pkcθ

PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂，对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM，对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。

PKC-theta inhibitor 1 is an inhibitor of PKCθ (Ki of 6 nM)

PKC-theta inhibitor 是一种PKC-θ抑制剂，IC50值为 12 nM。

PKC-theta inhibitor hcl 是一种选择性 PKC-θ 抑制剂 (IC50:12 nM)。

VTX-27 是蛋白激酶 C θ (PKC θ) 的一种选择性抑制剂，对 PKC θ 和 PKC δ 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 16 nM。

AS2521780 is an inhibitor of PKCθ (IC50: 0.48 nM).

TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂，IC50为 8 nM，它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上，还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β，IC50值分别为 13、68 和 3 nM。

Sotrastaurin (AEB071) 是一种口服有效的泛 PKC 抑制剂，对 PKCθ、PKCβ、PKCα、PKCη、PKCδ 和 PKCε，Ki 分别为 0.22、0.64、0.95、1.8、2.1 和 3.2 nM。

GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

Myristoylated PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor 是一款合成肽，专门用于研究 PKCθ 的机制。

PKC β pseudosubstrate acetate (PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base)) 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。

PKC-IN-5 (Compound PKCe2054) 是一种 PKC 抑制剂，能够阻断 PKCe 与衔接蛋白 RACK2 的相互作用。

Protein kinase C (PKC ) is a calcium-independent, phospholipid- and diacylglycerol-dependent serine/threonine kinase involved in diverse signaling pathways, including those involved in neuronal signaling, cytoskeletal function, and inflammation.[1] PKC inhibitor peptide is a synthetic peptide corresponding to an amino acid sequence found in the amino terminal C2 domain of most mammalian forms of PKC .[2] It selectively and reversibly inhibits the translocation of PKC to intracellular membranes, blocking activation.[2] PKC inhibitor peptide is commonly used in cells to evaluate the role of PKC in various cellular responses.[3],[4],[5]

PKC-IN-4 (compound 7l) is a highly potent and orally active inhibitor of atypical protein kinase C (aPKC), exhibiting an IC 50 value of 0.52 μM. In vitro studies have demonstrated that PKC-IN-4 effectively suppresses NF-κB activity induced by TNF-α. Moreover, this compound effectively impedes the permeability of the retinal vasculature, induced by both VEGF and TNFα. [1]

Aurora A/PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和 PKC (α, β1, β2, θ) 双重抑制剂，作用于 AurA (IC50: 6.9 nM) 和 PKCα (IC50: 16.9 nM)。Aurora A/PKC-IN-1 对乳腺癌细胞表现出抗增殖和抗转移作用。

PKCβ pseudosubstrate TFA 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。

PKCβII Peptide Inhibitor I 为一种特定的PKCβII抑制剂。在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中，该化合物显著表现出心脏保护效应，并能有效预防血管内皮功能障碍。

PKCε (85-92)（ψεRACK）是一种多肽和选择性PKCε激活剂，不影响其他PKC同工酶的活性。PKCε (85-92)可诱导内皮细胞的促血管生成反应，促进FGF-2胞吐，调节VEGF活性。

PKC(85-92)，Myristoylated 是一种结合肉豆蔻酸的细胞渗透性肽，作为 PKC 激活剂，可以增强HUVECs的NO释放。

PKCα(C2-4) inhibitor peptide为专一性PKCα抑制剂，能够抑制α1A‐肾上腺素受体激动剂A-61603对IKr通道的影响。

Myristoylated PKCη pseudosubstrate inhibitor 是一种具有细胞渗透性的化合物，它主要应用于研究PKCη的作用机制。

PKC20-28,myristoylated（Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28）为具细胞渗透性之PKC抑制剂，可抑制AngII所诱导之IKca电流激活，用途涵盖癌症与心血管疾病研究。

Myristoylated PKCε inhibitor peptide（Myr-PKCε-）是一种与肉豆蔻酸偶联、具有细胞渗透性的PKCε蛋白激酶Cε亚型特异性肽抑制剂，它能够降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的一氧化氮（NO）释放。

PKC-ε translocation inhibitor peptide，作为一种特定的PKC-ε易位抑制剂，能够特异性地调控FcγR介导的调理珠内化速率，而对FcαR运输不产生影响。