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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • (E)-Ferulic acid methyl ester
    Methyl ferulate, Methyl (E)-ferulate, (E)-阿魏酸甲酯
    T3S000622329-76-6
    (E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
    • ¥ 113
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • AX-024 hydrochloride
    AX-024 HCl
    T44031704801-24-0
    AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒、高效和高选择性的特点。
    • ¥ 378
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Serplulimab
    斯鲁利单抗, HLX 10
    T767172231029-82-4
    Serplulimab (HLX 10) 是人源化 PD-1 单克隆抗抗体。Serplulimab 具有抗肿瘤活性,可用于小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌。
    • ¥ 828
    In stock
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  • Emapalumab
    依马利尤单抗, NI-0501
    T767421709815-23-5
    Emapalumab (NI-0501) 是一种人源化针对干扰素 γ 的人单克隆抗体的 IgG1 单克隆抗体,可阻断其与细胞表面受体的结合并激活炎症信号。Emapalumab 与游离的 IFN 以及与其受体结合的 IFN 具有高结合力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
    • ¥ 1660
    In stock
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  • Feladilimab
    菲阿迪利单抗, GSK3359609
    T774332252518-85-5
    Feladilimab (GSK3359609) 是一种 IgG4 单克隆抗体,是一种 ICOS 激动剂。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合,诱导 IFNγ,增加 PD-1 L1 表达。Feladilimab 具有抗肿瘤活性,可用于研究癌症。
    • ¥ 1650
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  • Protosappanin A
    原苏木素A, PTA
    TJS1779102036-28-2
    Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2 STAT3依赖的炎症通路。
    • ¥ 892
    In stock
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  • Braylin
    TN35376054-10-0
    Braylin has anti-inflammatory, antinociceptive and immunomodulatory effects, which possibly act through the glucocorticoid receptor activation and by inhibition of the transcriptional activity of NF-κB. Braylin is also a phosphodiesterase-4 inhibitor, it could represent an ideal prototype of glucocorticoid receptor ligand, able to induce synergic immunomodulatory effects.
    • ¥ 2760
    待询
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  • broussonin a
    TN353973731-87-0
    Broussonins A and B, new phytoalexins from diseased paper mulberry. Broussonin A shows estrogenic activity with ligand-binding activity of estrogen receptor, transcriptional activity of estrogen-responsive element-luciferase reporter genes. Broussonin A c
    • ¥ 8900
    待询
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  • Dehydrodiconiferyl alcohol
    去氢二松柏醇
    TN38024263-87-0
    Dehydrodiconiferyl alcohol (DHCA) 是一种从葫芦中分离出来的木脂素,通过作为雌激素受体激动剂抑制破骨细胞分化和卵巢切除术诱导的骨质流失。
    • ¥ 3725
    In stock
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  • Germacrone 4,5-epoxide
    TN413092691-35-5
    (4S,5S)-(+)-Germacrone-4,5-epoxide inhibits certain subtypes of cytochrome P450 (CYP).
    • ¥ 3230
    待询
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  • Kazinol U
    TN43831238116-48-7
    Kazinol U may have therapeutic value in delaying pancreatic β-cell destruction in type 1 diabetes by blocking the NF-κB pathway in pancreatic β-cells reduces cell damage. Kazinol U shows estrogenic activity with ligand-activity of estrogen receptor, transcriptional activity of estrogen -responsive element-reporter genes, it may have beneficial effects in the treatment of menopausal symptoms.
    • ¥ 2310
    待询
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  • (-)-Praeruptorin A
    TN481914017-71-1
    (-)-Praeruptorin A has anti-inflammatory, anti-contractile and anti-hyperplasia activities, it exerts distinct relaxant effects on isolated rat aorta rings dependent on endothelium and nitric oxide synthesis;it also can significantly suppress airway inflammation and airway remodeling induced by ovalbumin challenge, and is a potential candidate for the treatment of asthma. (-)-Praeruptorin A resensitizes Pgp-mediated MDR (Pgp-MDR) cancer cells to cancer drugs.
    • ¥ 1900
    待询
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  • (R)-Lisofylline
    (R)-Lisophylline
    T21694100324-81-0In house
    (R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活,可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。
    • ¥ 811
    In stock
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  • N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
    N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride
    T161694272-74-6
    N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride (N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride) 是胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 对 IFN 活性具有抑制作用。
    • ¥ 363
    In stock
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  • Sophocarpine
    槐果碱
    T66776483-15-4
    Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 192
    In stock
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  • (Rac)-Benpyrine
    T86921333714-43-4
    (Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。
    • ¥ 413
    In stock
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  • Ganoderic acid C1
    灵芝酸C1, 灵芝酸 C1
    TN166095311-97-0
    Ganoderic acid C1 是分离自 G. lucidum 中的天然产物,能够抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的生成。
    • 待估
    35日内发货
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  • Isotaxiresinol
    TN433426194-57-0
    Isotaxiresinol prevents d-GalN LPS-induced hepatic injury by inhibiting hepatocyte apoptosis through the blocking of TNF-alpha and IFN-gamma production by activated macrophages and direct inhibition of the apoptosis induced by TNF-alpha. Isotaxiresinol ma
    • ¥ 10500
    待询
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  • Schizandriside
    TN495971222-06-5
    Schizandriside may have anti-inflammatory effects, it has inhibitory activities against nitric oxide and prostaglandin E(2) production in IFN- and lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells. It shows significant cytotoxicity against A549, SK-OV-3, SK
    • ¥ 2498
    待询
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  • Sikokianin C
    TN5021159813-69-1
    Sikokianin C 是一种从 Wikstroemia sikokiana 中分离得到的双黄酮类化合物。Sikokianin C 是一种选择性胱硫硫氨酸β-合成酶抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于治疗人结肠癌。
    • ¥ 4040
    待询
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  • IFN Antagonist 1
    T76637158040-83-6
    IFNAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI),一种干扰素γ (IFN) 拮抗剂,通过抑制IC50约为35 μM的IFN诱导的HLR DR抗原在Colo 205细胞上的表达展现作用。该化合物在免疫调节领域具有潜在应用。
    • 待询
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  • IFN Antagonist 1 acetate
    T76638
    IFNAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 作为一种干扰素 γ (IFN) 拮抗剂,能够在 Colo 205 细胞中抑制 IFN诱导的 HLR DR 抗原表达,其 IC50 值约为 35 μM,显示出在免疫调节中的潜在应用价值。
    • 待询
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  • Nyasol
    TN468396895-25-9
    Nyasol may have potential to be developed as medicines for the treatment of allergies by inhibiting the activation of mast cells. Nyasol shows anti-inflammatory properties by inhibiting iNOS expression; it also has antifungal activity, it is significantly
    • ¥ 11800
    待询
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  • IFN-α Receptor Recognition Peptide 1
    IRRP1
    TP1117153840-64-3
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 is a peptide of IFN-α associated with receptor interactions.
    • 待询
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