caspase 1

Z-YVAD-FMK 是一种不可逆的 caspase-1 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。

Caspase-8-IN-1 是一种有效的caspase-8抑制剂。

Ac-YVAD-CHO (L 709049) 是一种具有选择性和高效性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE)和 caspase-1 （ICE） 样蛋白酶抑制剂，具有抗炎活性，可抑制癌细胞生长，抑制成熟 IL-lβ 的产生。 Ac-YVAD-CHO 减弱喹啉酸诱导的大鼠纹状体 p53 增加和细胞凋亡。

Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂，并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。

Ac-YVAD-AOM是一种具有选择性和有效性的 caspase-1 抑制剂，显示出抗肿瘤活性和潜在的镇痛活性。

Z-WEHD-FMK is a cell-permeable and irreversible inhibitor of caspase-1/5. It also shows a robust inhibitory effect on cathepsin B activity (IC50: 6 μM).

Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde 是一种有效的选择性 caspase-1抑制剂，Ki 值为 56 pM。

Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。

Arg-Gly-Asp-Ser acetate 是一种整合素结合序列，可直接特异性结合 pro-caspase-8、pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不结合 pro-caspase-1。它抑制整合素受体功能。

Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde，一种caspase-1抑制剂，适用于慢性疾病相关贫血、化疗诱导贫血及钻石黑扇贫血的研究。

AC-VEID-CHO (TFA) 是一种源自多肽的半胱天冬酶抑制剂，针对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7展示出优异的抑制效果，其IC50值分别为16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。该化合物常用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病。

Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 为整联蛋白结合序列，专门抑制整联蛋白受体(integrin receptor)功能。它能够直接且特异性地与pro-caspase-8、pro-caspase-9和pro-caspase-3结合，而不与pro-caspase-1发生作用。

Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的caspase-3抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

RGD peptide (GRGDNP) TFA 作为整合素-配体之间相互作用的竞争性抑制剂，阻碍α5β1与细胞外基质(ECM)的结合，并通过激活增强pro-caspase-3的自我加工和构象变化来促进细胞凋亡。该化合物在细胞粘附、迁移、生长和分化等过程中扮演着关键角色。

Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC 是26S 蛋白酶体(26Sproteasome)的特异性底物，适用于分析26S 蛋白酶体中caspase样活性。

Ac-WEHD-AFC TFA，作为一种荧光caspase-1底物，主要用于检测caspase-1的荧光活性，广泛应用于肿瘤和炎症的研究领域。

Edratide (TV 4710)是一种基于人类抗DNA抗体的互补决定区1(CDR1)、表达主要独特型16/6 Id的19个氨基酸组成的合成肽。该合成肽能降低细胞凋亡(apoptosis) (Apoptosis)率，调节caspase-8和caspase-3的活性，并上调Bcl-xL，显示出对系统性红斑狼疮(SLE)的研究潜力。

Amyloid 17-42 (Aβ(17-42))，作为阿尔茨海默病中弥漫性斑块与唐氏综合症小脑前区的主要淀粉样蛋白成分，源于淀粉样蛋白前体蛋白(APP)经α与γ分泌酶的裂解作用。此外，Amyloid 17-42能通过Fas样/caspase-8途径促使神经细胞发生凋亡。

Ac-Trp-Glu-His-Asp-AMC (AC-WEHD-AMC) 是caspase-1的有效荧光底物。

Z-LEED-FMK 是 caspase-13和 caspase-4抑制剂。Z-LEED-FMK 还能抑制S. typhimurium 感染的巨噬细胞中caspase-1的加工。

Ac-IETD-CHO是一种针对granzyme B和caspase 8的有效可逆抑制剂，能够阻止Fas介导的(Apoptosis)、出血和肝衰竭，并且能够抑制细胞毒性T淋巴细胞引发的细胞死亡。

Ac-ESMD-CHO是一种抑制caspase-3和caspase-7的化合物。该化合物能有效阻止caspase-3前体肽(CPP32)在Glu-Ser-Met-Asp(ESMD)位点发生的蛋白水解切割作用。

IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种高效的 caspase-8 抑制剂。

BDS-I，又名降血物质，源自苏卡达银莲花的海洋毒素。它作为钾通道特异性抑制剂，针对Kv3.4。BDS-I能够抑制由Aβ1-42诱导的Kv3.4活性增强，减少caspase-3的激活，阻止NGF诱导的PC-12细胞分化以及异常核形态的出现，并可逆转Aβ肽引发的细胞死亡。