blocker

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Oxcarbazepine (GP 47680) 是一种钠通道阻滞剂，有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡或 G2/M 停滞，具有抗癌和抗惊厥作用。

Carvedilol (SKF 105517) 是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，抑制脂质过氧化，IC₅₀为 5 μM。它可诱导自噬，可抑制 NLRP3 炎性体。它是一种多用途降压剂，有用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究潜力。

Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，IC₅₀为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩，从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。

Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC₅₀为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。

Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。

Clodronate disodium tetrahydrate (Clastoban) 是一种选择性、高效的，可逆、Cl-竞争性的囊泡核苷酸转运体阻滞剂(IC₅₀:15.6 nM)。是一种双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。它可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。

Sevelamer carbonate 是一种口服具有活力的非钙基磷酸盐结合剂，能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小，可用于研究慢性肾脏病的高磷血症。它被认为是七氟乙烯的一种改进的缓冲形式。

Nicardipine (Cardene) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀为 1 μM，可用于治疗心绞痛和高血压。

Sematilide hydrochloride (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 以浓度依赖性抑制延迟整流钾通道 (K+current)，IC₅₀为 25 μM。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

Vonoprazan (TAK-438 (free base)) 是一种质子泵抑制剂，是口服活性钾竞争性酸阻断剂，有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC₅₀值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。

Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC₅₀值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。

Butacaine 是可转逆的神经传导阻滞剂，能够作用于神经系统和神经纤维，导致感觉和运动神经的敏感性下降。

DMT1 blocker 1 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂，IC₅₀ 为 0.64 μM，可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC₅₀值为 1 nM，可用于治疗疼痛。

DMT1 blocker 2 是一种二价金属转运蛋白 1 的直接抑制剂(IC₅₀:0.83 μM)。它可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

MTDH-SND1 blocker 2 (compound C19) 是一种高效的MTDH-SND1阻滞剂，其IC₅₀为487 nM。此化合物与SND1蛋白结合，Kd值为279 nM，并可降解SND1蛋白，展现出抗增殖活性和诱导细胞凋亡(apoptosis)的作用，具有用于乳腺癌研究的潜在应用。

Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) 作为一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，其对 Cav3.1 的抑制效果达到 IC₅₀为160 nM。它对 Cav 3.2 的抑制作用较弱，IC₅₀为5000 nM，对 Cav 3.3 和 Cav 1.2 则无抑制效果（IC₅₀>10000 nM）。

FAAH/TRPV1 blocker-1 (compound 2R) 是一种具有双阻断作用的化合物，其对FAAH和TRPV1的IC₅₀分别为 0.12 μM 和 94.9 μM。在镇痛及抗炎研究中，该化合物表现出显著的作用。

M2 ion channel blocker-2 (Compound 10) 是一种有效的M2 channel阻滞剂，能够显著抑制野生型及突变型 M2 (L27F 和 V27A) 离子通道。该化合物对 HCoV-229E 展现出强效抗病毒作用（细胞病变效应的EC₅₀为 4.7 μM），但对甲型流感病毒不起作用。此外，M2 ion channel blocker-2 对 hERG 和细胞色素 P450 (CYP1A2、CYP2C19 和 CYP3A4) 无显著抑制活性。

NMDAR blocker 1 是一种专门作用于NMDA受体通道的阻滞剂，IC₅₀为5.0 μM。它表现出快速的开关阻滞动力学和显著的电压依赖性，且不会与谷氨酸或甘氨酸的结合位点竞争。NMDAR blocker 1 能阻止谷氨酸/NMDA 诱导的细胞内Ca2+超载，并调控谷氨酸-一氧化氮-cGMP (glutamate-nitric oxide-cGMP) 通路。在体外，NMDAR blocker 1 可有效抑制培养的小脑和海马神经元出现由兴奋性毒性引起的神经退行性变。它还能减轻高氨血症诱导的小鼠模型中的兴奋性毒性损伤。NMDAR blocker 1 适用于神经退行性疾病的研究。

NaV1.7 Blocker-801 is a potent NaV1.7 blocker.