定中的 IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。[1]

Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。它是一种广谱的，具有口服活性的MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 , MMP-1, MMP-2, MMP-14, MMP-7，用于癌症的研究。

DB04760 是一种高选择性和有效的 MMP-13 非锌螯合抑制剂（IC50：8 nM）。DB04760 能明显降低紫杉醇的神经毒性，并具有抗癌活性。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

Oleoylestrone (MP-101) 存在于血浆和脂肪组织中，具有潜在的抗氧化作用，可诱导大鼠体内脂肪的流失，可用于减肥。

CP-544439 是一种具有口服活性和高效性的 MMP-13 抑制剂，可防止小鼠饮食诱导的肥胖，并抑制3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成，可用于研究肥胖。

TMP-153 是一种新型高效的 ACAT 抑制剂，对动物肠道和肝脏 ACAT 的 IC50 值为 5-10 nM。TMP-153  具有降胆固醇作用，可抑制大鼠和仓鼠的胆固醇吸收并降低血浆胆固醇。

PF 00356231 是一种特异性抑制剂 MMP-12，可用于治疗肺气肿和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

MMP-12 Inhibitor 是一种选择性的 MMP-12 抑制剂，对人、小鼠、大鼠和绵羊 MMP-12 的 IC50 分别为 2、160、320 和 22.3 nM。

CM-352是一种金属蛋白酶抑制剂，可减少脑损伤并改善脑出血大鼠模型的功能恢复。

Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。

Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜，具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性，可研究过敏性疾病。

PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。