anti-inflammatory active

CP-24879 hydrochloride (CP-24879 HCl) 是选择性的 delta5D delta6D 联合抑制剂。它能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。它在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。

Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6 STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。

GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84（G 蛋白偶联受体）拮抗剂，具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK PD 特征，可用于研究肺纤维化。

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

Fezagepras sodium (Setogepram sodium salt) 是口服有效的 GPR40 激动剂及 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 可以减轻肝，肾和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗炎，抗增殖和抗纤维化作用。

RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective 5-lipoxygenase 抑制剂，具有抗炎活性。

SC58451 是一种新型有效且具有口服活性和选择性的 COX-2 抑制剂。SC58451在大鼠关节炎模型中显示出抗炎活性。

Sulindac sulfide (cis-Sulindac sulfide) 是一种非甾体抗炎化合物，对COX-1具有很高的亲和力，是Ras 激活Raf-1的抑制剂。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂， IC50 为 20.2 μM。它是舒林酸的活性代谢物。

Bermoprofen (AD-1590) 是一种口服活性非甾体抗炎化合物， 具有抗炎镇痛活性，可用于研究胃溃疡。

PSI-697 (P-Selectin Inhibitor) 是一种可口服的 P-选择素抑制剂，具有抗炎和抗血栓形成，可用于研究动脉粥样硬化等心血管疾病。

Butibufen (FF-106) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物，是潜在的环氧合酶抑制剂，具有止痛和解热活性，抑制尿素合成。Butibufen 可用于研究风湿性疾病。

Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂，对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力（Ki = 0.78 nM），能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移，IC50 为 6.6±1.5 nM，并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

KRM-III 是一种具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂，具有抗炎活性，可有效抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯 佛波霉素 离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC50 约为 5 μM。

Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。

RO0270608，是 R411 的活性代谢物，是一种具有口服活性的双重 α4β1 α4β7 整合素拮抗剂，具有抗炎活性，可调节炎症，可用于研究过敏性炎症反应。

CTP Synthetase-IN-1 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，在炎症动物模型中显示出抗炎活性，抑制人 CTPS1 和人 CTPS2，可用于研究关节炎和类风湿性关节炎。

CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗菌抗炎抗肿瘤活性，可用于研究 SARS-CoV-2病毒感染。

GLPG2534 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 IRAK4 抑制剂，具有抗炎活性。GLPG2534 对人和小鼠 IRAK4 具有抑制作用，可用于研究银屑病和特应性皮炎。

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂，也是一种Nurr1激动剂，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物，具有抗疟和抗炎特性。

Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂，可抑制COX-2的活性，也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药，具有潜在的抗肿瘤活性。

Felbinac (Dapson) 是非甾体抗炎药，可用于肌肉炎症和关节炎的研究。

3-Hydroxy-4-methoxyacetophenone (Acetoisovanillone) 是一种分离自 P. spinosa 中的活性化合物。它具有抗炎作用，可保护结肠免于收到醋酸的损伤。