s-7

S7是一种IL-6受体拮抗剂，可抑制IL-6和IL-6R之间的结合，抑制血管生成和肿瘤生长。

S7是一种IL-6受体的肽类拮抗剂，能够浓度依赖性地抑制IL-6与IL-6受体的结合。在C-33 A宫颈癌细胞和RPMI-8226 B细胞淋巴细胞中，S7 (50 µM) 能抑制IL-6诱导的VEGF水平增加。在每两天给药一次，剂量为50 mg/kg的条件下，S7能减少IL-6过表达的C-33 A宫颈癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。当S7与半胱氨酸结合，并连接到包裹多柔比星的脂质纳米粒子(LNPs)表面时，能增强LNPs对胶质瘤的靶向性，并在U251胶质母细胞瘤小鼠异种移植模型中提高生存率。

CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动，从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。

S-72是一种微管聚合抑制剂，以1, 3, 10 µM的浓度在无细胞测定中抑制微管聚合，并在MCF-7和耐紫杉醇的MCF-7/T乳腺癌细胞中降低细胞活性（IC50分别为15.64和26.32 nM）。50 nM浓度的S-72能抑制MCF-7和MCF-7/T细胞的迁移和侵袭，并减少划痕实验中的伤口闭合百分比。100 nM的S-72在MCF-7/T细胞中诱导G2/M期的细胞周期阻滞以及凋亡，并在同一浓度下抑制这些细胞中干扰素基因激活剂（STING）的激活。以每天15 mg/kg的剂量，S-72抑制了耐紫杉醇的MCF-7/T和MX-1/T小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。

DL-α-tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate solution (TPGS-750-M) is a hydrophilic lipid molecule that acts as a surfactant.

GS-704277, an alanine metabolite derived from Remdesivir, a nucleoside analogue acknowledged for its potent antiviral efficacy, demonstrates remarkable effectiveness in vitro for the management of SARS-CoV-2 (COVID-19) infection[1][2].

BMS-767778, a DPP-4 inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.

BMS-751324 是一种p38αMAPK 抑制剂。BMS-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的前体，含有羟基苯基乙酸 (HPA) 衍生的酯和磷酸盐官能团。BMS-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀，并抑制 LPS 诱导的 TNFα 的生成。

BMS707035是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50为15 nM。

BMS-764459 is a potent antagonist of corticotropin-releasing factor/hormone receptor 1 (CRHR-1).

S-73362 is a biochemical.

GS-7339 monofumarate is a bioactive chemical.

BMS-763534 is a potent antagonist of corticotropin-releasing factor hormone receptor 1 (CRHR-1).

IS-741 sodium monohydrate is a phospholipase A2 inhibitor.

BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。

BMS-777607 是一种与 Met 相关的 c-Met、Axl、Ron 和 Tyro3 抑制剂。

BMS-779333 is a bio-active chemical.

Potent cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor (IC50 = 4 nM in an enzyme-based scintillation proximity assay). Inhibits cholesteryl ester transfer and increases HDL-C levels in vivo. Orally bioavailable. Qiao et al (2015) Triphenylethanamine derivatives as cholesteryl ester transfer protein inhibitors: discovery of N-[(1R)-1-(3-cyclopropoxy-4-fluorophenyl)-1-[3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2-phenylethyl]-4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzamid J.Med.Chem. 58 9010 PMID:26524347

HS-72 is an allosteric inhibitor. It is also selective for the inducible form of Hsp70.

GS-7339 is a bioactive chemical.

BMS-748730, also known as 4′-Hydroxy Dasatinib, is a Dasatinib metabolite.

HS-731 is a μ-Opioid Receptor Agonist.

Cyclofos-7 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0015，CAS号为 657393-66-3。

BMS-741672 is a potent, selective CCR2 antagonist for the treatment of neuropathic pain.