胰酶

Pancreatin (pancrelipase) 是一种含有胰腺消化酶的猪胰腺提取物。

Chymotrypsin (Chymotrypsin A) 是胰腺产生的丝氨酸蛋白酶，可切割芳香族氨基酸羧基侧的蛋白质链。

Trypsin-Chymotrypsin 6:1 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的核心酶。酶工程的目标是提高酶的反应动力学、底物选择性以及在极端条件（例如低或高 pH）下的活性。通过在这些酶的修饰中加入刺激响应性，可以实现活性的动态调控。

Trypsin-Chymotrypsin 1:1 是一种重要的生物催化剂，是新生物催化剂技术中的关键酶。酶工程的目标是提升酶的反应动力学、底物选择性以及在恶劣条件下（如低或高 pH）保持活性。加入刺激响应性可以实现对这些酶活性的动态调控。

Trypsin-Chymotrypsin 1:250 是一种生物催化剂，并在新生物催化剂技术中起关键作用。酶工程专注于提高酶反应的动力学、底物选择性以及在低或高 pH 等恶劣条件下的活性。通过在这些酶中引入刺激响应性，可以实现活性的动态控制。

Trypsin Inhibitor, soybean 是一种可从豆类植物中提取的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂。

Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。

hPL-IN-1 是一种有效的可逆胰脂肪酶 (PL) 抑制剂 (IC50=1.86 μM)，可用于研究与肥胖相关的疾病。

hPL-IN-2 是一种具有有效性、可逆性、和非竞争性胰脂肪酶 (Pancreatic lipase) 抑制剂 (IC50: 1.63 μM)，可用于研究肥胖相关疾病。

Suc-AAPF-AMC（N-Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-7-amido-4-methylcoumarin）是一种常用的荧光蛋白酶底物，在被丝氨酸蛋白酶水解后释放出具有荧光的7-氨基-4-甲基香豆素（AMC），从而实现酶活性的定量检测，广泛应用于蛋白酶动力学分析及抑制剂筛选研究。

α-Amylase, Human Pancreas (Amylase, a-Amylase, 1,4-a-D-glucan glucanohydrolase, glycogenase) 可作为生命科学研究的生物材料或有机化合物。

RNase B, Bovine Pancreas是牛胰腺中的N-糖基化核糖核酸酶，结构与RNase A相似。RNase B, Bovine Pancreas能够促进多肽链折叠，并发挥类似分子伴侣的作用。

Recombinant Trypsin 是丝氨酸蛋白酶，能够水解赖氨酸或精氨酸羧基侧的蛋白质。

LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。

Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。

ZD-0892是一种具有选择性和高效的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，抑制人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，可以逆转大鼠产生的晚期肺血管疾病，可用于研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）和外周血管疾病（PVD）。

Cenisertib 是一种有效的 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，对 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性具有抑制作用，对FER 及其同源物的激酶也显示出抑制作用。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长，也抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

Ertiprotafib (PTP 112) 是一种具有选择性和高效性的蛋白酪氨酸磷酸1B（PTP1B）和 IkappaB 激酶 β （IKK-β）抑制剂，是一种新型胰岛素增敏剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究 2 型糖尿病和乳腺癌。

PKI-166是一种可口服的EGF-R 酪氨酸激酶抑制剂（IC50 ： 0.7 nM），具有有效性和选择性。PKI-166能有效抑制包括胰腺癌在内的多种人类癌细胞的生长和转移。

AACOCF3（Arachidonyl trifluoromethyl ketone）是一种细胞可渗透的三氟甲基酮类花生四烯酸模拟物。它是一个强效且选择性的85-kDa胞质型磷脂酶A2（cPLA2）缓慢结合抑制剂。通过阻止钙离子载体挑战的血小板中花生四烯酸和12-羟基二十四碳五烯酸的生成，AACOCF3抑制了它们的合成。此外，AACOCF3还能抑制从分离的大鼠岛细胞中诱导的葡萄糖引起的胰岛素释放。鉴于其多样的应用，AACOCF3对心血管疾病研究具有潜在的应用价值。

HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。

Proteasome inhibitor IX (PS-IX) 是 Chalcone 的一种衍生物，对20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性有抑制作用，IC50约为 1 μM。它抑制 HCT116 p53+/+细胞生长，IC50为 1.49 μM，显示出有效的抗癌活性。

P32/98 hemifumarate 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂，具有降血糖作用，可在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善胰岛素敏感性和 β 细胞反应性，可用于研究2型糖尿病和结肠炎。

MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量，同时增加胰岛素敏感性。