virus protease

β-Herpesvirus protease-IN-1 (compound 19)为一种针对β-herpesvirus蛋白酶的抑制剂，其对HCMVPro的IC50值为2.5 μM，而对HHV6Pro的IC50值则为0.33 μM。

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

ZINC03129319 是有效的登革病毒 NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，抑制常数 Ki1和 Ki3分别为 92 μM 和 20 μM。

Sotirimod（R850） 是一种新型免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗病毒活性，可用于研究光化性角化病。

QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

(+)-JNJ-A07 是一种泛血清型登革热病毒抑制剂，靶向 NS3-NS4B 相互作用且具有高效性。(+)-JNJ-A07 具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。

Flaviviruses-IN-2 是一种有效的 flaviviruses 抑制剂。 Flaviviruses-IN-2 可降低 西尼罗河病毒（WNV）蛋白酶活性，对西尼罗河病毒的抑制率为 56%。

LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究 ZIKV 病毒。

Ensitrelvir (S-217622) 是首个口服有效的、非共价的、非肽的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50为13 nM。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg/mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。

2-Phenylethanol (Phenylethanol) 是从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种使人感到愉悦的气味，也是一种从真菌Candida albicans 产生的自体抗生素。它可用作香皂中的防腐剂，也用作香烟添加剂。

Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚，有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。

Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，是一种局部抗炎激素，亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物，可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。

Artesunate（WR-256283）属于治疗疟疾的青蒿素类药物。作为青蒿素的半合成衍生物，Artesunate 可溶于水，但在中性或酸性pH值的水溶液中稳定性较差。

Aminothiazole (2-Aminothiazole) 是一种甲状腺抑制剂，具有抗菌活性。它是一种典型的杂环胺，是合成多种生物活性分子的前体，包括染料，抗生素，硫磺药物，杀真菌剂和化学反应促进剂。

Danthron (Antrapurol) 是一种从中药 rhubarb 中提取的天然产物，可通过激活 AMPK 来调节葡萄糖和脂质代谢。

Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。

Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。