sp-1

SP1是一种α肽,由白色念珠菌 (Candida albicans) 中的MFα1基因编码,具备诱导该菌的MTLa交配型位点细胞停止生长的能力.这种活性使SP1成为研究白色念珠菌感染防治的重要工具.

Lucidenic acid SP1 is a natural product

Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素，选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂，通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子，调节多种细胞功能，促进肿瘤进展。

Hemoregulatory peptide 5b is a synthetic analog of granulocyte chalone which initially identified in extracts of rodent bone marrow and human leukocytes. Monomer inhibits both formations of GM-CFC colonies and cytotoxic drug-induced recruitment of murine

SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA 是 TGF-β 的激活剂。

SP-146 是一种选择性、有效且非 ATP 竞争性的 Aurora B 抑制剂（IC50：0.316 nM）。

SP-13786 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP)和脯氨酰寡肽酶 (PREP)的抑制剂，IC50值分别为3.2 nM和1.8μM。

Dsp-1053 is a powerful SERT (Ki=1.02 nM) inhibitor with partial 5-HT1A receptor (Ki=5.05 nM) agonizing activity.

SP-187, also known as N-9-DNJ and UV-4B, is an alpha-Glucosidase inhibitor potentially for the treatment of dengue fever and influenza infection. Proline-producing strains of Serratia marcescens were more osmotolerant than wild-type strains. Growth inhibition by proline analogs was significantly enhanced by increasing the osmotic stress of the medium.

LSKL, INhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种 TGF-β1 拮抗剂，抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL还可以通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。

ASP-1645 is a bio-active chemical.

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种源自基质结合糖蛋白TSP-1的生物活性肽，具备与CD36相互作用的关键结合基序。该肽通过二硫键形成环状结构，与癌症转移、肿瘤粘附和新血管形成等过程相关。研究表明，它能竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。

HSP-117 free base is a novel tachykinin NK1-receptor antagonist.

CRSP-1 acetate(697327-12-1 Free base) 是一种内源性中枢降钙素(CT)受体激动剂，其刺激cAMP形成的效力是CT的350倍（ED50值分别为0.2和71nM）。CRSP-1 acetate 对降钙素基因相关肽 (CGRP) 和肾上腺髓质素受体没有活性。CRSP-1 acetate 抑制多核破骨细胞的形成，其体外功效与CT相似。CRSP-1 acetate 抑制自由进食大鼠的食物摄入并升高体温，并显着降低体内血浆钙水平。

Endogenous central calcitonin (CT) receptor agonist that stimulates cAMP formation at a potency 350-fold greater than CT (ED50 values are 0.2 and 71 nM respectively). Displays no activity at calcitonin-gene related peptide (CGRP) and adrenomedullin recept

ASP-1是一种活性强的抗葡萄球菌肽，其对金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最低抑制浓度(mic)范围为2μg mL至64μg mL。

HSP-117 dihydrochloride is a novel tachykinin NK1-receptor antagonist.

SP-141 是一种 MDM2 抑制剂，可促进 MDM2 自身泛素化和降解，具有抗癌活性。

DSP-1053 是一种苄基哌啶衍生物，一种有效的血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，Ki 值为 1.02 nM。DSP-1053 显示5-HT1A 受体部分激动活性，Ki 值为 5.05 nM。DSP-1053 具有抗抑郁活性。

KSQ-4279 (USP1-IN-1)是 USP1 和 PARP 的抑制剂。KSQ-4279 具有抗癌活性，可用于研究非小细胞肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、膀胱癌、子宫癌和胰腺癌。

Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) 是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。它还抑制SET7 9，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。

icFSP1是一种线粒体相关凋亡诱导因子调节剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究和治疗肿瘤疾病。

USP1-IN-2 是一种高效的 USP1抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。