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DL-Tyrosine 是一种由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。它是几种重要神经递质（如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）的前体。

Eicosadienoic acid 是天然存在的 n-6 多不饱和脂肪酸，主要再动物组织中获得。

Collagenase (Type B, animal free) 拥有更高的胶原酶与酪蛋白酶活性，且不含动物源性相关组分。

Collagenase (Type D, animal free) 不含动物源性相关组分，表现出与 1 型和 2 型胶原酶相似的胶原酶和次级蛋白酶活性。其活性水平比 Collagenase (Type A, animal free) 更高。

Collagenase/Neutral protease 1 (animal free) 是一种用于干细胞和其他原代细胞分离及生物处理的无动物源胶原酶与中性蛋白酶混合物，其使用过程中不会引入动物源性病原体风险。

Collagenase (Type A, animal free) 是不含动物源性成分的化合物，具有与 1 型和 2 型胶原酶相似的活性。

Collagenase/Neutral protease 2 (animal free) 是不含动物源的胶原酶和中性蛋白酶混合物，适用于干细胞和其他原代细胞的分离及生物处理应用，不会带入动物源病原体。相比 Collagenase/Neutral Protease 1 (animal free)，该混合物表现出更高的酪蛋白酶活性。

Collagenase (Type C, animal free) 不含动物源性成分，并表现出类似于 IV 型胶原酶的低胰蛋白酶活性。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Streptozotocin (Streptozocin, NSC-85998) 是一种抗生素，能够通过葡萄糖转运体（GLUT2）进入胰岛β细胞并诱导DNA甲基化，导致β细胞凋亡，对胰岛素产生细胞具有毒性，常用于构建糖尿病动物模型，且该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。

Cisplatin（CDDP）是一种具有抗肿瘤活性的化疗药物，是典型的DNA交联剂，能够通过在癌细胞中形成DNA加合物，抑制DNA合成并引起DNA损伤，从而导致细胞死亡。除此之外，Cisplatin 还可激活铁死亡（ferroptosis）并诱导自噬（autophagy）。在动物实验中，Cisplatin 常被用于构建慢性肾损伤和急性肾衰竭模型。

Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素，具有抗肿瘤活性，是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链，从而发挥作用。Bleomycin sulfate 常用于抗肿瘤研究，也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂，具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性，能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬，常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型，且在 COVID-19 研究中具有潜力。

Oxidopamine hydrobromide（6-OHDA hydrobromide）是一种广泛使用的神经毒素，是神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进COX-2激活，诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Kainic acid是 一种兴奋性氨基酸受体激动剂 (EC50=16.2 μM)。Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

Polyinosinic-polycytidylic acid（Poly(I:C)）是一种合成的双链RNA（dsRNA）类似物，是TLR3以及视黄酸诱导型基因I受体（如RIG-I和MDA5）的激动剂。它能够诱导哺乳动物的先天性免疫反应，并作为疫苗佐剂增强先天性和适应性免疫，同时调节肿瘤微环境，甚至直接诱导癌细胞发生凋亡。Poly(I:C)常用于建立急性呼吸窘迫综合征（ARDS）动物模型，以研究免疫反应和疾病机制。

MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，也是 MPP⁺ 的前体，能诱导细胞凋亡，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，常用于帕金森症动物模型的构建。

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

MPP+ iodide 是一种神经毒素 MPTP 的有毒代谢物，也是一种 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。MPP+ iodide 对多巴胺能神经元有毒，可以在动物模型中导致帕金森症。

BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯，是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆 乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。

Duoperone 是一种抗精神病药。Duoperone 在动物模型中显示出止吐活性。

DuP 105属于噁唑烷酮类化合物，是一种细菌蛋白合成抑制剂，具有口服活性和对革兰氏阳性菌的选择性抗菌作用。可用于研究由敏感革兰氏阳性菌如葡萄球菌和链球菌引起的感染，并在动物模型中显示保护效果。

Y1 receptor antagonist 1 FA(221697-09-2 Free base) 是一种高选择性神经肽 Y1 受体拮抗剂，通过竞争性阻断 NPY 与 Y1 受体的结合，抑制下游 G 蛋白偶联信号通路。ceptor antagonist 1 FA(221697-09-2 Free base) 可促进骨小梁新骨形成，具有调节骨密度 (BMD) 和骨形成潜力。Y1 receptor antagonist 1 FA(221697-09-2 Free base) 在动物模型中可以减少食物摄入、降低体重和脂肪堆积，用于肥胖症研究。

SDZ 220-581 Ammonium salt是一种竞争性NMDA receptor拮抗剂，对NMDA receptor具有较高结合亲和力(pKi约7.7)，并在动物实验中表现出口服活性。