j-2

HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂，可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生，从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。

GSK-J2 是 GSK-J1 的无活性对映异构体，具有亲脂性，可作为 GSK-J21的无活性对照。

15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 is a PPARγ agonist.

Oxmetidine mesylate is an antagonist to Histamine H2 Receptors

Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累 聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

GSK-J2 sodium, the sodium form of GSK-J2, is an isomer of GSK-J1 and lacks specific activity. GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3 me2-demethylases JMJD3 KDM6B and UTX KDM6A [1].

JNJ-20788560 是一种δ阿片受体（DOR）激动剂，具有镇痛活性。它对 DOR 的选择性高于μ阿片受体（MOR）。

JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂，也是电压门控 Na+ 通道和 N 型 Ca2+ 通道抑制剂，在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性，可用于研究神经系统疾病。

The ED50 of J-2156 in rats for the relief of mechanical allodynia and mechanical hyperalgesia in the ipsilateral hindpaws was 3.7 and 8.0 mg kg, respectively. J-2156 is a high potent, selective somatostatin receptor type 4 (SST4 receptor) agonist with IC5

LJ-2698作为一种腺苷A3受体拮抗剂，目前正在研究用于治疗肺气肿和DKD（Diabetic Kidney Disease）。在小鼠肺模型中，LJ-2698能有效减轻由弹性蛋白酶引起的负面影响，同时抑制基质金属蛋白酶的活性和细胞凋亡。此外，LJ-2698在治疗糖尿病肾病方面的应用也得到了探索，已在小鼠中成功预防了多种类型的肾损伤。

JNJ-28312141 is an orally active CSF1R inhibitor and a FLT3 inhibitor. JNJ-28312141 is a new agent with potential therapeutic activity in acute myeloid leukemia and in settings where CSF-1-dependent macrophages and osteoclasts contribute to tumor growth a

JNJ-28330835 is a selective androgen receptor modulator with minimal prostate hypertrophic activity.

JNJ-28610244 is a specific agonist of the H4 receptor. It acts by blocking Mac-1-dependent activation of p38 MAPK.

ZYJ-25e is an oral histone deacetylase inhibitor (HDACi) with potent antitumor activities.

JNJ-2408068 is an inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV). JNJ-2408068 exhibited potent antiviral activity with EC50 of 2.1 nM. A similar inhibitory effect was observed in a RSV-mediated cell fusion assay (EC50= 0.9 nM). JNJ-2408068 interferes with

JNJ-26070109, an antagonist of cholecystokinin CCK2 receptor, inhibits gastric acid secretion and prevents omeprazole-induced acid rebound in the rat.

JNJ-26076713, an orally active alpha V integrin antagonist, represents a potential therapeutic candidate for the treatment of macular edema, age-related macular degeneration, and proliferative diabetic retinopathy.

JNJ-26146900 is a nonsteroidal androgen receptor (AR) ligand with tissue-selective activity in rats. JNJ-26146900 binds to the rat AR with a K(i) of 400nM.

JNJ-26990990 是一种广谱抗惊厥药，是上市药物托吡酯的第二代后续药物。它被设计成具有与托吡酯相同的抗惊厥作用，但没有与托吡酯的碳酸酐酶抑制相关的副作用。它还具有治疗炎症性疼痛、神经性疼痛和抑郁症的潜在用途。

JNJ-27141491 is a potent, noncompetitive antagonist of human CCR2.

JNJ-28583867 is an inhibitor of histamine H(3) receptor antagonist and serotonin reuptake.

JNJ-27390467 is a bioactive chemical.

CJ-2360 是一种有效的、口服具有活力的 ALK 抑制剂，能够作用于野生型 ALK (IC50: 2.2 nM) 和 F1197M (IC50: 4.0 nM)、G1269A (IC50: 8.8 nM)、L1196M (IC50: 6.3 nM) 和 S1206Y ALK 突变体(IC50: 8.9 nM)。CJ-2360 能够较强的抑制临床报道的两种 ALK 突变体 (C1156Y 和 L1196M) 以及 468 种激酶 (LTK、MERTK、CLK1、DAPK1 和 DAPK2)。

J-2156 TFA 是一种选择性的、高效的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，能够作用于人 SST4 受体 (IC50: 0.05 nM) 和大鼠 SST4 受体 (IC50: 0.07 nM)。J-2156 TFA 表现出抗炎活性，能够缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。