zebrafish

OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。

AP-III-a4 (ENOblock) 是第一个非底物类似物，可直接与烯醇酶结合，IC50=0.576 uM，可阻碍体内癌细胞转移。

Kisspeptin-10是一种在斑马鱼的大脑、卵巢和睾丸中表达的神经肽，参与性腺发育和类固醇表达。在10 ng/ml的浓度下使用时，能提高孤立的斑马鱼卵巢滤泡中编码黄体生成素(luteinizing hormone, Lh)受体，以及孕酮受体a (Progestin receptor a, Pra)和Prb的mRNA水平。在0.1和1 µg/g的剂量下给予时，Kisspeptin-10能在雌性金鱼中增加黄体生成素的血清水平，但在雄性金鱼中则不会。

Zebrafish Kisspeptin-1, 作为神经肽kisspeptin-1的核心序列，主要功能是参与调控促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌，进而影响生殖系统的调节。

Trichostatin A S-isomer is the s-isomer of Trichostatin A. Trichostatin A is a histone deacetylase inhibitors (HDIs or HDACIs) that have a broad spectrum of epigenetic activities. Trichostatin A inhibits HDACs 1, 3, 4, 6 and 10 with IC50 values around 20

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1 Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

G6PD activator AG1 是一种 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （G6PD） 寡聚化为催化感受态形式发挥作用。G6PD activator AG1 可降低细胞和斑马鱼的氧化应激，可降低人红细胞中氯喹或二酰胺诱导的氧化应激，可用于研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

Diphenyl Phosphate 能够性别特异性的抑制斑马鱼的生长和能量代谢。

Pyriproxyfen (S-31183) 是昆虫生长调节剂，具有杀虫的作用， 属保幼激素类似物。

Metalaxyl (CGA 48988) 是一种被广泛使用的杀真菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成，干扰斑马鱼胚胎的骨骼发育，可用于控制由卵菌真菌引起的植物病害。

Fenobucarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂和AChE抑制剂，主要用于防治多种吸虫对农作物的侵害，对斑马鱼的胎儿发育有神经毒性，在昆虫、鱼类和哺乳动物中诱发肌肉痉挛和麻痹

2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1 2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

Dibutyl phthalate (1,2-Benzenedicarboxylic acid) 是一种增塑剂，常见于工业制造，通过破坏从内质网到线粒体的 Ca（2+） 转移并引发随后的细胞焦亡而引起心脏损伤。Dibutyl phthalate 在斑马鱼大脑中诱导氧化损伤。

Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积，对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。

Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物，是RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。

MitoBloCK-11 (MB-11) 是线粒体蛋白输入的小分子抑制剂，可能通过转运蛋白 Seo1 起作用，但不通过 Tom70 或 Tom20；抑制含有疏水片段的前体蛋白，以特定方式在缺乏尿嘧啶的培养基中促进生长，并影响斑马鱼的发育。

Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。

Quizalofop是一种氯苯氧基和苯氧基除草剂，通过抑制乙酰辅酶A羧化酶来选择性控制杂草，Quizalofop在农业领域广泛应用，但研究也表明，Quizalofop会引起斑马鱼胚胎的发育和心脏毒性。

MAO-A SERT-IN-1 是MAO-A与血清素转运体 (SERT) 的抑制剂。此化合物能有效降低SERT介导的5-HT再摄取，并在细胞模型中展现神经保护作用。MAO-A SERT-IN-1 还能改善斑马鱼和小鼠的抑郁症状。

FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是口服小分子，能有效增强FOXJ1的表达。该化合物在哺乳动物气道系统的多纤毛细胞 (MCC) 中发挥作用，有助于预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展与发作。此外，FOXJ1 agonist 1 能在斑马鱼及哺乳动物呼吸道系统中诱导运动纤毛的生成，并能抑制弹性蛋白酶诱导的COPD小鼠模型。该化合物具备优良的肝微粒体稳定性和良好的体内药代动力学 (PK) 曲线及区域下曲线面积 (AUC)，在CYP 和 hERG上无显著抑制，且没有明显的细胞毒性。

Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA) 作为一种全氟烷基化合物（PFAS），具有多种生物效应。在实验中发现，斑马鱼胚胎幼虫接触到不同浓度的 PFTrDA (0.1 和 0.3 mg L) 可引起卵黄囊水肿，并显著提高甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的mRNA表达水平。此外，给予大鼠 PFTrDA（10 mg kg）可导致血清睾酮和促黄体激素水平下降，同时减少睾丸内的棕榈酸、亚油酸及油酸含量和间质细胞数量。在人类研究中，孕期母体血浆 PFTrDA 水平与女性新生儿出现湿疹的风险呈正相关，而且在癌症患者的肝脏中 PFTrDA 的含量高于健康人群。此化合物同样在海洋哺乳动物体内被检出。

Perfluoroheptanesulfonic acid（1-Perfluoroheptanesulfonic acid；Perfluoroheptanesulphonic acid），一种全氟烷基化合物（PFAS）。它能够在垃圾填埋场的渗滤液中被检测到，并且已被发现能诱发斑马鱼幼虫的畸形（EC50=168.1 μM），同时，胎儿接触PFHpS可能会导致出生体重降低。

Fibrostat (Compound 5n) 是一种HDAC6选择性抑制剂，通过抑制HDAC6的活性达到其抗纤维化的效果，对HDAC6的IC50为63 nM，并对HDAC1、HDAC3、HDAC5、HDAC8、HDAC10和HDAC11表现出较高选择性。它可以大幅降低成纤维细胞中纤维连接蛋白和胶原1等纤维化标志物的表达。在大鼠灌注心脏及斑马鱼幼体实验中证实其无毒性，Fibrostat 可用于与纤维化相关疾病的研究。

URAT1 inhibitor11 (Compound 7) 是URAT1抑制剂，IC50值为0.18 μM。对于Potassium oxonate和Xanthine sodium salt诱导的高尿酸血症斑马鱼，该化合物显示出显著的降尿酸效果。