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Salcaprozate sodium (SNAC) 是口服吸收促进剂，有作为口服形式的肝素和胰岛素递送剂的潜力。它可提高非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

6-Aminonicotinamide 是一种竞争性 NADP+依赖性酶，是一种烟酰胺抗代谢药，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 它干扰糖酵解，导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法药物，如Cisplatin，协同杀死癌细胞。

PXS-5153A 是一种有效、特异性和速效的Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 抑制剂，其酶活性在 15 分钟内几乎完全阻断。 PXS-5153A 可以减少交联并改善纤维化。

SIA Crosslinker is a non-cleavable ADC linker specifically designed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

UAA crosslinker 1 hydrochloride is an amber codon used to incorporate non-canonical amino acids (ncAAs) into proteins in vivo. This is achieved by leveraging the promiscuous activity of specific wildtype and engineered aminoacyl-tRNA synthetases[1].

UAA crosslinker 1 hydrochloride is an Amber codon-activating agent utilized for the incorporation of non-canonical amino acids (ncAAs) into proteins. This incorporation is achieved in vivo by leveraging the promiscuous activity of specific wildtype and engineered aminoacyl-tRNA synthetases[1].

SBA crosslinker is a sulfhydryl and amino reactive heterobifunctional protein crosslinking reagent. SBA protein crosslinker is non-cleavable and is among the shortest amine and sulfhydryl reactive crosslinking reagents known with a spacer arm length of on

DNA crosslinker 6 (compound 1) 作为一种抗动质体化学物质，展现了与AT-DNA高效结合的特性，并且能有效阻断AT-hook 1与DNA的结合，其IC50值仅为0.03 µM。此化合物还显示出对T. brucei的显著抗原虫活性，其EC50达到0.83 µM。

Sulfo-SIA Crosslinker is a non-cleavable, heterobifunctional protein crosslinker. Sulfo-SIA Crosslinker is useful in making antibody-drug conjugates.

DNA crosslinker 1 (dihydrochloride)作为有效DNA小沟结合剂,具有1.1°C的结合亲和力（ΔTm），适用于抗癌研究。

DNA crosslinker 2 (dihydrochloride)为一种高效DNA小沟结合剂，其结合亲和力(ΔTm)达1.2°C。该化合物对NCI-H460、A2780及MCF-7癌细胞展示出抑制活性，适用于抗癌研究。

DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) 为一种与DNA结合的小沟结合剂，其结合亲和力(ΔTm)达1.4°C，常用于抗癌研究。

DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 作为高效的DNA小沟结合剂，对NCI-H460、A2780和MCF-7癌细胞表现出显著抑制活性，适用于抗癌研究。

TIC10 (ONC-201) 是一种有口服活性的， 可透过血脑屏障的，肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂。它通过抑制 Akt 和 ERK，从而激活 Foxo3a 并显著诱导细胞表面 TRAIL。

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。Ionomycin主要作用是通过增加细胞内钙离子浓度来诱导细胞反应。在实验中，Ionomycin通常用于激活钙依赖性过程，如细胞凋亡、酶活性等。

CFM-2, a potent and selective non-competitive antagonist of AMPAR (AMPAR), exhibits anticonvulsant activity across various seizure models.

MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

Repinotan HCl (Bay-x-3702) 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的 5-HT1A 受体激动剂，是一种氨甲基苯并联苯胺衍生物。RRepinotan HCl 具有强效的神经保护作用，可用于研究缺血性卒中和创伤性脑损伤。

c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

Surfactin 是一种有效的环状脂肽生物表面活性剂，可介导单价和二价阳离子（如钙）穿过脂质双层膜的通量，具有抗菌、抗真菌、抗支原体和溶血作用。

λ-Cyhalothrin (Icon) 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂，含有 α-氰基，用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素，靶向中枢神经系统中神经元膜。