m5

(Rac)-VU 6008667 是一种选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5（M5 NAM）负异位调节剂，IC50 为 1.8 μM，pIC50 为 5.75，具有较高的中枢神经系统渗透性。

Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种从橄榄叶中分离得到的神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒和抗癌抗肿瘤活性。Urolithin M5 可用于研究甲型流感病毒感染和 SARS-CoV-2 感染。

Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种来自大鼠、针对小鼠MHC Class II的IgG2b抗体抑制剂。

Anti-Mouse Thy1/CD90 Antibody (M5/49.4.1) 是一种来源于大鼠的IgG2a抗体抑制剂，针对小鼠Thy1/CD90设计。

M5 glycan (Man5), 2-AA labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，作为多功能荧光接头 (Linker) 使用。它模拟 N-聚糖的触角元件，从而实现高灵敏度与特异性。

M5 glycan (Man5), 2-AB labelled（Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AB labelled）是一种多聚N-糖蛋白，作为多功能的荧光接头（Linker）。这种偶联物通过模拟N-聚糖的触角元件，具有高度的灵敏度和特异性。

M5 glycan (Man5), APTS labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; Oligomannose 5 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，属于多功能荧光接头 (Linker)。所得偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，展现出高灵敏度和特异性。

M5 glycan (Man5) (Mannose-5 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 5 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，广泛用于作为高效的荧光接头 (Linker)。其偶联物通过模拟 N-聚糖的结构域，展现出优越的灵敏度和特异性。

M5 glycan (Man5), procainamide labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 5 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，作为多功能荧光接头 (Linker)。其偶联产物通过模拟 N-聚糖的触角结构，展现出高度的灵敏度和特异性。

Ticagrelor metabolite M5 (T437700) 是 Ticagrelor 的代谢物，是 P2Y12 受体的第一个可逆口服拮抗剂。与氯吡格雷相比，替格瑞洛对 ADP 受体具有更快和更一致的抑制作用。替格瑞洛用于治疗急性冠状动脉综合征(ACS)。

PC-M5' 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 133613-75-9。

DC_M5_2 is a novel inhibitor of wdr5-mll1 interaction

HL2-m5 是 sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1) 相互作用的抑制剂，其对 Shh 的 Kd 为 170 nM。HL2-m5 能有效抑制 Hedgehog 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录，IC50 为 230 nM。

VU0238441是一种泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体阳性变构调节剂，对 M1、M2、M3、M5 和 M4 的EC50分别为 3.2、2.8、2.2、2.1 和大于 10 μM。

VU 6008667 is a selective negative allosteric M5 NAM modulator (IC50s: 1.2 μM and 1.6 μM for human M5 and rat M5, respectively).

VU 0365114 是 mAChR M5 的正变构调节剂，可增加 ACh 诱导的钙动员，EC50为 2.7 μM。

Aclidinium bromide (LAS-W 330) 是长效可吸入型的毒蕈碱拮抗剂，有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究潜力。

ML380 是一种高效的中枢神经系统渗透剂 M5 正变构调节剂，对人和大鼠 M5 的 EC50值分别为 190 和 610 nM。它对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性，可增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。

Umeclidinium bromide (GSK573719A) 是mAChR 拮抗剂，作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。

Cyclopentolate Hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体拮抗剂，是眼科常用的抗毒蕈碱剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB 值为 7.8。

Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

VU 0238429 (SCR-1481B1) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5 的正变构调节剂，EC50为1.16 μM。

CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。

CYM50374对Sphingosine-1-phosphate receptor 4（S1P4 ）具有抑制作用，IC50为 µM。