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TG-89是 JAK2、JAK3、RET 和 FLT3的抑制剂，对 JAK2的 IC50值为11.2 μM，在卵巢癌和宫颈癌的治疗中显示出抗癌活性。

CHMFL-FLT3-122 是一种强效口服 FLT3 激酶抑制剂，用于治疗 FLT3-ITD 阳性急性髓性白血病。CHMFL-FLT3-122能显著抑制 MV4-11细胞异种移植模型（50 mg/kg）的肿瘤生长，且在体内无明显毒性。

FLT3-IN-16 是一种有效的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

FLT3-IN-10 (2-Oxazolamine, 5-(4-fluorophenyl)-N-phenyl-) (compound 7c) 是有效的 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂。FLT3-IN-10 具有治疗 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

FLT3-IN-3 是 FLT3抑制剂，能够抑制 FLT3 WT (IC50:13 nM) 和 FLT3 D835Y (IC50:8 nM) 。

FLT3-IN-6 is a potent and selective inhibitor of FLT3-ITD (FLT3 mutation) with an IC50 of 1.336 nM.

PROTAC FLT-3 degrader 1 is a PROTAC FLT-3 degrader of internal tandem duplication (ITD) with an IC50 of 0.6 nM and exhibits anti-proliferative activity.

FLT3-IN-2 是 FLT3 抑制剂(IC50＜1 μM)。

FLT3-IN-32 hydrochloride是一种高效且可口服的FLT3抑制剂，针对FLT3-ITD、FLT3-D835Y和FLT-N676K的IC50分别为0.29 nM、0.77 nM和2.07 nM。它通过减少FLT3及其下游信号分子 (STAT5、MAPK、AKT) 的磷酸化，诱导FLT3突变Ba/F3细胞凋亡 (apoptosis)。在MV4-11异种移植模型中，FLT3-IN-32 hydrochloride展现出强大的抗肿瘤效果。此化合物可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

FLT3-IN-22（化合物22f）是一款高效的FLT3抑制剂，具有针对FLT3和FLT3/D835Y极低的IC50值，分别为0.941 nM和0.199 nM。在MV4-11细胞和携带FLT3变异的Ba/F3细胞系中（涵盖FLT3-D835Y及FLT3-F691L），此抑制剂显示出显著的抗增殖能力。

FLT3-IN-4 (FLT3 inhibitor 9u) 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂，可用于急性髓性白血病的研究。

FLT3-ITD-IN-2 (Compound A1) 是一种FLT3-ITD激酶的抑制剂，其IC50为2.12 nM。FLT3-ITD-IN-2 可有效抑制FLT3依赖的人AML细胞系MOLM-13的增殖，IC50为25.65 nM，并对急性髓系白血病展现抗肿瘤作用。

FLT3-IN-32 是一种高效选择性的FLT3抑制剂，能够有效抑制FLT3的激活突变并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在无肿瘤小鼠中，FLT3-IN-32 展示了良好的耐受性，而在负荷 MV4-11 细胞的 NOD/SCID 小鼠模型中，该化合物显现出卓越的抗肿瘤效果，并能显著延长小鼠的生存期。FLT3-IN-32 适用于急性髓系白血病的研究。

FLT3-IN-31 (compound 10q) 是一种高效的FLT3抑制剂，其对FLT3的IC50值为0.16 nM， 对FLT3-D835Y的IC50值为2.4 nM。FLT3-IN-31 能有效抑制细胞增殖，降低 p-FLT3、P-STAT5 和 P-ERK 的蛋白表达，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停滞于G1期，并展现出抗肿瘤活性。

FLT3-IN-33 (Compound 7r) 是一种FLT3抑制剂，IC50为7.82 nM。该化合物对急性髓系白血病 (AML) 细胞（如MV4-11和MOLM-13）表现出显著的抗癌活性。FLT3-IN-33 能显著诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制FLT3通路中的磷酸化。因此，FLT3-IN-33 可用于AML和其他癌症的研究。

FLT3-IN-32 TFA 是一种高效的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835Y的IC50分别为2.40 nM和3.83 nM。此化合物有效抑制人类MV4-11细胞的增殖和存活，IC50为0.07 nM。FLT3-IN-32 TFA 可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

FLT3-IN-13 (compound 20) is a highly effective inhibitor targeting both topoisomerase II and FLT3 proteins in leukemic cells. It exhibits potent activity against these targets, with IC50 values of 2.26 μM for both. Moreover, FLT3-IN-13 induces cell cycle arrest at the G2/M phase and promotes apoptosis. Notably, it displays considerable anticytotoxic activity, specifically against leukemia [1].

FLT3/ITD-IN-1 (Compound 1) is a highly potent inhibitor of FLT3 internal tandem duplications (FLT3-ITD). It exhibits remarkable inhibitory effects against FLT3 and FLT3-ITD, with impressive IC50 values of 38.2 nM and 144.1 nM, respectively. Moreover, FLT3/ITD-IN-1 shows exceptional antiproliferative activities against several acute myeloid leukemia cell lines [1].

FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种选择性的、口服活性的FLT3和FLT3/D835Y 抑制剂，IC50分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 具有抗癌作用，可以用于急性髓系白血病的研究。

FLT3-IN-11 (compound 30) 是一种口服具活力的、有效的、具有选择性的 FLT3 激酶抑制剂，能够作用于野生型 FLT3 (IC50: 7.22 nM) 和 FLT3-D835Y (IC50: 4.95 nM)。FLT3-IN-11 对 FLT3 的选择性比 c-KIT 高>1000 倍。FLT3-IN-11 表现出显著的抗急性髓性白血病 (AML) 作用，对 MV4-11 细胞的 IC50 值为 3.2 nM。

FLT3-IN-12 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 FLT3 激酶抑制剂，能够作用于 FLT3-WT (IC50: 1.48 nM) 和 FLT3-D835Y (IC50: 2.87 nM)。FLT3-IN-12 选择性比 c-KIT 高 (>1000 倍)。FLT3-IN-12 表现出显著的抗急性髓性白血病效果，对 MV4-11 细胞 的 IC50 值为 0.75 nM。

FLT3-IN-15 是一种口服具有活力的、有效的 FLT3 抑制剂，能够作用于 FLT3 (IC50: 0.87 nM) 和 FLT3/D835Y (IC50: 0.32 nM)。FLT3-IN-15 能够用于急性髓系白血病的研究。

FLT3/TrKA-IN-1 是一种有效的 FLT3/TrKA 双激酶抑制剂，能够作用于 FLT3 (IC50: 43.8 nM)、FLT3-ITD (IC50: 97.2 nM)、FLT3-TKD (IC50: 92.5 nM) 和 TrKA (IC50: 23.6 nM)。FLT3/TrKA-IN-1 能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗增殖作用。FLT3/TrKA-IN-1 具有潜力进行急性髓性白血病 (AML) 的研究。

FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) 是一种 FLT3-ITD 的有效抑制剂，能够作用于 FLT3D835Y (IC50: 0.3 nM)、FLT3 (IC50: 0.4 nM) 和 FLT3-ITD (IC50: 0.9 nM)。 FLT3/ITD-IN-3 对 FLT3 的磷酸化显示出有效抑制作用，能够有效抗急性髓系白血病细胞的增殖。