l 6

IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种高活性的 Porcn 抑制剂(EC50:0.5 nM)。

MS-L6(Agn-PC-0N3ahi, NSC34338) 作为一种有效的OXPHOS抑制剂，主要针对电子传递链复合物I (ETC-I)。该化合物通过抑制NADH的氧化及其解偶联效应，干预呼吸链功能。此外，MS-L6展现出显著的抗肿瘤活性。

L6Y is a transthyretin (TTR) stabilizer which binds to the T4 binding pocket of TTR and prevents the dissociation of TTR to monomer.

fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]（compound 6）是一种具有针对线粒体功能失调的抗癌活性的铼(I)三羰基水配合物。该化合物对前列腺癌细胞展现出显著的细胞毒性，具有50 nM的IC50值（PC-3细胞）。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]能够主要集中在细胞核，抑制PC3细胞的ATP生成并诱导细胞凋亡，而不触发坏死、焦亡或自噬过程。

化合物3（4-Chloro-3-methoxy-5-methylphenyl 6-O-(6-deoxy-β-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside）是一种从Lilium regale提取的抗癌天然产物，具有显著抑制肺癌A549细胞增殖的活性，显示出其研究癌症治疗潜力。

4-Aminophenyl 6-deoxy-α-L-mannopyranoside为油茶种子可分离的糖苷类化合物。

Phenylmethyl 6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside (Compound 12) 是一种促进神经生长因子 (NGF) 分泌的化合物，来源于植物。

Methyl 6-deoxy-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-L-galactopyranoside 是一种用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学探索糖的结构、合成、生物学和进化，包括碳水化合物化学、聚糖的合成与降解酶学、蛋白质-聚糖识别功能，以及聚糖在生物系统中的作用，与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

2-Naphthalenyl 6-deoxy-α-L-galactopyranoside 在糖生物学研究中具有应用潜力。

Ethyl 6-deoxy-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-1-thio-L-galactopyranoside 是一种用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学主要研究糖的结构、合成、生物学特性和进化过程，包括碳水化合物化学、聚糖的形成和酶促降解、蛋白质与聚糖的识别以及聚糖在生物系统中的作用。此领域与基础研究、生物医学和生物技术紧密相关。

Phenyl 6-deoxy-2-O-(phenylmethyl)-1-thio-α-L-mannopyranoside 一种在生化反应中使用的试剂。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。

3,4-Di-O-acetyl-L-rhamnal（3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal）是一种生化试剂。3,4-二-O-乙酰基-6-脱氧-L-葡萄糖醛可作为合成具有生物活性的天然产物和多糖的有用中间体。

Sabinene 是香料添加剂，具有成为下一代飞机燃料成分的成分。

6-[(3R,4R)-3-(Acetyloxy)-N,4-dimethyl-6-oxo-L-norleucine]cyclosporin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64488。

L-抗坏血酸6硬脂酸酯是L-抗坏血酸与硬脂酸的衍生物，在K. coccinea中发现，具有抗氧化和抗癌作用。在细胞外试验中清除DPPH（IC50 = 3.31 µg/ml）。包裹L-抗坏血酸6硬脂酸酯的脂质纳米颗粒（LNPs）在190 µM浓度下诱导HL-60前髓母细胞凋亡。含有L-抗坏血酸6硬脂酸酯的配方已用于化妆品和个人护理产品中。

2-Acetylamino-1-{3’-O-[(4,4’-dimethoxy triphenyl)methyl]-a-L-threo furanosyl}-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9H-purine 是一种核苷类似物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂，其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。

L6H21 是一种可口服的选择性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂，通过糖尿病前期大鼠的 toll 样受体 4-髓样分化因子 2 信号传导预防认知障碍和脑病理，通过抑制 NLRP3 炎性小体激活来减少 EtOH + LPS 诱导的肝损伤，可用于研究认知障碍和脑损伤。

L6H9 is a novel inhibitor of myeloid differentiation factor 2 (MD2), suppressing HG-induced expression of ACE and AT1 receptor and Angiotensin II (AngII) production in renal NRK‐52E cells, resulting in the decrease in fibrosis markers such as TGF-β and collagen IV.

Anti-IL-13 Antibody (H2L6) 是来源于 CHO 表达的靶向 IL-13 的人源抗体，带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测分子量 (MW) 为 146.16 kDa。同型对照请参阅 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

6-HYDROXYLAMINOURACIL 是尿嘧啶的衍生物，它可以诱导肿瘤细胞的 DNA 损伤和凋亡，在体外抑制肿瘤细胞的生长。

Vinylphenol, O-[L-Rhamnopyranosyl-(1-6)-?-D-glucop 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124053，CAS号为 86849-78-7。

Levadopa Related Compound A is the 6-hydroxy derivative of the amino acid L-DOPA with neurotoxic properties. Exogenously administered 6-Hydroxy-L-DOPA is biotransformed by an amino acid decarboxylase to the highly potent and catecholamine-selective neurot