histaminereceptor

(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。

H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂，可用于研究神经分裂和认知障碍。

MK-0249 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 histamine H3 受体拮抗剂（IC50：1.7 nM），可用于研究注意力缺陷和多动障碍。

MK-0249 FA 是一种具有口服活性、选择性和高效性的组胺 H3 反向激动剂，可用于研究成人注意力缺陷、多动症神经分裂和认知障碍。

PF 03654746 FA 是人组胺受体H（3）拮抗剂，可用于研究认知障碍和阿尔茨海默病。

Wy 49051 是一种有效的，具有口服活性的 H1 receptor 拮抗剂，IC50 值为 44 nM。

Bamirastine 抑制配体结合到重组人组胺 H1 受体 (rhH1R)，IC50 值为 17.3 nM。Bamirastine 对过敏性皮肤炎症有抑制作用。

CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂，对胃酸分泌有抑制作用，可用于保护胃黏膜和肠粘膜。

KP136 (AL136) 是一种具有口服活性的抗过敏化合物，抑制组胺释放，可用于研究哮喘和过敏性水肿。

PF-03654746 是组胺 H3 受体的选择性拮抗剂。 PF-03654746 提高了阿尔茨海默病的认知功效和疾病改善作用。 PF-03654746 可用于治疗过敏性鼻炎的研究。

Rocastine（AHR-11325） 是一种具有选择性和有效性的非镇静性 H1 受体拮抗剂。

Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ，IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用，IC50 值为 0.43 μM。Oxatomide 对 5-羟色胺具有抑制作用。Oxatomide可用于治疗免疫系统疾病和研究超敏反应。

ICI 162,846 是一种具有口服活性和高效性的 H2 受体拮抗剂，可抑制胃分泌，可用于研究十二指肠溃疡。

Immethridine dihydrobromide 是一种新型高效且具有选择性的组胺 H3 受体 (H3R) 激动剂，抑制树突状细胞的功能，可缓解实验性自身免疫性脑脊髓炎。Immethridine dihydrobromide MesV 诱导神经元和MMN去极化，可防止心肾损伤。

Nα-Methylhistamine FA 是一种组胺H3受体激动剂。

BMY 25368 HCl 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，拮抗由五他胃泌素、乙胆碱和食物刺激的胃分泌。

LY-2624803 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂和组胺受体反向激动剂，可用于改善慢波睡眠。

Noberastine (R 64947) 是一种新型组胺 H1拮抗剂，具有强效和特异性的外周抗组胺活性。

DF-1111301 是一种具有抗组胺 H1和抗PAF活性的新型抗过敏化合物。

Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂，对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用，对可用于局部治疗过敏疾病。

JNJ-39220675 (JNJ 39220675) 是一种具有选择性和脑渗透性的组胺 H3 受体拮抗剂。

ReN-1869 是一种新型选择性组胺H（1）受体拮抗剂，具有抗神经源性疼痛和抗炎活性，可用于研究神经系统疾病。

Dalcotidine (KU 1257) 是一种新型组胺H2受体拮抗剂，具有组胺H9受体拮抗活性和抗分泌作用，与豚鼠大脑皮层结合的Ki 值为0.040 对分离性豚鼠右心房组胺诱导的正变时反应的拮抗作用的KB 值为0.041。Dalcotidine 提高了溃疡愈合的质量，可能有助于降低溃疡的复发率和复发率。

Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂，阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。