experimental

KN-92 phosphate (KN92-H3PO4) 是 KN-93 的非活性衍生物，不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞，是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。

KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。

Experimental allergic encephalitogenic peptide (human) 为EAE多肽类化合物，能够诱导豚鼠发生脑脊髓炎。

ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂，能够破坏 MHC I 类细胞表面表达，IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。

5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。

Tribromoethyl alcohol (Avertin) 具有麻醉活性，常被用作实验动物的麻醉剂，尤其是啮齿类动物。Tribromoethyl alcohol 的麻醉时间短，麻醉起效快。 本品同时提供即用型版本，无需自行配制，稳定性和重复性更佳。即用型三溴乙醇：C0183 1.25% 阿佛丁（小鼠用麻醉剂）和 C0184 2.5% 阿佛丁（大鼠用麻醉剂）。

LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2, Compound 6) 属于小分子抑制剂，是一种白三烯B4（LTB4）合成抑制剂（IC50=70 nM），具有良好的抗炎活性，可用于炎症相关疾病的实验研究。

IAXO-102 是一种 TLR4 拮抗剂，可负向调节 TLR4 信号传导，还可以防止实验性腹主动脉瘤的发展。它抑制 MAPK 和 p65 NF-κB 磷酸化和 TLR4 依赖性促炎蛋白的表达。

MIK665（S-64315）属于小分子抑制剂，是一种髓系细胞白血病序列1（MCL1）抑制剂（IC50=1.81 nM），具有高选择性和细胞渗透性，用于实验研究，在急性髓系白血病等血液系统恶性肿瘤中表现出抗肿瘤活性。

Valspodar (PSC 833) 属于小分子抑制剂，是一种P-糖蛋白（P-gp）抑制剂，具有高选择性和化学增敏特性。该化合物可有效逆转P-gp介导的多药耐药（MDR），用于晚期上皮卵巢癌等耐药性肿瘤的实验研究。

N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。

MCC950 (CP-456773) 是一种NLRP3炎症小体的抑制剂 (IC50=7.5-8.1 nM)。MCC950可治疗炎症性疾病，与炎症相关的肿瘤、神经退行性疾病。

BLU0588属于小分子抑制剂，是一种PRKACA靶点抑制剂（IC50=1 nM，Kd=4 nM），具有高选择性、细胞渗透性和口服活性，可用于纤维板层肝细胞癌（FLC）的实验研究与开发。

Vancomycin 是一种糖肽类抗生素，通过抑制易感细菌细胞壁合成的第二阶段发挥作用，同时还能改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成，从而具有抗菌活性。Vancomycin 常用于治疗对其他抗生素无效的严重感染，在实验研究中也常用于诱导肾损伤模型。

Pancreatic Polypeptide, rat acetate属于天然产物，是一种NPY受体激动剂，对NPYR4具有高亲和力，具备受体选择性，常用于研究能量平衡、摄食行为及相关代谢疾病的实验模型中。

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 是 MT1 与 MT2 受体的特异性激动剂（Ki 分别为 0.1、0.06、0.12 和 0.27 nM 于 CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2 与 HEK-hMT2），同时作为选择性 5-HT2C 受体拮抗剂（pKi 为 6.4 与 6.2 于猪源与人源 5-HT2C 受体）。该化合物可精确调控昼夜节律及 5-HT 信号通路，是研究褪黑素受体介导调控、神经精神疾病药物机制及神经药理学的重要工具化合物，有助于提高实验可重复性及临床转化研究效率。

ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。

DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。

HSR6071 是一种新型具有口服活性和有效性的抗过敏制剂，能抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。HSR6071 在大鼠实验性哮喘模型中显示出抗哮喘活性。

MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

Immethridine dihydrobromide 是一种新型高效且具有选择性的组胺 H3 受体 (H3R) 激动剂，抑制树突状细胞的功能，可缓解实验性自身免疫性脑脊髓炎。Immethridine dihydrobromide MesV 诱导神经元和MMN去极化，可防止心肾损伤。

GGTI-2133 是一种有效的仿肽基香叶基转移酶 I 型抑制剂（GGTase I），IC50值为38 nM。GGTI-2133 可抑制小鼠实验性哮喘中炎症细胞向气道的侵袭。

Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂，具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。

Mopidamol (RA 233) 是一种磷酸二酯酶抑制剂，是 dipyridamole 衍生物，具有抗癌活性，可预防实验性糖尿病的视网膜血管缺陷。