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N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA is a formyl peptide receptor (FPR) agonist.

FPR A14 是甲酰肽受体 (FPR) 的激动剂，可诱导细胞分化。

FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2) ALX 双重激动剂。

FPR2 agonist 2 是一种具有血脑屏障通透性的、有效的 FPR2 激动剂 (EC50: 0.13 nM)。FPR2 agonist 2 对促炎细胞因子的产生和 caspase-3 的活性具有抑制作用，抵消线粒体功能的变化。

FPR1 antagonist 1 (compound 24a)作为一种FPR1拮抗剂，具有25 nM的IC50值。该化合物抑制细胞增殖与凋亡，减少细胞迁移，并诱导血管生成。

FPR1 antagonist 2 (compound 25b)为FPR1拮抗剂，IC50值70 nM。该化合物综合影响细胞增殖与凋亡，抑制细胞生长，降低细胞迁移，并促进血管生成。

FPR2 agonist 3 能够抑制 LPS 刺激下的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并减少促炎性因子IL-1β和IL-6的表达水平。此外，FPR2 agonist 3 还可以通过作用于 STAT3 SOCS3 信号通路来降低 STAT3 的磷酸化水平。

FPR2激动剂4 (化合物20) 表现为对FPR2的高选择性，其EC50值为0.2 nM。

Boc-MLF (TFA) is a specific antagonist of formyl peptide receptor (FPR) and also inhibits signaling through FPRL1 at higher concentrations.

MMK 1 acetate 是甲酰肽受体 2 (FPR2) 的激动剂，以前称为甲酰肽受体样 1 (FPRL1)。

Ac9-25 acetate 通过 FPR 激活中性粒细胞还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶。

HCH6-1 是甲酰肽受体 1 的竞争性二肽拮抗剂。它能够抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，它对急性肺损伤具有保护作用，可用于研究 FPR1 参与的炎症性肺部疾病。

Cefprozil monohydrate (Cefprozil) 是一种头孢菌素类抗生素。

Cefprozil (Cefzil) 是一种新型头孢菌素类抗生素，具有抗病毒活性，可用于研究免疫系统疾病。

Cofpropamine 作为一种源自咖啡因的衍生物，能抑制多聚腺苷酸化。在大鼠的佐剂性关节炎和小鼠的胶原性关节炎模型中，它能增强Cyclophosphamide的抑制效果。

Efprezimod alfa, 作为一种活性肽，适用于广泛的生化研究领域。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

Belzutifan (MK-6482) 是具有口服活性的 HIF-2α选择性抑制剂，IC50为 9 nM。Belzutifan 具有提高的效力和改善的药代动力学特征。Belzutifan (MK-6482) 可以抑制透明细胞肾细胞癌。

Amifostine (Ethyol) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂，具有清除自由基的作用。它可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。它是有效的 HIF-α1和 p53诱导剂，可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。

AZD5462 是一种有效可口服的松弛素受体 RXFP1 激动剂，可用于研究心力衰竭和癌症。

PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂，具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性，还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能，用于 2 型糖尿病的研究。

1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。

AKB-6899 是脯氨酰羟化酶结构域 3 (PHD3) 的抑制剂，可增加 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 VEGF 受体的可溶形式 (sVEGFR-1)。 AKB-6899 能稳定 HIF-2α，从而诱导肿瘤相关巨噬细胞产生 sVEGFR-1 并减少肿瘤生长。

HIF-2α agonist 2 是一种 HIF-2α 激动剂，对HIF-2α的EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2可以促进HIF-2a-ARNT 复合物3z 结构中ARNT A B 环的稳定性， 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2可用于氧代谢研究，与癌症的发生密切相关。