pk1

JMV 2959 hydrochloride (925238-89-7 free base) 是一种生长激素促分泌素受体 1a 型 (GHS-R1a) 拮抗剂，在 LLC-PK1 细胞中的 IC50 为 32±3 nM。

YM-244769 (3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-) 是一种有效的 Na+ Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。

Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。

CpCDPK1 TgCDPK1-IN-3 是一种 CpCDPK1 和 TgCDPK1双重抑制剂，对 CpCDPK1 的IC50 为 0.003µM ，对TgCDPK1 的IC50 为 0.0036 µM。CpCDPK1 TgCDPK1-IN-3 可用于研究像弓形虫 、细小隐孢子虫 和隐孢子虫等顶复门原生动物相关疾病感染。

RIPK1-IN-9是是一种强效且具有选择性的 RIPK1抑制剂，是一种二氢萘酮化合物。RIPK1-IN-9对 U937细胞和 L929细胞具有抑制作用，IC50分别为2 nM 和1.3 nM。

CpCDPK1 TgCDPK1-IN-2 是 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，对 CpCDPK1 和 TgCDPK1 有抑制这样，IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1 TgCDPK1-IN-2 可用于研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 等顶复门原生动物感染相关疾病。

HPK1-IN-34是一种造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂，IC50<100nM。

CpCDPK1 TgCDPK1-IN-1 是一种高效的 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，抑制 Abl 和 Src，具有抗寄生虫活性，适用于研究弓形虫感染和隐孢子虫病。

HPK1-IN-36（compound 2）作为一种HPK1抑制剂，表现出高效性，其IC50为0.5 nM。

RIPK1-IN-4 是有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合。RIPK1-IN-4抑制 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 分别是 16 nM 和 10 nM。

HPK1-IN-8 是一种变构、无活性的构象选择性三唑并嘧啶酮 HPK1 抑制剂。

PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。

HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1；IC50<0.05 µM)。它还抑制 Lck (0.05 µM

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RIPK1-IN-25 (WL8) 作为一种RIPK1抑制剂，具备血脑屏障透过性，其EC50值为19.9 nM，Kd值为25 nM。该化合物主要适用于神经代谢性疾病的研究。

HPK1-IN-41 是HPK1的一种高效抑制剂，具有0.21 nM的IC50值。

HPK1-IN-47 为PROTAC HPK1降解剂，其DC50在PBMCs中达到23 nM。该化合物不仅可用于合成如PROTAC HPK1 Degrader-2等PROTAC，还可用于探索HPK1介导的各类疾病，包括癌症。

HPK1-IN-19 is an inhibitor of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1).

RIPK1-IN-3 is a RIPK1 inhibitor, with anti-inflammatory proprieties.

RIPK1-IN-15 (Compound 2.5) 是 RIPK1 的有效抑制剂，在神经退行性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病研究中具有潜力。

ALPK1-IN-3 (T007)为ALPK1抑制剂。在脓毒症引起的急性肾损伤动物模型中，ALPK1-IN-3能够降低肾脏促炎基因的表达并增加动物的存活率。

HPK1-IN-12 是一种 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K 家族。HPK1-IN-12 具有潜力进行 HPK1 相关疾病的研究。

DAPK1-IN-1(compound 10) 作为一种DAPK1抑制剂，具有0.63 μM的Kd值，可应用于阿尔茨海默病相关研究。

RIPK1-IN-28 (compound 13) 是一种口服活性RIPK1抑制剂。该化合物对人类I2.1细胞和Hepa1‐6细胞表现出抑制作用，IC50分别为0.4 nM和1.2 nM。

PK11007 是一种温和的硫醇烷基化剂，具有抗癌活性。它通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53。它通过增加活性氧水平诱导突变的 p53癌细胞死亡。