promoting

Costunolide (Costus lactone) 是一种天然的倍半萜内酯，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性，可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) is a heparin-binding amino acid sequence located in the carboxy-terminal heparin-binding domain of fibronectin, and it facilitates the assembly of mesenchymal stem cell (MSC) spheroids.

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) is a heparin-binding amino acid sequence located in the carboxy-terminal heparin-binding domain of fibronectin.

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide acetate (Heparin Binding Peptide acetate)(125720-21-0 free base) 是在纤连蛋白的羧基末端肝素结合结构域中发现的肝素结合氨基酸序列之一。

Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂，分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

Apcin 是后期促进复合物 环体 (APC C(Cdc20)) E3 连接酶活性的有效竞争性抑制剂，可通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别竞争性地抑制 APC C 依赖性泛素化。它占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。它通过阻断有丝分裂退出并通过共同添加 Ts-Arg-OMe 协同放大而起作用。

TAME hydrochloride (Tos-Arg-OMe HCl) 是后期促进复合体(APC C 或 APC)的抑制剂，可与 APC C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化，产生有丝分裂阻滞。它是一种 od 氨基酸衍生物。

TAME (Tosyl-Arginine Methyl Este) 是后期促进复合体 (APC C 或 APC) 的抑制剂， 通过与 APC 激活剂细胞分裂周期 20 （Cdc20） 的 C 末端异亮氨酸-精氨酸尾部竞争 APC 结合来抑制 APC 依赖性蛋白水解。TAME 与 APC 结合并阻止其被 Cdc20 和 Cdh1 激活.

CBL0137 hydrochloride (Curaxin-137 hydrochloride) 是一种组蛋白分子伴侣FACT 的抑制剂，也可激活p53并抑制NF-κB，对于它们的EC50值分别为 0.37 和 0.47 μM。CBL0137 hydrochloride在功能上可以使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活，从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡，并且当与顺铂联合使用时，CBL0137 hydrochloride 对SCLC具有有效的抗癌活性。

GA-017是一种有效的选择性 LATS1和 LATS2(大型肿瘤抑制激酶 1 2) 抑制剂，其 IC50值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是细胞增殖的激活剂。GA-017 促进 YAP TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官的离体形成。

Darizmetinib (HRX215, HRX-0215) 是一种MKK4抑制剂，MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强，进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝再生。

Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

MSAB 是一种Wnt β-catenin 信号传导的选择性抑制剂。它能够与 β-catenin 结合，诱导其降解，并能够下调 Wnt β-catenin 靶基因。它对 Wnt 依赖性癌细胞表现出有效的抗肿瘤特性。

Giredestrant tartrate (Estrogen receptor antagonist 1) 是一种新型的、具有口服活性的、有选择性的、有效的的非甾体雌激素受体拮抗剂。Giredestrant tartrate 与 ER 强效结合，导致 ER 无法激活靶向基因的转录，并促使 ER 蛋白降解。Giredestrant tartrate 可用于治疗肿瘤疾病。

A-935142是一种人类醚-a-go-go 相关基因（hERG，Kv 11.1）通道激活剂。A-935142通过减慢失活、促进激活、减少失活、缩短心房和心室复极化，并通过一种复杂的方式增强 hERG 电流。

AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）干扰物，能促进 GK-GKRP 复合物的解离，其 IC50 值为 7 nM，从而间接提高 GK 酶的活性。AMG-1694 可使几种啮齿动物糖尿病模型的血糖水平恢复正常，并降低糖尿病动物而非正常血糖动物的血糖。AMG-1694 能有效逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用，并促进 GK 转位。

Citenamide (AY-15613) 具有抗癌和抗惊厥活性，具有促进睡眠的作用，可用于研究神经系统疾病。

Lasalocid A ammonium 是一种胺选择性离子载体，也是一种饲料添加剂，具有抗菌活性和抗生素、促进生长特性，抑制恶性疟疾原虫，可用于研究微生物感染。

Stemazole 是一种新型小分子人类干 祖细胞增殖激活剂 ，可促进人类胚胎干细胞的存活并保持干性 ，促进少突胶质细胞前体细胞在体外的存活。Stemazole 能显著提高细胞存活率和克隆形成数，并呈剂量依赖性，降低细胞凋亡率，促进运动功能障碍的恢复和髓鞘的修复。Stemazole 可作为脱髓鞘疾病的治疗剂，促进OPC 体外存活和体内再生。

Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂，通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡，通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。

AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物，对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用，IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用，对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用，促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。

VRT-325 可以通过促进两个 NBD 的二聚化或促进 TMD 的折叠来修复折叠缺陷。VRT-325 可加速CF细胞单层的愈合速度。

BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂。在大鼠关节炎模型中，BNTA 通过诱导超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成和超氧阴离子消除调节软骨生成从而调节关节炎。

GP 1a 是cannabinoid receptor 2（CB2）的强效激动剂（EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍，且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1 2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成，同时促进上皮的重新形成。