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ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。

Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) 是一种抑制广泛蛋白激酶的有效化合物，能够针对RET、KIT、cMet、VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、PDGFR和BRAF展现出74%、31%、62%、40%、73%、74%、59%和69%的抑制效果。具体而言，其对FGFR1、VEGFR和RET激酶的IC50分别为1.287、0.117和1.185μM。

Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 作为一种高效的口服多激酶抑制剂，它对一系列激酶展示出强效的抑制活性，包括 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα以及PDGFRβ，其IC50值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。此外，该化合物还显示出显著的抗增殖和抗癌活性。

Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 作为一种口服有效的抑制剂，针对FLT1、KDR、FLT3、FLT4、PDGFRα、PDGFRβ展现出极高的选择性，IC50值分别为1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。该化合物在癌症治疗研究领域中具有重要的应用价值。

Multi-target kinase inhibitor 3 (compound 6i) 是一种高效的多靶点抗癌化合物。

Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是PI3K/DNA-PK抑制剂与强效化学增敏剂，能够增加Doxorubicin引起的DNA双链断裂数量。它是有效的多药耐药性(MDR)抑制剂，对P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外排具有活性抑制作用。同时，该化合物可负载于PEG包覆的脂质纳米粒中。

Multi-target Pt (IV) 是一种抗肿瘤剂，能够抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化以及NF-κB p65的磷酸化和核易位，最终阻断NF-kB信号通路。

Multi-target kinase-IN-5 (Compound 23) 是一种具有口服效果的ERK1/2抑制剂 (IC50值分别为 3.04 nM 和 1.57 nM)。它显著地抑制癌细胞的增殖、迁移以及侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Multi-target kinase-IN-5 通过抑制 ERK1/2 的磷酸化，降低其下游底物 RSK 的活性，从而发挥抗肿瘤作用。Multi-target kinase-IN-5 适用于癌症研究。

Multi-target kinase-IN-6 是一种多靶点激酶抑制剂，能抑制心脏 RyR2 通道和 NaV1.5 通道，同时刺激 SERCA2a 泵的活性。该化合物适用于心力衰竭等心血管疾病的研究。

Multi-kinase-IN-7 是一种多激酶抑制剂，对EGFR、VEGFR2、TrKA和CDK2的IC50分别为2.19、2.95、3.59和9.31 μM。该化合物对FAK、AKT1、GSK3β和CDK5显示出中等至较弱的活性，IC50值依次为6.3、9.2、11.7和23.4 μM。此外，Multi-kinase-IN-7 在NCI癌细胞系中表现出广谱的抗增殖潜力，并能够诱导细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。MDA-MB-231 可用于乳腺癌研究。

Multi-kinase-IN-8 是一种多激酶抑制剂，能够有效抑制COX-1 (IC50= 12.6 μM)、COX-2 (IC50= 0.05 μM) 和VEGFR-2 (IC50= 0.12 nM)。此外，它对肿瘤相关碳酸酐酶CA IX和CA XII的Ki值分别为31.5 nM和386.9 nM，通过上调Caspase-9和Bax及下调Bcl-2诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡(apoptosis)。Multi-kinase-IN-8 还能够抑制PGE2，p-VEGFR-2，MMP-9和HIF-1α的表达，并对乳腺癌、肺癌及结直肠腺癌展现出抑制生长的活性。

Multi-kinase-IN-10 (Compound IIIk) 是一种多激酶抑制剂，具有显著的钙通道阻断活性，其IC50为26.67 μM。同时，它也是强效的双重胆碱酯酶抑制剂，对hAChE和hBuChE的IC50分别为0.304 μM和1.033 μM。此外，Multi-kinase-IN-10 展示了抗氧化活性和神经保护活性，具有显著的抗遗忘效应，可用于研究阿尔茨海默症。

Multi kinase ligand 4 是一种专门用于合成PROTACDB-0646的靶蛋白配体。

Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) 是多激酶抑制剂。它有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与c-Kit，PDGF-R，Bcr-abl 活性相关的疾病。

Multi-kinase-IN-3 (compound 2) 是血管激酶 (angiokinase) 的有效抑制剂，能够抑制 VEGFR-2 (IC50: 58.3 nM) 和 PDGFRβ (IC50: 55 nM)。

Multi-kinase-IN-2 是口服具有活力的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 能够显著抑制血管激酶的活性，如 VEGFR-1/2/3、PDGFRα/β、FGFR-1、LYN 和 c-KIT 激酶。Multi-kinase-IN-2 能够明显减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌作用。

Multi-kinase-IN-1 是一种具有抗肿瘤活性的激酶 (kinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于结直肠癌的研究。

Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是一种针对VEGFR2、EGFR、HER2和CDK2的多靶点激酶抑制剂，其IC50值依次为0.33、0.22、0.18和2.09 μM。该化合物对包括HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 在内的多种细胞系展现出强效的抗癌活性，IC50值范围为1.94至7.1 µM，对WI-38细胞线则显示较低毒性，IC50值为40.85 µM。它能诱导HepG2细胞发生apoptosis并在S期阻滞细胞周期，适用于癌症相关的生物学研究。

Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 作为一种multi-targeted kinase抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶表现出强效活性，IC50值在40至204 nM之间。此化合物对包括HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7在内的多种细胞系均显示出显著的细胞毒性，其IC50值分别为41、57、51 和 59 μM。此外，Multi-target kinase inhibitor 2 还能诱导HepG2细胞发生周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种效能极高的多激酶抑制剂，具有对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 等多种酶的显著抑制作用。在 MCF7、HCT116 和 EKVX 癌细胞系上，其抗增殖活性突出，IC50 值分别达到 3.36 μM、1.40 μM 与 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 能引起 MCF7 与 HCT116 细胞的细胞周期在 G1/S 期及 G1 期停滞，并有效诱导凋亡。

Multi-Leu peptide (ML-peptide) 作为一种强效的PACE4抑制剂 (Ki=22 nM)，通过竞争性结合至PACE4的活性位点并模拟其底物序列，有效抑制了PACE4的催化活性。此化合物主要应用于探究PACE4在前列腺癌发展中的作用机制。

Multi-Leu peptide (ML-peptide) triacetate 是一种有效的PACE4抑制剂 (Ki=22 nM)。通过模拟PACE4底物序列，与PACE4活性位点进行竞争性结合，Multi-Leu peptide triacetate 抑制其催化活性。该化合物可用于研究PACE4在前列腺癌发展中的作用机制。

Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂，具有口服活性，可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。

Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。