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4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分。4-Methoxycinnamaldehyde 对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性，有助于控制 RSV 感染诱发的疾病，IC50 约为 0.055 μg/mL。

SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂，是选择性TLR7激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。

TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性，可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。

IFN alpha-IFNAR-IN-1 is a nonpeptidic, low-molecular-weight inhibitor of the interaction between IFN-α and IFNAR. It inhibits MVA-induced IFN-α responses by BM-pDCs (IC50: 2-8 μM).

StA-IFN-1 is an inhibitor of the interferon (IFN) induction pathway with an IC50 value of 4.1 μM in a GFP reporter assay for IFN induction similar to TPCA-1 , which specifically inhibits the IKKβ component of the IFN induction pathway. It does not show inhibitory activity in a GFP reporter assay for IFN signaling in which ruxolitinib , which is specific for the IFN signaling component JAK1, is active. StA-IFN-1 reduces the levels of IFN-β, but not ISG MxA, mRNA, suggesting that it is selective for the IFN induction pathway and not the IFN signaling pathway.

IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI)，一种干扰素γ (IFN-γ) 拮抗剂，通过抑制IC50约为35 μM的IFN-γ诱导的HLR/DR抗原在Colo 205细胞上的表达展现作用。该化合物在免疫调节领域具有潜在应用。

IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 作为一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂，能够在 Colo 205 细胞中抑制 IFN-γ诱导的 HLR/DR 抗原表达，其 IC50 值约为 35 μM，显示出在免疫调节中的潜在应用价值。

Anti-Mouse IFN gamma Antibody为针对小鼠IFN gamma的IgG类免疫抑制性抗体，其宿主为Armenian Hamster。

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 为一种IgG1kappa 类型的小鼠源抗体，专门针对IFNγ。该抗体的同型对照为RatIgG1kappa, Isotype Control，来源于大鼠。

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 为小鼠特异性抗IFNγ抗体，源自大鼠，属于IgG1kappa 类型。其同型对照为 RatIgG1kappa, Isotype Control。

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 is a peptide of IFN-α associated with receptor interactions.

IFNα-IN-1 (AJ2-18) 是一种 IFNα 抑制剂，用于抑制 IFN-α 的生成，并可应用于炎症研究。

Anti-Mouse IFNγRα/CD119 Antibody (2E2) 是一种由美国仓鼠研发的 IgG 抗体抑制剂，针对小鼠的 IFNγRα/CD119。

Anti-IFNγ Antibody (B133.5) 为小鼠IgG1类嵌合抗体，针对人源IFNγ。该抗体的同型对照是 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 是一种源自大鼠的IgG2a, κ抗体抑制剂，专门针对小鼠IFNγR/CD119。

(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活，可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。

Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂，也是一种COX 抑制剂，用于释放 IFN-α，具有抗炎、镇痛和解热作用。

(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride (N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride) 是胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 对 IFN-γ 活性具有抑制作用。

GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

Cirsilineol (Eupatrin) 是从 Artemisia vestita Wall 的草本植物中分离出来的，具有免疫抑制、抗增殖和抗肿瘤特性。 Cirsilineol 通过线粒体途径选择性诱导细胞凋亡。

AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。