sp-i

SPI 112 是一种选择性的、有效的、竞争性的SHP2 (PTPN11)抑制剂，对SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的IC50分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。

SPI-09（亦称为ASP5309）是一种HSD-1抑制剂，有望成为治疗内源性库欣综合征的新疗法。

Carbovir, also known as (-)-Carbovir, is a nucleoside nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NRTI) caused mitochondrial toxicity in human hepatoma carcinoma cell.

SPI-001作为PPM1D特异性抑制剂（IC50=0.48 μM），展现出其抗癌能力。它能够抑制PPM1D过表达的人类乳腺癌细胞里的PPM1D磷酸酶活性，并促进p53的磷酸化。此外，SPI-001通过诱导细胞凋亡(apoptosis)的方式来抑制癌细胞的增殖。

Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

NEO 376 (SPI-376) 是选择性5-HT1 受体、GABA 受体和多巴胺受体调节剂，可用于精神病的研究。

Mitopodozide, as an ethylhydrazide derivative of podophyllic acid, acts as a mitotic poison in carcinomas of the ovary.

Lubiprostone (RU-0211) 是一种 ClC-2 氯化物通道的激活剂，用于治疗特发性慢性便秘。

Lubiprostone (hemiketal) (RU-0211 (hemiketal)) 作为CLCN2激活剂，能够选择性地增强氯离子通道2功能。通过促进肠道氯离子的分泌，Lubiprostone (hemiketal) 提高了肠内液体的产生并优化肠蠕动，主要应用于处理慢性特发性便秘及阿片类药物引起的便秘。此外，该化合物也被用于慢性便秘和癌症的相关研究。

Leplinine (AIT-082, SPI-205) is a neurotrophic agent that may be used to treat Alzheimer's disease and spinal cord injury.

KSP-IA is a potent, specific, allosteric, and cell-active KSP inhibitor.

RASP-IN-1（compound A）作为一种抗黄斑变性的亲脂性化合物，在兔视网膜中展现生物活性。通过IP途径给予小鼠14C-RASP-IN-1（10 mg kg）后30分钟，测得其眼杯的最大浓度（Cmax）为14.36 μg g。

PROTACKSP-IN-1 (Compound 21) 是一种 PROTAC 的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 降解剂，能够在 HCT-116 细胞中以 DC50 为 114.8 nM 的浓度降解 KSP。该化合物抑制 HCT-116 细胞增殖的 IC50 为 10 nM，能够在 G2 M 期阻滞细胞周期，并诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)。同时，PROTACKSP-IN-1 在小鼠模型中展示了显著的抗肿瘤活性。

Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM，EC50=0.072 μM)，具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用

Spiroglumide 是一种CCKB-胃泌素拮抗剂，能够抑制剂量依赖性五肽胃泌素诱导的酸分泌过多，其ID50为20.1（8.67-46.4）mg kg，可用于探索胃泌素在调节人类胃酸分泌中的生理作用。

Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂，可用于研究焦虑症和重度抑郁症。

Binospirone (MDL 73005EF) 是一种 5-HT1A 受体激动剂，具有抗焦虑活性，可用于研究青光眼和与神经功能障碍相关的运动障碍。

PLpro RBD-IN-1 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD的双重抑制剂，具有抗新型冠状病毒的活性，看用于研究病毒感染。

GSK2292767 是选择性的PI3Kδ的抑制剂，pIC50=10.1。它的选择性比其他 PI3K 亚型高的 500 倍以上。它可用于研究呼吸系统疾病。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

Tiospirone (BMY 13859-1) 是一种 5-HT2 受体拮抗剂，也是一种多巴胺阻滞剂， 抑制 D2，5-HT1a，5-HT7 和 sigma 受体。Tiospirone 可用于研究神经分裂等神经系统相关疾病。

Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50：0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物，用于治疗精神分裂症。

Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种长链脂肪酸，可以抑制脂肪酸转运到细胞中，也是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂，并具有抗炎作用且不会引起细胞毒性作用。