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Thalidomide-O-C7-NH2 is a synthesized conjugate compound comprising an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand based on Thalidomide and a linker that is commonly employed in PROTAC technology.

Thalidomide-O-C7-acid is a compound created through the synthesis of an E3 ligase ligand-linker conjugate. It consists of a cereblon ligand derived from Thalidomide, combined with a linker that is commonly employed in PROTAC technology.

Pomalidomide-C7-COOH is a chemically synthesized E3 ligase cereblon ligand-linker conjugate, utilized as an intermediate compound for the synthesis of PROTAC BCL-XL degraders.

(S,R,S)-AHPC-C7-amine, also known as VH032-C7-amine, is a chemically synthesized conjugate that functions as an E3 ligase ligand-linker. This compound combines the VH032-based VHL ligand with a specific linker designed for the degradation of estrogen-related receptor α (ERRα) PROTAC.

Pomalidomide-C7-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。

Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride是一种Thalidomide衍生的CRBN配体，能够招募cereblon蛋白。该化合物能通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体，能够募集 CRBN 蛋白。该化合物可以利用 linker 结构与靶蛋白配体相连，用于构建 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

AP-C7是一种特异性的cGMP依赖性蛋白激酶II (cGKII) 抑制剂，pIC50值为5.0。该化合物对cGKII依赖的阴离子分泌仅表现出弱抑制作用。

VH 032 amide-alkylC7-acid 是一种用于PROTAC研究与开发的功能化Von-Hippel-Lindau蛋白配体(VHL)，结合了E3连接酶配体和具有末端羧酸的alkylC7连接物，便于与目标蛋白配体偶联。该化合物是为PROTAC研发设计的一系列功能化工具分子之一。

FRα-targeting peptide C7, 作为一种选择性的叶酸受体α (FRα) 肽配体，展现出对FRα表达细胞的特异性结合及其在体内对肿瘤的靶向能力。该配体在肿瘤诊断与治疗领域的研究中具有应用潜力。

3'-Amino-Modifier C7 CPG 1000 一种在生化反应中使用的试剂。

Triheptanoin (IND 106011) 是合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳(庚酸)脂肪酸组成，可以用于研究遗传代谢紊乱。

CBDP, an analytical reference standard classified as a phytocannabinoid, is a bis-homolog of cannabidiol identified in specific Cannabis strains. Intended for research and forensic applications, this compound serves as a crucial reference in scientific studies.

Δ9-THCP, a phytocannabinoid analytical reference standard, is identified in Cannabis and classified as a Schedule I compound in the United States. It is designed for research and forensic applications.

RMC-7977 是一种高选择性的 KRAS、HRAS 和 NRAS 活性（GTP 结合）形式的抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究KRAS G12C突变的实体瘤。

BC-7013 是一种新型胸膜植物素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性病原菌 (bacteria) 活性，可用于研究皮肤和呼吸道感染。

UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ，C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定，较低的 PH 或不同温度对其影响较小。

1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 是一种海洋来源的天然产物，存在于Niphates digitalis。

SC-75416 是一种选择性COX-2抑制剂，可用于研究疼痛。

VPC-70619是一种 N-Myc 抑制剂，具有有效性、口服活性和选择性。VPC-70619通过阻止 N-Myc-Max 化合物与 DNA 的 E-box 结合从而抑制癌细胞生长，对 N-Myc 依赖性细胞系显示出的强烈的抑制活性，并且可通过口服或腹腔内给药途径有效地被机体吸收和利用。

VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。

AXC-715 trihydrochloride (T785 trihydrochloride) 是一种 TLR7 TLR8 双激动剂， 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物。偶联物多为程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。

SOS1-IN-1 is an inhibitor of SOS1.

AC-73 是一种可口服的 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 抑制剂，具有很高的生物利用，可选择性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而对 CD147 ERK1 2 STAT3 MMP-2 途径产生抑制，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 具有抗增殖活性，诱导白血病细胞自噬。