mp1

MP-1 is a covalent inhibitor of fumarate hydratase (FH) that exhibits cytotoxicity dependent on FH. MP-1 engages a functional cysteine in the Zn-finger domain of the tRNA methyltransferase enzyme TRMT1.

BC-1485 是一种小分子 FIEL1（纤维化诱导E3连接酶1）抑制剂，可抑制 PIAS4 的降解，改善小鼠模型中的纤维化。

Polybia-MP1 是一种抗菌素乳苦菌肽。

Anti-MouseGM-CSFAntibody 为特异性针对小鼠GM-CSF的IgG2a类免疫球蛋白抗体，由大鼠血清中提取。

RMP1-14 是一种 IgG 样免疫球蛋白抗小鼠 PD-1 抗体，可阻断 PD-1 PD-L1 信号传导；其同型对照抗体为Mouse IgG2a kappa, Isotype Control。

TMP195 (TFMO 2) 是一种选择性 IIa 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。对 HDAC4、HDAC5、HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59、60、26，5 nM。

MMP13-IN-3 是口服有效的MMP-13选择性抑制剂，IC50为 1 nM，比其他 MMP 的选择性高 1000倍多。MMP13-IN-3在用于骨关节炎方面有研究的价值。

MMP13-IN-2 is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of MMP-13. It demonstrates exceptional potency against MMP-13, with an IC50 value of 0.036 nM, and exhibits selectivities greater than 1,500-fold over MMP-1, 3, 7, 8, 9, 14, and TACE. Moreover, MMP13-IN-2 possesses the capability to effectively inhibit collagen release from cartilage in vitro. Consequently, MMP13-IN-2 holds great potential for advancing research on collagenase-related diseases.

Mycobacterial Zmp1-IN-1 是一种分枝杆菌锌金属蛋白酶-1(Zmp1)抑制剂。Mycobacterial Zmp1-IN-1 对 MtbH37Ra 具有剂量依赖性抑制的抗分枝杆菌活性。Mycobacterial Zmp1-IN-1 可用于结核病 (TB) 的研究。

Amp1EP9为一抗菌肽，作为开发有效无毒抗菌活性分子的强大工具，具备针对多重耐药细菌感染进行研究的潜力。

MMP13-IN-4（compound 13）作为MMP-13抑制剂，具备强效性和选择性，其IC50值为14.6 μM，可用于骨关节炎疼痛的研究。

MMP13-IN-5 (compound 13m) 作为具有针对性的MMP-2 MMP-13 抑制剂，显示出高效的抑制活性（IC50=3.6 μM 14.6 μM），适用于骨关节炎疼痛的研究。

cPcAMP1 26 是一款抗菌肽，能高效清除A.Hydrophila及金黄色葡萄球菌 (S. aureus)。该化合物通过诱导细菌质膜去极化作用并提升细胞内ROS水平，展示其抗菌机制。

DFTamP1为抗菌肽，针对金黄色葡萄球菌USA300表现出活性，其最小抑菌浓度(MIC)为3.1 μM。

Integrinsignaling inhibitor, mP13 是抑制整合素信号传导，阻止内向外和外向内信号传递，涉及纤维蛋白原结合、血小板粘附及凝块收缩的化合物。

[Pmp1,Tyr(OEt)2] AVP为环状加压素(AVP)的线性拮抗剂，具备相似结构。

Anti-LAMP1 CD107a Antibody (SAR-428926 antibody) 是一种人源化单克隆抗体，专门针对LAMP1。可用于构成SAR-428926的抗体部分。关于Anti-LAMP1 CD107a Antibody的同型对照，请参考Human IgG1 kappa, Isotype Control。

Anti-MousePD-1(LALA-PG) Antibody (RMP1-14) 是一种由小鼠衍生的IgG2a, κ抗体抑制剂，针对小鼠PD-1。

Anti-MousePD-1Antibody (D265A) 抗体是一种源自小鼠、针对小鼠PD-1的IgG2a, κ抗体抑制剂。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

IMP-1710 是一种选择性 UCH-L1 抑制剂，在荧光偏振测定中的 IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。[1]

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

Oleoylestrone (MP-101) 存在于血浆和脂肪组织中，具有潜在的抗氧化作用，可诱导大鼠体内脂肪的流失，可用于减肥。

TMP-153 是一种新型高效的 ACAT 抑制剂，对动物肠道和肝脏 ACAT 的 IC50 值为 5-10 nM。TMP-153  具有降胆固醇作用，可抑制大鼠和仓鼠的胆固醇吸收并降低血浆胆固醇。