hivprotease

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

Cepharanthine (NSC-623442) 属于天然生物碱，可抑制 TNF-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集，并抑制细胞因子的产生。Cepharanthine 具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤活性。

Dimethyl fumarate (DMF) 是一种 Nrf2 激活剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Dimethyl fumarate 具有抗菌、抗炎和免疫调节活性，被用于研究多发性硬化症。

Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

Limonin (Citrolimonin) 是柑橘类水果中富含的一种三萜类天然产物，具有抗病毒和抗肿瘤活性。

Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮，可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路，并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。

Oleanolic Acid (Caryophyllin) 是具有抗癌活性的一种天然产物。

Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。

Cholic acid sodium (SodiumCholate) 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与牛磺酸或甘氨酸结合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

Aloperine 是一种在苦参类植物中的生物碱，其具有抗癌，抗炎、抗肿瘤和抗病毒特性，可用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。

Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮，它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂，具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。

Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷，抑制 HIV-1 复制。

Cytochalasin A is a cell-permeable fungal toxin and is an oxidized derivative of cytochalasin B. Cytochalasin A is an inhibitor of HIV-1 protease (IC50 = 3 μM), inhibits actin polymerization and interferes with microtubule assembly by reacting with sulfhy

(+)-Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。(+)-Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。

Nigranoic acid is a natural product,and inhibits HIV-1 reverse transcriptase.

Bryostatin 1 is a natural macrolide isolated from the bryozoan Bugula neritina and is a CNS)permeable PKC modulator. Bryostatin 1 binds to the isolated C1 domain of Munc13-1 and the full-length Munc13-1 protein (Kis: 8.07 nM and 0.45 nM).

Concanamycin A (Folimycin) 是一种多聚环内酯类抗生素，是选择性空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 和溶酶体酸化抑制剂，可用于研究炎症。Concanamycin A 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞对受感染原代细胞的免疫清除，抑制来自 HIV 和猿猴免疫缺陷病毒不同分支的 Nef 等位基因，可用于研究HIV 感染。