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Erlotinib (CP358774) 是一种 EGFR 一代抑制剂，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Erlotinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Erlotinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。

AZD-8055 是一款口服生物可利用、高选择性、ATP 竞争性的 mTOR 激酶抑制剂，可直接结合 mTOR 激酶域的 ATP 结合口袋，同时强效抑制 mTORC1 和 mTORC2 两个复合物（IC₅₀分别为 0.8 nM 和 0.1 nM）。AZD-8055 可用于肿瘤、代谢性疾病、纤维化疾病研究。

Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂，具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合，阻止 TLR4 与 TIRAP 结合，从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。

CSRM617 hydrochloride 是转录因子ONECUT2(OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中Kd 为 7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过裂解 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中具有良好的耐受性。

RAS GTPase inhibitor 1 free base 是一种高效的 RAS GTPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性。RAS GTPase inhibitor 1 free base 能够直接调节 RAS 信号传导， 抑制RAS 信号通路和肿瘤细胞生长。

Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子，也是NLRP1激动剂。

Lotrifen (Privaprol) 是一种非激素抗生育药物，Lotrifen 引起妊娠停止和复旧。在胚泡着床后，它直接作用于受精卵，受精卵经历一个缓慢而逐渐的退化过程，并以受精卵的再吸收或排出而结束。

Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT， 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。

Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂，通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物，靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。

(±)4-HDHA (4-Hydroxy docosahexaenoic acid) 是一种 PPARγ 激动剂，具有抗炎活性，通过过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPARγ） 直接抑制内皮细胞增殖和发芽血管生成，可用于研究糖尿病。

Milvexian (BMS-986177) 是一种具有口服生物利用度、小分子、可逆且直接的 凝血因子 XIa (Factor XIa) 拮抗剂。它对人类 FXIa 表现出极高的亲和力 (Ki = 0.11 nM)，并对兔、狗、大鼠和小鼠的 FXIa 也具有显著的选择性抑制作用。Milvexian 具有抗凝作用，通过阻断内源性凝血途径的关键环节发挥抗血栓活性，同时在临床前研究中显示出比传统抗凝剂更低的出血风险，常用于血栓形成、卒中预防以及大手术后静脉血栓栓塞的研究。

Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性和选择性的硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR) 抑制剂，具有抗癌活性，直接抑制 TrxR1 活性，常用奥沙利铂联合使用来抑制肿瘤生长。Ethaselen 可诱导癌细胞凋亡，抑制结直肠癌细胞增殖。

Vepdegestrant (ARV-471) 是一种具有选择性和高效性的雌激素受体（ER，ESR1）PROTAC 降解剂，对 ER 蛋白具有强效降解能力。Vepdegestrant 通过直接降解 ER 蛋白而非单纯拮抗其活性，有效抑制 ER 信号通路，在 ER 阳性（ER⁺）乳腺癌中表现出显著的抗肿瘤活性，DC50 值约为 2 nM，尤其对 ESR1 突变型肿瘤同样具有良好效果。

(Rac)-Upacicalcet is a racemate of Upacicalcet, which serves as an intravenous calcimimetic agent. Upacicalcet acts by directly targeting calcium-sensing receptors on parathyroid cell membranes, effectively suppressing the release of excessive parathyroid hormone (PTH) and reducing blood PTH levels. This compound holds the potential for researching secondary hyperparathyroidism (SHPT) [1].

Triciferol 作为具有结合了 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂活性的多重配体发挥作用。Triciferol 直接与 VDR 结合 (IC50=87 nM)，在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化，并增强组蛋白乙酰化。Triciferol 在体外癌细胞模型中也表现出有效的抗增殖和细胞毒性活性。

Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷内分泌干扰物，可直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素激动剂的作用。它是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。

Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，可直接激活α1、α2和β1受体，常用于诱导心肌病模型。

Sodium etidronate (Didronel) 是一种内源性 pyrophosphate 的合成治疗性 diphosphonate 类似物。作为称为 bisphosphonates 盐类药物家族的一员，etidronate disodium 与内源性 pyrophosphate 的不同之处在于其对酶水解的耐受性。该药剂吸附 hydroxyapatite 细胞并减少破骨细胞的数量，从而抑制异常骨吸收。 Etidronate 还可以直接刺激成骨细胞的骨形成。

Ritodrine hydrochloride (NSC 291565) 是一种 β-2肾上腺素受体激动剂。

Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。

1,4-Diaminobutane Dihydrochloride (1,4-butanediamine Dihydrochloride) 具有抗抑郁和镇痛活性，参与调节植物对各种环境胁迫的防御，通过直接杀菌和诱导抗性机制增强采后芒果果实对 Colletotrichum gloeosporioides 的抗真菌活性。

Pentamidine 是抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。