toxic

Benzyl butyl phthalate (1,2-benzenedicarboxylic acid) 是邻苯二甲酸酯的一员，可激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞的形成。它通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤细胞的迁移和侵袭。

Deltamethrin (RU 22974) 是一种具有神经毒性的拟除虫菊酯杀虫剂，在大鼠中能够产生一系列可逆的运动症状(如包括后肢僵硬、舞蹈性关节炎)。

orcinol (5-Methylresorcin) 可用于生物染料和蛋白质组学研究。

MS049 是一种有效的、选择性的和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 和 43 nM。它可降低 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。

Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)为T细胞增殖激活剂，以剂量依赖性方式增强人外周血单核细胞(PBMC)的体外增殖，适用于癌症与炎症免疫研究。

Penciclovir (BRL 39123) 是一种疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。它作用于HSV1 和 2，IC50分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。

Argireline (Acetyl hexapeptide-3) 是可渗透皮肤的、无毒的抗皱肽。它对神经肌肉接头处依赖 Ca2+的神经递质释放具有显著的抑制作用。它具有抗皱和抗衰老的活性。

Hepln-13 是具有口服活性的Hepsin 抑制剂(IC50:0.33 µM)。它可用于研究转移性前列腺癌。

Spirostan-3-ol (Sarsaponin) 是 Sarsasapogenin 的立体异构体，是从植物材料中分离出来的类固醇糖苷，具有潜在的通过细胞凋亡的抗肿瘤活性。它可驱赶蜜蜂。

Aflatoxin (Aflatoxin R0) is a mutagenic and carcinogenic mycotoxin derived from aflatoxin B1 through metabolic processes facilitated by Rhizopus spp.

Toxicarol isoflavone, an iso avone, is extracted from Millettia brandisiana.

Neuronotoxicity-IN-1 是一种吡啶并噻嗪衍生物。Neuronotoxicity-IN-1 具有神经保护活性，是红藻氨酸神经毒性的抑制剂。

Vincetoxicoside B (Standard) 是 Vincetoxicoside B 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Vincetoxicoside B 从 Polygonum paleaceum Wall 中分离的，一种有抗真菌活性的天然产物。

Vincetoxicoside B 从 Polygonum paleaceum Wall 中分离的，一种有抗真菌活性的天然产物。

Alpha-Toxicarol exhibits a marked inhibitory effect on mouse skin tumor promotion in an in vivo two-stage carcinogenesis test.

Dehydrotoxicarol是一种天然产物，属于豆科鱼藤属，其产品编号为 TN3811，CAS号为 59086-93-0。Dehydrotoxicarol可用作对照参考。

Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。

Gut restricted-7 (GR-7) 是一种具有口服活性的共价泛胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对肠道有组织选择性。它可减少小鼠粪便中肠道细菌的BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。

OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。

ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。

Talmapimod (SCIO-469) 是 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 p38α抑制剂，对 p38α和 p38β的 IC50 值分别是 9 nM 和90 nM。Talmapimod 在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

Taltobulin trifluoroacetate is a synthetic analogue of the tripeptide hemiasterlin, is a potent agent of antimicrotubule that circumvents P-glycoprotein-mediated resistance in vitro and in vivo.