240

ZTZ240 是一种 KCNQ2 通道激活剂，可用于研究癫痫。

ERG240 是支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。ERG240 有潜力用于癌症、类风湿性关节炎和骨病相关研究。

Anticanceragent 240 (compound 9b) 属于8-喹啉磺酰胺衍生物,具备显著的细胞毒活性.在Caco-2、SNB-19、A-549以及SKOV-3细胞系中,此化合物展示出不同程度的抑制效果,其IC50值分别为0.26、0.38、0.40和4.16 μM.

Anti bacterial agent 240 (compound 62-7c) 作为一种高效的抗菌剂，专门针对具有多重耐药性 (MDR) 的 MRSA 菌株。在感染MRSA的小鼠肺炎及伤口模型中，该化合物展现出了优异的生物安全性及显著的抗感染效果。

p53 (232-240) 是由人类肿瘤抑制蛋白 p53 中第 232 到 240 位氨基酸组成的肽。该肽段能增强与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，提高自身的免疫原性，从而增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可以应用于癌症疫苗的开发，并用于研究免疫系统识别和清除肿瘤细胞的过程。

sCNH240(2-Fluoro-N-[3-(3-thienyl)-5-isoxazolyl]benzenesulfonamide)是一种潜在的选择性 Rv1625c Cya 激活剂，具有良好的细胞渗透性和口服活性，在胆固醇补充的7H12培养基中对结核分枝杆菌（Mtb）H37Rv 株的IC90=1.24 µM，对 CYP2C19，CYP2C9 和hERG 通道具有抑制作用。

ML240 是一种选择性的 ATP 竞争性 p97 抑制剂，IC50值为 100 nM。

20 mM HEPES, 150 mM NaCl, 240 mM Sucrose, pH 7.2 buffer 是常见的抗体储存缓冲液。

L-655,240 is a thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist.

Elastase from porcine pancreas 是一种来源于猪胰腺的丝氨酸蛋白酶，由 240 个氨基酸残基组成，具有水解蛋白质和多肽的能力，可诱发仓鼠气肿，常用于构建慢性阻塞性肺病（COPD）动物模型。

Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT， 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。

C.I. Food Blue 1-aluminum lake is a type of colorant.

UK-240455是一种有效的且具有选择性的 N-甲基 D-天冬氨酸 (NMDA) 甘氨酸受体拮抗剂，具有神经保护作用和改善帕金森病模型的运动的功能，是治疗帕金森病的潜在候选化合物。

L-161240 是一种与脂质A生物合成有关的抗菌剂，在DEACET测定IC50值为 30 nM，并且对野生型大肠杆菌的MIC值为1-3μg mL。

ZINC12409120 (R-4584) 是一种具有选择性的 ERK 抑制剂。ZINC12409120 对ERK具有抑制作用，IC50 为 5.0 μM。ZINC12409120 通过干扰 FGF23:α-Klotho 的相互作用而抑制 ERK 活性。

KSD 2405 (3-Hydroxybenzyl alcohol) 是内源性代谢产物的一种。

BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，可研究骨髓恶性肿瘤。

AS-605240 是一种有效且特异性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50值为 8 nM，Ki 值为 7.8 nM。

hDDAH-1-IN-2 sulfate is an orally active human dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1) inhibitor.

WIN site inhibitor 1 TFA is a WIN site of chromatin-associated WD repeat-containing protein 5 (WDR5) inhibitor (Kd: 0.1 nM).

LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性，IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。

PSN632408 is an optimized agonist of GPR119 receptors that display similar potency to OEA at both recombinant mouse and human GPR119 receptors (EC50: 5.6 and 7.9 uM, respectively).

SJ572403 是一种无序蛋白 p27 的抑制剂，对于 p27-KID 的 D2 亚结构域内的特定区域的 Kd 为 2.2 mM。 SJ572403 可用于研究具有内在无序蛋白质的疾病。

MK-6240 is a tau positron emission tomography (PET) tracer for neurofibrillary tangles (NFTs). MK-6240 exhibits high specificity and selectivity for binding to NFTs.