ap 2

A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。

SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1 2 3 4 6 7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A B、MAPK1 3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。

Ap2A (disodium) 为一种对称双核苷多磷酸化合物，具有促进血管平滑肌细胞增殖的功能。

BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。

BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。

LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。

(Iso)-BMT-124110 Formate 对蛋白丝氨酸 苏氨酸激酶AAK 有抑制作用 ，可用于治疗 帕金森病、精神分裂症、神经性疼痛和阿尔茨海默病。

AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。

AP1867-2-(carboxymethoxy), a moiety based on the synthetic FKBP12F36V-directed ligand AP1867, connects to the CRBN ligand through a linker to generate dTAG molecules[1].

SGC-AAK1-1 是选择性的 AAK1(AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50=270 nM，Ki=9 nM，也抑制 BMP2K。它用于与 AAK1 相关的 Wnt 途径的研究。

BMS-986176 是一种有效的AAK1 抑制剂，IC50为 2.2 nM。BMS-986176在神经退行性疾病中有研究的价值。

Gap 26 是模拟肽，对应于连接蛋白 43 的残基 63-75，是间隙连接阻断剂。

Gap 27是一种合成的 connexin43 模拟肽，是一种间隙连接抑制剂。它与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。

CAP2 (Cholesterol-amino-phosphate 2) hydrochloride 是一种胆固醇氨基磷酸盐 (CAP) 类脂质，主要用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，这些颗粒可用于传递mRNA及其他生物有效载荷。

CAP 2是一个可电离阳离子脂质，由两个胆固醇部分通过含有氨基头基的磷酸连接器连接而成。

Gap 26 TFA 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR 氨基酸基序。

PAP 248–286是一种精液衍生的生物活性肽，也称为前列腺酸性磷酸酶 (248-286) 或PAP (248-286) 肽，属于精液中的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。该肽能显著增强HIV病毒颗粒与靶细胞间的附着，从而增加HIV感染率。

BMAP 28是一种合成抗菌肽，对应牛防御素-5的132-158氨基酸。对大肠杆菌(E. coli)、金黄色葡萄球菌(S. aureus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、表皮葡萄球菌(S. epidermidis)及白色念珠菌(C. albicans)具有活性(MICs分别为2、2、4、1和8 µM)。在200 nM浓度下，BMAP 28能够使大肠杆菌的内膜渗透。在5 µM浓度下，减少Vero 76细胞中单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的复制。在30 µM浓度下，对分离的人类红细胞引起溶血，并对分离的人类嗜中性粒细胞具有细胞毒性。BMAP 28 (0.8 mg kg)可提高大肠杆菌或MRSA感染的小鼠的生存率，但对铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)感染的小鼠无效。

SMAP 29是一种抗微生物肽，同时也是绵羊防御素前体肽的C末端切割产物。在低盐和高盐条件下，对P. aeruginosa菌株PAO1具有杀菌作用，该作用在能量依赖的发光测定中表现出来（EC50s分别为0.05和0.06 µM）。它还能够以浓度依赖的方式引起绵羊红细胞的溶血。

BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽，能通过增强细胞膜通透性引发细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌展现抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞及活化的人类淋巴细胞具有细胞毒性，并通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase(248-286)) acetate 是一种生物活性肽，存在于精液中，被识别为精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。此肽可显著增强病毒颗粒与靶细胞的结合，从而增加HIV感染风险。

AP 24149 是一种有效的Src-Abl 双重抑制剂，对Src 和Abl 的IC50值分别为 9.1、3.6 nM[ 1]。

Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=0.7 0.9 nM)，具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬，诱导凋亡。

PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2 50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。