experimental

KN-92 phosphate (KN92-H3PO4) 是 KN-93 的非活性衍生物，不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞，是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。

KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。

Experimental allergic encephalitogenic peptide (human) 为EAE多肽类化合物，能够诱导豚鼠发生脑脊髓炎。

5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。

Tribromoethyl alcohol (Avertin) 具有麻醉活性，常被用作实验动物的麻醉剂，尤其是啮齿类动物。Tribromoethyl alcohol 的麻醉时间短，麻醉起效快。

IAXO-102 是一种 TLR4 拮抗剂，可负向调节 TLR4 信号传导，还可以防止实验性腹主动脉瘤的发展。它抑制 MAPK 和 p65 NF-κB 磷酸化和 TLR4 依赖性促炎蛋白的表达。

ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。

DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。

HSR6071 是一种新型具有口服活性和有效性的抗过敏制剂，能抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。HSR6071 在大鼠实验性哮喘模型中显示出抗哮喘活性。

MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血 再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

Immethridine dihydrobromide 是一种新型高效且具有选择性的组胺 H3 受体 (H3R) 激动剂，抑制树突状细胞的功能，可缓解实验性自身免疫性脑脊髓炎。Immethridine dihydrobromide MesV 诱导神经元和MMN去极化，可防止心肾损伤。

GGTI-2133 是一种有效的仿肽基香叶基转移酶 I 型抑制剂（GGTase I），IC50值为38 nM。GGTI-2133 可抑制小鼠实验性哮喘中炎症细胞向气道的侵袭。

Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂，具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。

Mopidamol (RA 233) 是一种磷酸二酯酶抑制剂，是 dipyridamole 衍生物，具有抗癌活性，可预防实验性糖尿病的视网膜血管缺陷。

SCH 57790 是一种新型且具有选择性的毒蕈碱 M（2） 受体拮抗剂，可释放乙酰胆碱并增强实验动物的认知能力，可用于治疗阿尔茨海默病。

AMG-369 (AMG 247) 是一种 S1P1 S1P5 双重激动剂，可延缓延大鼠实验性自身免疫 性脑脊髓炎的发生。

DNDI-6148 具有抗实验性皮肤利什曼病活性，通过抑制利什曼原虫裂解和多聚腺苷酸化特异性因子 （CPSF3） 核酸内切酶起作用，可用于研究内脏利什曼病。

Ciamexon (Ciamexone) 是一种新型的免疫调节剂，在自身免疫性疾病的实验模型中具有良好的效果，几乎没有显示出细胞毒性。Ciamexon 可用于研究内分泌眼病和糖尿病，在短时间给药后眼科疾病得到轻微改善。

Mifentidine (DA 4577) 是一种可口服的 H2 受体拮抗剂，可用于研究胃排空和实验性胃和十二指肠溃疡。

Mitoquidone 是一种新型的五环吡咯醌，是一种潜在的抗癌剂。Mitoquidone 在一系列实验性实体肿瘤模型中表现出良好的活性且不表现出明显的细胞毒性。

Moxipraquine 是一种新型的8-氨基喹诺酮类化合物，对克氏锥虫具有抗感染活性。Moxipraquine 能有效抑制寄生虫血症，但不能根除小鼠或豚鼠的感染。Moxipraquine 对重度利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴西乳杆菌的实验性感染有效，但对巴西乳杆菌无效。

3-Hydroxykynurenamine, also known as 3-Hydroxy-L-kynurenamine or 3-HKA, is a biogenic amine produced via an alternative pathway of tryptophan metabolism. In vitro, 3-HKA has an anti-inflammatory profile by inhibiting the IFN-γ mediated STAT1 NF-κΒ pathway in both mouse and human dendritic cells (DCs) with a consequent decrease in the release of pro-inflammatory chemokines and cytokines, most notably TNF, IL-6, and IL12p70. 3-HKA has protective effects in an experimental mouse model of psoriasis by decreasing skin thickness, erythema, scaling and fissuring, reducing TNF, IL-1β, IFN-γ, and IL-17 production, and inhibiting generation of effector CD8+ T cells. Similarly, in a mouse model of nephrotoxic nephritis, besides reducing inflammatory cytokines, 3-HKA improves proteinuria and serum urea nitrogen, overall ameliorating immune-mediated glomerulonephritis and renal dysfunction.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Pumafentrine（BY 343） 是 PDE3 PDE4双重抑制剂，可降低小鼠实验性结肠炎的临床评分和 TNF 表达。

Carbachol (Carbamoylcholine chloride) 用来研究 nAChR 和 mAchR 的介导的反应, 包括平滑肌收缩, 肠运动, 与神经信号。Carbachol 是乙酰胆碱类似物, 激活乙酰胆碱受体 (AChR), Carbachol 是 nAChR 和mAchR 受体激动剂, 针对不同的受体, Ki 值为10到10,000 nM。