j-2

HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂，可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生，从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。

GSK-J2 是 GSK-J1 的无活性对映异构体，具有亲脂性，可作为 GSK-J21的无活性对照。

15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 is a PPARγ agonist.

Delta-12-Prostaglandin J2 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

15-Deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-2-glyceryl ester 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的衍生物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素，也是 PGD2 的代谢产物。它作为选择性的PPARγ激动剂（EC50为 2 µM）和共价的PPARδ激动剂，能够有效促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的分化，其EC50为 7 μM。

Oxmetidine mesylate is an antagonist to Histamine H2 Receptors

Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

GSK-J2 sodium, the sodium form of GSK-J2, is an isomer of GSK-J1 and lacks specific activity. GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A [1].

Prostaglandin J2 (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Prostaglandin J2 的研究和分析中参考的标准样品。Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 的研究和分析中参考的标准样品。15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 is a PPARγ agonist.

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin J2 (13,14-Dihydro-15-keto-PGJ2) 是 13,14-dihydro-15-keto PGD2 的脱水产物。

15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 Glutathione (15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 Glutathione) 是一种非酶加合物，由 15-脱氧-Δ12,14-PGJ2 和谷胱甘肽结合形成。目前该化合物的生物学特性尚未明确。

15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 serinol amide (15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 serinol amide) 是由 15-脱氧-Δ12,14-PGJ2-2-甘油酯衍生而来的化合物。

JNJ-20788560 是一种δ阿片受体（DOR）激动剂，具有镇痛活性。它对 DOR 的选择性高于μ阿片受体（MOR）。

JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂，也是电压门控 Na+ 通道和 N 型 Ca2+ 通道抑制剂，在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性，可用于研究神经系统疾病。

The ED50 of J-2156 in rats for the relief of mechanical allodynia and mechanical hyperalgesia in the ipsilateral hindpaws was 3.7 and 8.0 mg/kg, respectively. J-2156 is a high potent, selective somatostatin receptor type 4 (SST4 receptor) agonist with IC5

LJ-2698作为一种腺苷A3受体拮抗剂，目前正在研究用于治疗肺气肿和DKD（Diabetic Kidney Disease）。在小鼠肺模型中，LJ-2698能有效减轻由弹性蛋白酶引起的负面影响，同时抑制基质金属蛋白酶的活性和细胞凋亡。此外，LJ-2698在治疗糖尿病肾病方面的应用也得到了探索，已在小鼠中成功预防了多种类型的肾损伤。

JNJ-2901 是一种 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂，能够降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性和慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。

DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 55.3 μg/mL)，具有广谱抗SARS-CoV-2活性。通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC)，DNJ-20 抑制病毒糖蛋白的正确加工，从而阻断病毒颗粒的形成和感染。其对多种 SARS-CoV-2 变体，以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43 的 IC50 值可达 1.49 uM。DNJ-20 可用于泛冠状病毒的研究。

MJ-26 是一款作用于Menin的抑制剂，具有高结合亲和力 (Ki: 0.56 μM) 和显著的抗增殖活性。其机制是通过抑制 Menin-MLL 相互作用并诱导 Menin 蛋白降解。MJ-26 对急性髓系白血病 (AML) 展示了显著的抗肿瘤效果，适用于 AML 的研究。

JNJ-28312141 is an orally active CSF1R inhibitor and a FLT3 inhibitor. JNJ-28312141 is a new agent with potential therapeutic activity in acute myeloid leukemia and in settings where CSF-1-dependent macrophages and osteoclasts contribute to tumor growth a

JNJ-28330835 is a selective androgen receptor modulator with minimal prostate hypertrophic activity.

JNJ-28610244 is a specific agonist of the H4 receptor. It acts by blocking Mac-1-dependent activation of p38 MAPK.

ZYJ-25e is an oral histone deacetylase inhibitor (HDACi) with potent antitumor activities.