ml 1

(1R,2R)-ML-SI3 ((-)-trans-ML-SI3) 是一种选择性 TRPML1、TRPML2 和 TRPML3 抑制剂，可用于研究神经退行性疾病和心血管疾病。

ML120 analog 1 (compound 1) acts as a competitive inhibitor of Hematopoietic protein tyrosine phosphatase (HePTP), exhibiting a K i value of 0.69 μM [1].

ML171 analog 1 作为NOX1抑制剂,主要应用于癌症研究领域.

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

ML-SI1 是一种非对映异构体的外消旋混合物，是一种 TRPML 抑制剂，作用于 TRPML1 (IC50: 15 μM)。

(1S,2S)-ML-SI3 为 ML-SI3 的反式异构体，属于TRPML抑制剂。其 (-)-对映体对 TRPML1 和 TRPML2 显示出较高的抑制活性 (IC50分别为1.6 μM和2.3 μM)，对 TRPML3 的抑制作用较弱 (IC50为12.5 μM)；而 (+)-对映体则能抑制 TRPML1 (IC50为5.9 μM)，并激活 TRPML2 和 TRPML3 (EC50分别为2.7 μM和10.8 μM)。'

ML 10302 是5-HT4受体的有效激动剂(Ki = 1.07 nM)，通过激活胆碱能通路在小肠和结肠中诱导明显的运动促进，并具有神经疾病的研究潜力。

ML 145 是一种具有选择性和高效性的人 GPR35 拮抗剂，对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。ML 145 具有潜在的抗炎活性，可用于研究免疫炎症。

ML 10302 hydrochloride 是一种特异性激动剂 5-HT4 并结合 5-HT 受体，5-HT4 和 5-HT3 的 Kis 分别为 1.07 nM 和 782 nM。

ML154 是NPSR 的有效拮抗剂。ML154 在焦虑、成瘾和食物障碍方面具有研究的潜力。

κ opioid receptor (KOP) antagonist

ML 10375 is an antagonist of 5-HT4 receptor.

ML 10 is is a [18F] positron emission tomography (PET) radiotracer that accumulates in cells presenting apoptosis-specific membrane alterations. [18F]ML-10 allows for the detection of apoptotic cells located in atherosclerotic plaques.

ML 1035 is a benzamide that elicits contractions from guinea-pig non-stimulated ileum.

MLN120B dihydrochloride (ML120B dihydrochloride) is a highly potent, orally active inhibitor of IKKβ. It competitively binds to ATP and exhibits an impressive IC50 value of 60 nM. This compound effectively suppresses the growth of multiple myeloma cells both in vitro and in vivo. Furthermore, MLN120B dihydrochloride is valuable in the field of rheumatoid arthritis research.

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。

ML133 hydrochloride (ML133 HCl) 是选择性的Kir2家族通道抑制剂，在pH 7.4 和pH 8.5 时的IC50值分别为1.8 μM 和290 nM。

Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物，抑制AML1-ETO 转化细胞，IC50为12.7 μM。

Gamithromycin (ML-1709460) 是一种可抑制 MmmSC 菌株 B237 和 Tan8 生长的大环内酯类抗菌剂，MIC 值分别为 0.00012 和 0.00006 μg mL。

ML-109 是一种促甲状腺激素受体的有效激动剂，EC50值为 40 nM。

ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构，选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂，IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

LML134 (LML-134) 是一种可口服的高选择性组胺 H3 受体反向激动剂，有用于过度睡眠障碍的潜力，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的Kis 分别为 0.3 和 12 nM。

ML-180 (SR1848) 是孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1;NR5A2) 的反向激动剂(IC50:3.7 µM)。它不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1;NR5A1; IC50>10 µM)。 它具有潜在的抗依赖 LRH-1 癌症作用。