p 11

Potent antagonist of the integrin αvβ3-vitronectin interaction (IC50 = 25.72 nM). Blocks proliferation and induces apoptosis in HUVECs; antiangiogenic.

P11 是一种具有选择性的血小板活化因子乙酰水解酶 ( PAFAH1b2 和 PAFAH1b3 ) 抑制剂，阻断 PAFAH1b2 和 PAFAH1b3 介导的底物 PAF 水解为溶血 PAF，可用于研究 PAFAH1b2 3 的细胞功能。

Oligopeptide P11-4 acetate(593266-60-5 free base) 是一种肽。

[Tyr6,D-Phe7,D-His9]-Substance P (6-11) 作为一种速激肽NK1受体拮抗剂,具有抵抗Histamine 引发的痛觉过敏反应的能力.

[D-Pro4,D-Trp7,9,10] Substance P (4-11) 是一种tachykinin拮抗剂，具有高效性。

Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P ) 的 C 末端片段，是一种 Substance P 激动剂，对NK1受体具有高度选择性。

[Sar4] Substance P (4-11)为Substance P (4-11)的类似物，后者是Substance P (Substance P) C端片段并充当Substance P激动剂。

P11 acetate 是一种整合素 αvβ3-玻连蛋白相互作用拮抗剂 (IC50 = 2.74 nM)。

Substance P (5-11) 是 Substance P (Substance P ) 的 C 端七肽 ，是一种神经肽，可以与NK-1速激肽受体结合。

Substance P (3-11)，作为P 物质 (SP) 的片段肽，具备穿透血脑屏障的能力，且对豚鼠回肠显示出收缩活性。

[DAla4] Substance P (4-11) 作为Substance P的衍生物，能够有效抑制125I-Bolton Hunter标记的Eledoisin（IC50值为0.5 μM）及125I-Bolton Hunter标记的Substance P (IC50值为0.15 μM)与大鼠大脑皮层膜之间的结合。

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽NK1受体激动剂。

[D-Pro4,D-Trp7,9]Substance P(4-11)为高效Substance P 拮抗剂，可降低血浆醛固酮(ALDO)浓度。

Piromelatine 是褪黑激素 MT1 MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂，也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性，对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用，可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。

Substance P (7-11) (Substance P 7-11(TFA)) 是神经肽物质P 的C-末端片段，可引起细胞内钙浓度的增加。

[Nle11]-Substance P is a Substance P analog designed to prevent methionine oxidation, found in both the gut and brain, and is responsible for various excitatory effects on central and peripheral neurons.

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 为高效的神经激肽 NK1 拮抗剂，能够有效抑制金蛋白 P 物质 (GPSP) 与 P 物质 (SP) 的活性。

[Glp6] Substance P (6-11)为Substance P (6-11)的一种类似物，主要通过激活大鼠膀胱中的“隔膜敏感”速激素受体，促进[3H]-单磷酸肌醇 ([3H]-IP1)的生成。

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA is a selective tachykinin NK1 receptor agonist.[Sar9,Met(O2)11]-Substance P and septide (10-100 pmol per rat, i.c.v.) are equipotent in increasing mean arterial blood pressure (MAP) and heart rate (HR), yet they have dissi

Substance P (2-11)为P物质（SP）片段肽，具有对豚鼠回肠产生收缩活性的特性。同时，Substance P (2-11)能够抑制3H SP在BBMEC单分子层中的渗透。

Substance P (6-11)，Substance P 的C末端六肽酰胺，可与NK-1速激肽受体结合，展现出对运动神经元的去极化作用以及降压效应。

[Glp5,Sar9] Substance P (5-11) 是一种Substance P 的类似物。

[Glp5] Substance P (5-11)为一八肽，为大鼠中枢神经系统(CNS)主要P物质片段之一，局部调节大鼠纹状体多巴胺释放。