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Elastase from porcine pancreas 是一种来源于猪胰腺的丝氨酸蛋白酶，由 240 个氨基酸残基组成，具有水解蛋白质和多肽的能力，可诱发仓鼠气肿，常用于构建慢性阻塞性肺病（COPD）动物模型。

ZTZ240 是一种 KCNQ2 通道激活剂，可用于研究癫痫。

ERG240 是支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。ERG240 有潜力用于癌症、类风湿性关节炎和骨病相关研究。

EU 1622-240 是一种偏向正向变构调节剂，作用于GluN2B、GluN2C和GluN2D，其EC50值分别为 0.57、0.82 和 1.1 μM。该化合物具有优良的理化性质、体外稳定性和渗透性。

CRBN ligand-240 是一种用于募集 E3 泛素连接酶cereblon (CRBN) 的配体。CRBN ligand-240 可以通过 linker 连接至靶蛋白配体，形成 PROTAC。

ML240 是一种选择性的 ATP 竞争性 p97 抑制剂，IC50值为 100 nM。

Anticanceragent 240 (compound 9b) 属于8-喹啉磺酰胺衍生物,具备显著的细胞毒活性.在Caco-2、SNB-19、A-549以及SKOV-3细胞系中,此化合物展示出不同程度的抑制效果,其IC50值分别为0.26、0.38、0.40和4.16 μM.

Anti bacterial agent 240 (compound 62-7c) 作为一种高效的抗菌剂，专门针对具有多重耐药性 (MDR) 的 MRSA 菌株。在感染MRSA的小鼠肺炎及伤口模型中，该化合物展现出了优异的生物安全性及显著的抗感染效果。

p53 (232-240) 是由人类肿瘤抑制蛋白 p53 中第 232 到 240 位氨基酸组成的肽。该肽段能增强与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，提高自身的免疫原性，从而增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可以应用于癌症疫苗的开发，并用于研究免疫系统识别和清除肿瘤细胞的过程。

sCNH240(2-Fluoro-N-[3-(3-thienyl)-5-isoxazolyl]benzenesulfonamide)是一种潜在的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂，具有良好的细胞渗透性和口服活性，在胆固醇补充的7H12培养基中对结核分枝杆菌（Mtb）H37Rv 株的IC90=1.24 µM，对 CYP2C19，CYP2C9 和hERG 通道具有抑制作用。

L-655,240 is a thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist.

Anti-RHD/CD240d Antibody 是一种针对人 Rh 血液组 D 抗原 (RHD/CD240d) 的特异性单克隆抗体，通过高亲和力结合红细胞表面的 D 抗原，介导抗体依赖性细胞毒性作用 (ADCC) 和吞噬作用，主要用于预防新生儿溶血病及研究 Rh 免疫耐受机制。

Antibody buffer (20mM HEPES, 150 mM NaCl, 240mM Sucrose, pH 7.2 buffer)是一种常用于抗体储存的缓冲液，可用于生化实验。

Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT， 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。

C.I. Food Blue 1-aluminum lake is a type of colorant.

UK-240455是一种有效的且具有选择性的 N-甲基 D-天冬氨酸 (NMDA) 甘氨酸受体拮抗剂，具有神经保护作用和改善帕金森病模型的运动的功能，是治疗帕金森病的潜在候选化合物。

L-161240 是一种与脂质A生物合成有关的抗菌剂，在DEACET测定IC50值为 30 nM，并且对野生型大肠杆菌的MIC值为1-3μg/ mL。

ZINC12409120 (R-4584) 是一种具有选择性的 ERK 抑制剂。ZINC12409120 对ERK具有抑制作用，IC50 为 5.0 μM。ZINC12409120 通过干扰 FGF23:α-Klotho 的相互作用而抑制 ERK 活性。

KSD 2405 (3-Hydroxybenzyl alcohol) 是内源性代谢产物的一种。

hDDAH-1-IN-2 sulfate is an orally active human dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1) inhibitor.

(1S,4R,6S,9R,10S,13R,14R)-14-(hydroxymethyl)-5,5,9-trimethyltetracyclo[11.2.1.0^{1,10}.0^{4,9}]hexadecane-6,14-diol 是一种从植物中分离到的萜类天然产物。

(2S,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2S,3R)-3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 是一种从植物中分离到的黄酮类天然产物。

7-benzyl-4-(butan-2-yl)-10-methoxy-15-oxa-2,5,8-triazatricyclo[8.5.0.0^{3,8}]pentadeca-1,3,11,13-tetraene-6,9-dione 是一种从微生物中分离到的生物碱类天然产物。

WIN site inhibitor 1 TFA is a WIN site of chromatin-associated WD repeat-containing protein 5 (WDR5) inhibitor (Kd: 0.1 nM).