| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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| T4122 | TAPI-1 trifluoroacetate (163847-77-6(free base))
化合物TAPI-1 trifluoroacetate
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T4122 | 98.06% |
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| TAPI-1 trifluoroacetate 是一种 ADAM17/TACE 抑制剂，可阻断细胞因子受体的脱落。 | ||||
| T15574 | Incyclinide
化合物Incyclinide
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15866-90-7 | 97.81% |
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| Incyclinide 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。 | ||||
| T3767 | Polygalacic acid
毛果一枝黄花皂苷元G
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22338-71-2 |
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| Polygalacic acid 是一种从远志Polygala tenuifolia Willd根中分离出来的三萜，可抑制MMP表达。它对认知障碍有显著的神经保护作用，PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶活性，增加胆碱乙酰转移酶活性，提高海马和额皮质中的乙酰胆碱水平来提高胆碱能系统反应性。 它可以用于骨关节炎相关研究。 | ||||
| TN1560 | Dehydroeffusol
去氢厄弗酚
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137319-34-7 | 98% |
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| Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性，具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。 | ||||
| T7044 | Norepinephrine
去甲肾上腺素
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51-41-2 | 98% |
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| Norepinephrine 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。 | ||||
| T37048L | MMP-3 Inhibitor acetate
化合物MMP-3 Inhibitor acetate
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98% |
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| MMP-3 Inhibitor 是一种细胞渗透性强的人 MMP-3 抑制剂. | ||||
| TN4046 | Excisanin A
化合物 TN4046
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78536-37-5 | 98% |
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| ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a pote... | ||||
| TN5153 | Torilin
窃衣素
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13018-10-5 | 98% |
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| Torilin是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制TAK1介导的MAP激酶和NF-βB活化来... | ||||
| TN2697 | 2,3-Dihydrohinokiflavone
2,3-二氢扁柏双黄酮
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34292-87-0 | 98% |
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| 2,3-Dihydrohinokiflavone 是基质金属蛋白酶 (MMP) 基因表达的抑制剂，对利什曼原虫具有很强的活性，IC50 为 1.6 μM。 | ||||
| T60071 | PF 00356231
化合物PF 00356231
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766536-21-4 | 98% |
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| PF 00356231 是一种特异性抑制剂 MMP-12，可用于治疗肺气肿和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。 | ||||
| TP1535L | GPLGIAGQ acetate
化合物 GPLGIAGQ acetate
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98% |
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| GPLGIAGQ acetate 是一种 MMP2 可切割的多肽。GPLGIAGQ acetate 可用作脂质体和胶束纳米载体中的刺激敏感接头，以在光动力治疗中合成独特的 MMP2 靶向光敏剂。 | ||||
| T2967 | Stigmasterol
豆甾醇
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83-48-7 | 99.97% |
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| Stigmasterol 是一种植物性甾醇，具有抑制胆固醇的特性，此外在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。 | ||||
| T1402 | Fenofibric acid
非诺贝特酸
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42017-89-0 | 99.94% |
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| Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，是PPAR激动剂，对 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 22.4、1.47 和 1.06 µM。它抑制COX-2的活性，IC50值为 48 nM。 | ||||
| T1687L | Doxycycline (hyclate)
盐酸强力霉素
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24390-14-5 | 99.94% |
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| Doxycycline hyclate是一种合成的四环素衍生物，具有抗菌活性,是基质金属蛋白酶 (MMP) 的抑制剂。 | ||||
| T1592 | Acetohydroxamic acid
乙酰氧肟酸
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546-88-3 | 99.91% |
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| Acetohydroxamic acid 是一种不可逆的细菌和植物尿素酶抑制剂，可研究慢性尿路感染。 | ||||
| T1687 | Doxycycline
多西环素
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564-25-0 | 99.88% |
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| Doxycycline 是四环素抗生素，是口服有效的金属蛋白酶广谱抑制剂，具有抗菌活性。 | ||||
| T2980 | Chondroitin sulfate
硫酸软骨素
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9007-28-7 | 99.87% |
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| Chondroitin sulfate 是一种糖胺聚糖，被广泛用于骨关节炎的研究。它能够减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS和MMPs产生。 | ||||
| T3414 | Morroniside
莫诺苷
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25406-64-8 | 99.83% |
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| Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用，可作为 db/db 小鼠肝脏炎症反应和脂质代谢的调节剂。它通过抑制高血糖和氧化应激表现出对糖尿病肾损伤和人脐静脉内皮细胞的保护作用。 | ||||
| T2987 | (-)-Epigallocatechin
(-)-表没食子儿茶素
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970-74-1 | 99.76% |
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| (-)-Epigallocatechin 是绿茶中含量最丰富的黄酮类天然产物，可与未折叠的天然多肽结合，阻止转化为淀粉样蛋白原纤维。 | ||||
| T8310 | MMP-9-IN-1
化合物MMP-9-IN-1
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502887-71-0 | 99.75% |
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| MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP无影响。 | ||||
沪公网安备 31010602006700号
