h4

H4 Receptor antagonist 1 是选择性组胺 H4受体反向激动剂，其IC50值为19 nM。

Histamine H4 receptor antagonist-1 is a potent antagonist of the histamine H4 receptor.

Maximin H4是一种来自中华红腹蟾蜍(Bombina maxima)皮肤分泌物的抗菌肽，具有针对Escherichia coli ATCC25922、Staphylococcus aureus ATCC2592、Bacillus pyocyaneus CMCCB1010和Candida albicans ATCC2002的抗菌活性。其最小抑菌浓度(MIC)值依次为12、6、12、6 μg ml。

Bombinin H4，蛾Bombina variegata皮肤中的抗菌肽，其对大肠杆菌D21和金黄色葡萄球菌Cowan 1的致死浓度分别为4.8 μM和3.3 μM。

[Nle20] H4 peptide (16−23) 是一种多肽,对组蛋白甲基转移酶SETD8展示出高度的抑制效力 (Kd=0.14 μM).该多肽通过竞争性结合SETD8的底物结合位点,有效阻断了SETD8对组蛋白 H4 的甲基化.因其显著的生物活性,[Nle20] H4 peptide (16−23) 可被视为抗癌治疗的潜在先导化合物.

Ustusol H4 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5359，CAS号为 2193060-25-0。

Histone H4 (2-21) is a pivotal core histone involved in the process of chromatinization specific to the genomes of herpes simplex virus 1 (HSV-1).

H4R antagonist 1 is a highly selective histamine H4 receptor (H4R) antagonist (IC50: 27 nM). H4R antagonist 1 does not show any noticeable binding affinity to other subtypes of histamine receptors, H1R, H2R, and H3R.

H4R antagonist 3 是一种新型组胺-4受体 (H4R)拮抗剂，EC50 <10 mM。H4R antagonist 3 具有潜在的炎性活性，可用于研究自身免疫性、过敏性和眼部疾病。

Anti-B7-H4/VTCN1 Antibody 是一种通过 CHO 表达的人源抗体，专门靶向 B7-H4/VTCN1。它具有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测分子量 (MW) 为 145 kDa。关于同型对照，建议参考 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Tetrahydrofolic acid (5,6,7,8-tetrahydrofolic acid) 是一种维生素 B9 衍生物，是生物体常见的一碳供体，参与生物体生长代谢。

Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。

JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) 是一种具有口服活性的选择性 H4 受体拮抗剂 (Ki = 26 nM)。 JNJ 10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化性(IC50 = 530 nM 和 138 nM)。

Leucomycin a5 is a metabolite from the leucomycin complex, which was originally isolated from S. kitasatoensis. It is active against a variety of Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = 0.04-0.8 µg ml) but not against K. pneumoniae, S. typhimuriu

Alsevalimab （FPA-150) 是一种靶向 B7-H4 的人源化单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究实体肿瘤。

ST-1006是一种强效组胺 H4受体激动剂（pKi：7.94）。ST-1006具有抗炎作用。ST-1006是一种有效的嗜碱性粒细胞迁移诱导剂，可诱导嗜碱性粒细胞迁移。 ST-1006 具有抗炎作用和止痒作用。

Alcaftadine (Lastacaft) 是一种 H1 组胺受体拮抗剂，用于预防与过敏性结膜炎相关的瘙痒。它是一种广谱抗组胺剂，对组胺H1和H2受体具有高亲和力，对H4受体的亲和力较低，还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。

BMH-7 (Histamine H4 receptor antagonist-2) 是一种 p53 激活剂，通过激活 p53 通路表现出抗癌活性。

BMH-7 HCl 是一种 p53 激活剂，通过激活 p53 通路表现出抗癌活性。

JNJ-39758979是一种选择性的、高亲和力的、可口服的组胺 H4 受体拮抗剂，具有抗炎和止痒作用，对人、小鼠和猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。它对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。

Imetit dihydrobromide is a high affinity and effective agonist of histamine H3 and H4 receptors (Ki: 0.3 and 2.7 nM). Imetit mimics the histamine effect in triggering a shape change in eosinophils (EC50: 25 nM).

Toreforant is an effective and selective histamine H4 receptor antagonist (Ki at the human receptor: 8.4 nM).

JNJ-7777120 是一种选择性非咪唑组胺 H4 受体拮抗剂，Ki 为 4.5 nM，比其他组胺受体选择性高 1000 倍以上。

VUF10460 是一种非咪唑组胺 H4 受体激动剂，与大鼠H4受体结合的pKi 值为7.46。