blocker

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。

Clodronate disodium tetrahydrate (Clastoban) 是一种选择性、高效的，可逆、Cl-竞争性的囊泡核苷酸转运体阻滞剂(IC50:15.6 nM)。是一种双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。它可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。

Carvedilol (SKF 105517) 是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，抑制脂质过氧化，IC50为 5 μM。它可诱导自噬，可抑制 NLRP3 炎性体。它是一种多用途降压剂，有用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究潜力。

Sevelamer carbonate 是一种口服具有活力的非钙基磷酸盐结合剂，能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小，可用于研究慢性肾脏病的高磷血症。它被认为是七氟乙烯的一种改进的缓冲形式。

Butacaine 是可转逆的神经传导阻滞剂，能够作用于神经系统和神经纤维，导致感觉和运动神经的敏感性下降。

DMT1 blocker 1 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂，IC50 为 0.64 μM，可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50值为 1 nM，可用于治疗疼痛。

DMT1 blocker 2 是一种二价金属转运蛋白 1 的直接抑制剂(IC50:0.83 μM)。它可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

MTDH-SND1 blocker 2 (compound C19) 是一种高效的MTDH-SND1阻滞剂，其IC50为487 nM。此化合物与SND1蛋白结合，Kd值为279 nM，并可降解SND1蛋白，展现出抗增殖活性和诱导细胞凋亡(apoptosis)的作用，具有用于乳腺癌研究的潜在应用。

Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) 作为一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，其对 Cav3.1 的抑制效果达到 IC50为160 nM。它对 Cav 3.2 的抑制作用较弱，IC50为5000 nM，对 Cav 3.3 和 Cav 1.2 则无抑制效果（IC50>10000 nM）。

FAAH/TRPV1 blocker-1 (compound 2R) 是一种具有双阻断作用的化合物，其对FAAH和TRPV1的IC50分别为 0.12 μM 和 94.9 μM。在镇痛及抗炎研究中，该化合物表现出显著的作用。

NaV1.7 Blocker-801 is a potent NaV1.7 blocker.

VGSC blocker-1 is a powerful small molecule that serves as a blocker for the neonatal isoform of the VGSC subtype known as Nav1.5 (nNav1.5). It effectively blocks INa peak currents by 34.9% at a concentration of 1 μM, and demonstrates a 0.3% inhibition of cell invasion at the same concentration in the MDA-MB-231 human breast cancer cell line, without compromising cell viability.

Cav 2.2/3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经钙离子通道 (neuronal calcium channel) 阻断剂，能够作用于 Cav2.2 (IC50: 1.22 μM) 和 Cav3.2 (IC50: 80 μM)。Cav 2.2/3.2 blocker 1 可以穿透中枢神经系统。

NMO-IgG blocker A-01 is a idiotype-specific blocker of neuromyelitis opticaimmunoglobulin g (nmo-igg) binding to aquaporin-4 (aqp4)

TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 为选择性TRPV2通道阻断剂，具有6.3 μM IC50，不对TRPV1、TRPV3和TRPV4通道产生影响。该化合物能够抑制巨噬细胞中TRPV2介导的Ca2+流入，进而抑制其吞噬功能。

MTDH-SND1 blocker 1 (compound C26-A6) 是MTDH-SND1蛋白的抑制剂，可抑制癌症的转移。

Nav1.7 blocker 1 (example 41)，一种Na+通道 (Nav) 阻滞剂，具有0.037 μM的IC50值。此化合物主要应用于疼痛研究领域，包括神经性疼痛、术后疼痛、炎症性疼痛等。

(+)-KCC2 blocker 1 是 KCC2 的选择性阻断剂 (IC50 = 0.4 μM)。

NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，对 rNaV1.6 和 hNaV1.2 有抑制作用。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于研究全身性癫痫和运动障碍。

Oxcarbazepine (GP 47680) 是一种钠通道阻滞剂，有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡或 G2/M 停滞，具有抗癌和抗惊厥作用。