spi

SPI 112 是一种选择性的、有效的、竞争性的SHP2 (PTPN11)抑制剂，对SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的IC50分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。

SPI-09（亦称为ASP5309）是一种HSD-1抑制剂，有望成为治疗内源性库欣综合征的新疗法。

SPI-001作为PPM1D特异性抑制剂（IC50=0.48 μM），展现出其抗癌能力。它能够抑制PPM1D过表达的人类乳腺癌细胞里的PPM1D磷酸酶活性，并促进p53的磷酸化。此外，SPI-001通过诱导细胞凋亡(apoptosis)的方式来抑制癌细胞的增殖。

SPI--112Me 是 SPI-112 的前药，在无细胞试验中，它优先抑制 Shp2 的 PTPase 活性超过 Shp1 和 PTP1B 20 倍。

Carbovir, also known as (-)-Carbovir, is a nucleoside nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NRTI) caused mitochondrial toxicity in human hepatoma carcinoma cell.

Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

NEO 376 (SPI-376) 是选择性5-HT1 受体、GABA 受体和多巴胺受体调节剂，可用于精神病的研究。

Lubiprostone (RU-0211) 是一种 ClC-2 氯化物通道的激活剂，用于治疗特发性慢性便秘。

Lubiprostone (hemiketal) (RU-0211 (hemiketal)) 作为CLCN2激活剂，能够选择性地增强氯离子通道2功能。通过促进肠道氯离子的分泌，Lubiprostone (hemiketal) 提高了肠内液体的产生并优化肠蠕动，主要应用于处理慢性特发性便秘及阿片类药物引起的便秘。此外，该化合物也被用于慢性便秘和癌症的相关研究。

Mitopodozide, as an ethylhydrazide derivative of podophyllic acid, acts as a mitotic poison in carcinomas of the ovary.

Leplinine (AIT-082, SPI-205) is a neurotrophic agent that may be used to treat Alzheimer's disease and spinal cord injury.

Spiroglumide 是一种CCKB-胃泌素拮抗剂，能够抑制剂量依赖性五肽胃泌素诱导的酸分泌过多，其ID50为20.1（8.67-46.4）mg kg，可用于探索胃泌素在调节人类胃酸分泌中的生理作用。

Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂，可用于研究焦虑症和重度抑郁症。

Binospirone (MDL 73005EF) 是一种 5-HT1A 受体激动剂，具有抗焦虑活性，可用于研究青光眼和与神经功能障碍相关的运动障碍。

Tiospirone (BMY 13859-1) 是一种 5-HT2 受体拮抗剂，也是一种多巴胺阻滞剂， 抑制 D2，5-HT1a，5-HT7 和 sigma 受体。Tiospirone 可用于研究神经分裂等神经系统相关疾病。

Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50：0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物，用于治疗精神分裂症。

Mespirenone 是一种具有利尿作用的螺内酯衍生物和醛固酮拮抗剂。

Spizofurone (Espizofurona) 具有抗溃疡活性，对大鼠胃黏膜具有保护作用，可增加分离的牛蛙十二指肠粘膜中的碱性分泌。

Spiroplatin（TNO-6）是一种新型含铂类似物，具有抗肿瘤活性，常用用于研究实体肿瘤。

Tiaspirone hydrochloride (BMY-13859 hydrochloride) 具有抗精神病活性。 Tiaspirone hydrochloride 影响大鼠大脑黑质致密带（A9 DA 细胞）和腹侧被盖区（A10 DA 细胞）多巴胺能神经元的电生理活性。

Spiramycin (Rovamycin) 是一种由安博链霉菌产生的大环内酯类抗生素，具有抗细菌和弓形虫活性，并具有抗寄生虫作用。它由 16 个内酯环组成，其上附着 mycaminose，forosamine 和 mycarose 三种糖。

Spinosad 是在土壤细菌 S. spinosa 中发现的一种杀虫剂，是大环内酯多杀菌素 A 和多杀菌素 D 的混合物，可作为昆虫烟碱乙酰胆碱酯酶受体 (nAChRs) 的激动剂。它具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征，以及杀灭幼虫的活性。

Spirodiclofen (BAJ-2740) 是选择性非系统性的杀螨剂，来自新的化学类特酮酸衍生物， 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。

Spiculisporic Acid (4,5-dicarboxy-4-pentadecanolide) 是一种具有生物活性的 γ-丁烯内酯，从海洋曲霉菌中分离出来得到。它是微生物生物表面活性剂，具有抗氧化应激作用。