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  • Multi-kinase-IN-5
    T77646
    Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) 是一种抑制广泛蛋白激酶的有效化合物,能够针对RET、KIT、cMet、VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、PDGFR和BRAF展现出74%、31%、62%、40%、73%、74%、59%和69%的抑制效果。具体而言,其对FGFR1、VEGFR和RET激酶的IC50分别为1.287、0.117和1.185μM。
    • 待询
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  • Multi-kinase inhibitor 3
    T2005182648279-76-7
    Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 作为一种高效的口服多激酶抑制剂,它对一系列激酶展示出强效的抑制活性,包括 FLT1 VEGFR1、KDR VEGFR2、FLT4 VEGFR3、FLT3、PDGFRα以及PDGFRβ,其IC50值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。此外,该化合物还显示出显著的抗增殖和抗癌活性。
    • ¥ 10600
    8-10周
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  • Multi-kinase inhibitor 4
    T2011442648279-77-8
    Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 作为一种口服有效的抑制剂,针对FLT1、KDR、FLT3、FLT4、PDGFRα、PDGFRβ展现出极高的选择性,IC50值分别为1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。该化合物在癌症治疗研究领域中具有重要的应用价值。
    • 待询
    3-6月
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  • Multi-target kinase inhibitor 3
    T201166
    Multi-target kinase inhibitor 3 (compound 6i) 是一种高效的多靶点抗癌化合物。
    • 待询
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  • Multi-kinase inhibitor 1
    Multi-kinase inhibitor I
    T4191778274-97-8
    Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) 是多激酶抑制剂。它有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力,特别是与c-Kit,PDGF-R,Bcr-abl 活性相关的疾病。
    • ¥ 312
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • multi-kinase-in-3
    T638702091950-43-3
    Multi-kinase-IN-3 (compound 2) 是血管激酶 (angiokinase) 的有效抑制剂,能够抑制 VEGFR-2 (IC50: 58.3 nM) 和 PDGFRβ (IC50: 55 nM)。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • multi-kinase-in-2
    T639672095628-21-8
    Multi-kinase-IN-2 是口服具有活力的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 能够显著抑制血管激酶的活性,如 VEGFR-1 2 3、PDGFRα β、FGFR-1、LYN 和 c-KIT 激酶。Multi-kinase-IN-2 能够明显减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化,并可诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗癌作用。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • multi-kinase-in-1
    T726042470807-67-9
    Multi-kinase-IN-1 是一种具有抗肿瘤活性的激酶 (kinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于结直肠癌的研究。
    • ¥ 16100
    10-14周
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  • Multi-kinase-IN-4
    T78792
    Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是一种针对VEGFR2、EGFR、HER2和CDK2的多靶点激酶抑制剂,其IC50值依次为0.33、0.22、0.18和2.09 μM。该化合物对包括HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 在内的多种细胞系展现出强效的抗癌活性,IC50值范围为1.94至7.1 µM,对WI-38细胞线则显示较低毒性,IC50值为40.85 µM。它能诱导HepG2细胞发生apoptosis并在S期阻滞细胞周期,适用于癌症相关的生物学研究。
    • 待询
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  • Multi-target kinase inhibitor 2
    T81739
    Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 作为一种multi-targeted kinase抑制剂,对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶表现出强效活性,IC50值在40至204 nM之间。此化合物对包括HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7在内的多种细胞系均显示出显著的细胞毒性,其IC50值分别为41、57、51 和 59 μM。此外,Multi-target kinase inhibitor 2 还能诱导HepG2细胞发生周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    • 待询
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  • Multi-kinase-IN-6
    T81740
    Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种效能极高的多激酶抑制剂,具有对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 等多种酶的显著抑制作用。在 MCF7、HCT116 和 EKVX 癌细胞系上,其抗增殖活性突出,IC50 值分别达到 3.36 μM、1.40 μM 与 3.49 μM。此外,Multi-kinase-IN-6 能引起 MCF7 与 HCT116 细胞的细胞周期在 G1 S 期及 G1 期停滞,并有效诱导凋亡。
    • 待询
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  • Multi-Leu peptide
    ML-peptide, Multi-Leucine (ML)-peptide
    TP27081413058-07-7
    Multi-Leu peptide (ML-peptide) 作为一种强效的PACE4抑制剂 (Ki=22 nM),通过竞争性结合至PACE4的活性位点并模拟其底物序列,有效抑制了PACE4的催化活性。此化合物主要应用于探究PACE4在前列腺癌发展中的作用机制。
    • 待询
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  • ON123300
    T69201357470-29-1
    ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn,IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
    • ¥ 343
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Ponatinib
    普纳替尼, 帕纳替尼, AP24534
    T2372943319-70-8
    Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂,具有口服活性,可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37 1.1 1.5 2.2 5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。
    • ¥ 198
    In stock
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  • Dovitinib lactate hydrate
    多韦替尼乳酸盐水合物 , 多韦替尼, TKI258, Dovitinib Lactate, Dovitinib (TKI258) Lactate
    T6479915769-50-5
    Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3,c-Kit,FGFR1 3,VEGFR1 2 3和 PDGFRα β的 IC50值分别为 1,2,8 9,10 13 8,27 210 nM。
    • ¥ 188
    In stock
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  • SKI-178
    T90141259484-97-3
    SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂,以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
    • ¥ 247
    In stock
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  • Multifungin
    Bromochlorosalicylanilide, Salifungin, 溴柳氯苯胺
    T10433679-64-9
    Multifungin (Bromochlorosalicylanilide) 是一种抗真菌药,可研究口腔念珠菌病。它可减少玉米在储存过程中的真菌种群数,防止玉米赤霉烯酮的形成和积累。
    • ¥ 218
    In stock
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  • Multinoside A
    T12459359262-54-3
    Multinoside A 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124593,CAS号为 59262-54-3。
    • 待询
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  • Rosamultic acid
    T125342
    Rosamultic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125342。
    • 待询
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  • eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (EEF1A1) (387-394) [Multiple species]
    T22774
    eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (EEF1A1) encodes an isoform of the alpha subunit of the elongation factor-1 complex, which is responsible for the enzymatic delivery of aminoacyl tRNAs to the ribosome. This isoform (alpha 1) is expressed
    • ¥ 483
    待询
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  • EEF1A1 (387-394) (Multiple species) (TFA)
    T22774L
    eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (EEF1A1) (387-394) [Multiple species](TFA) 是延伸因子 1 亚基。真核翻译延伸因子 1 alpha 1 (EEF1A1) 编码延伸因子 alpha 亚基的同种型- 1 复合物,负责将氨酰 tRNA 酶促递送至核糖体。这种亚型(α 1)在脑、胎盘、肺、肝、肾和胰腺中表达,另一种亚型(α 2)在脑、心脏和骨骼肌中表达。这种亚型在 66% 的 Felty 综合征患者中被鉴定为自身抗原。已发现该基因在许多染色体上具有多个拷贝,其中一些(如果不是全部)代表不同的假基因。
    • ¥ 483
    In stock
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  • Multiflorenol
    T364122270-62-4
    Multiflorenol is a triterpene that has been found in T. kirilowii seeds.1 It inhibits in vitro activation of Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) induced by the tumor promoter phorbol 12-myristate 13-acetate in a concentration-dependent manner. |1. Akihisa, T., Tokuda, H., Ichiishi, E., et al. Anti-tumor promoting effects of multiflorane-type triterpenoids and cytotoxic activity of karounidiol against human cancer cell lines. Cancer Lett. 173(1), 9-14 (2001).
    • ¥ 3740
    35日内发货
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  • Multitarget AD inhibitor-1
    T396782205015-77-4
    Multitarget AD inhibitor-1 is a reversible and selective inhibitor of butyrylcholinesterase (BuChE) with IC50 values of 7.22 μM and 1.55 μM for human BuChE (hBuChE) and equine serum BuChE (eqBuChE), respectively. Additionally, it exhibits inhibitory activity towards β-secretase (IC50 value of 41.60 μM), amyloid β aggregation (IC50 value of 3.09 μM), and tau aggregation. As a diphenylpropylamine derivative, Multitarget AD inhibitor-1 holds promise for research pertaining to the multifunctional, disease-modifying treatment of Alzheimer's disease.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Rosamultin
    野蔷薇苷, 罗莎白素
    T578388515-58-6
    Rosamultin 是从Potentilla anserina L 分离的 19 α-羟基型三萜。它抑制 HIV-1 蛋白酶,具有抗氧化、抗炎和镇痛作用。
    • ¥ 188
    In stock
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