azole

Secnidazole (PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素，半衰期比甲硝唑更长。它有潜力研究细菌性阴道病。

Mefentrifluconazole 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的真菌 CYP51 (Kd= 0.5 nM) 抑制剂，但对人芳香酶的抑制活性较低，IC50值为0.92 μM。它是一种新型唑类衍生物，用作农用广谱抗真菌剂。

Triticonazole 是一种三唑类农药。它具有杀菌和干扰内分泌作用。

Imidazole ketone erastin (IKE) 是一种铁死亡诱导剂，对 system Xc-胱氨酸/谷氨酸转运蛋白具有抑制作用。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性，可以诱导谷胱甘肽耗竭和脂质过氧化。

Dextrorotation nimorazole phosphate ester TFA 是一种抗厌氧菌和抗原虫感染的试剂。

Levorotation nimorazole phosphate ester TFA 是一种抗厌氧菌和抗原虫感染的试剂。

Aliconazole 是一种具有抗真菌活性的咪唑衍生物，可用于研究皮肤感染。

Quilseconazole Formic acid 是真菌 Cyp51 的选择性抑制剂，对新型隐球菌和格特隐球菌具有有效活性。

Indazole-Cl 是一种选择性雌激素受体激动剂和选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

Pramiconazole (R126638) 是一种可口服的抗真菌化合物。Pramiconazole 是治疗皮肤癣菌和皮肤酵母菌感染的候选化合物，可用于治疗脂溢性皮炎。

Isomazole 是一种可口服的具有钙敏特性的新型磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，对PDE3 和 PDE4 有抑制作用。

Leminoprazole 是一种可口服的 H+，K（+）-ATPase 抑制剂，可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤，可用于治疗胃溃疡。

Niridazole (Ambilhar) 是一种具有抗寄生虫活性的化合物，属于硝基咪唑类化合物。Niridazole 主要用于治疗血吸虫病，通过干扰寄生虫的新陈代谢，导致其死亡。Niridazole 在寄生虫体内迅速集中，抑制卵子和精子的发生，抑制磷酸果糖激酶活性。

Pipoxazole (COR-32-24) 是一种肾上腺素能受体激动剂，可用于研究抑郁症。

Saviprazole (Hoe-731) 是一种质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡。

Stemazole 是一种新型小分子人类干/祖细胞增殖激活剂 ，可促进人类胚胎干细胞的存活并保持干性 ，促进少突胶质细胞前体细胞在体外的存活。Stemazole 能显著提高细胞存活率和克隆形成数，并呈剂量依赖性，降低细胞凋亡率，促进运动功能障碍的恢复和髓鞘的修复。Stemazole 可作为脱髓鞘疾病的治疗剂，促进OPC 体外存活和体内再生。

Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用，可改善心脏指数，低肺毛细血管楔压，可用于研究心脏衰竭。

Deferitazole (FBS 0701) 是一种新型且具有口服活性、选择性和高亲和力的铁螯合剂。

Irtemazole (R 60844) 是一种新型排尿酸物质，在治疗高尿酸血症和痛风方面很有价值。

1H-Pyrazole-5-carboxamide, 4-(5-chloro-2-furanyl)-1,3-bis(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-N-[(4-methyl-2-morpholinyl)methyl]是一种抗纤维化的化合物。

Embeconazole (R 120758) 是一种三唑类抗真菌剂。Embeconazole 对念珠菌、曲霉菌、新型隐球菌等临床重要真菌具有较强的体外活性。

Elopiprazole(DU 29840) 是一种抗神经病化合物，可用来研究神经系统疾病。

Moxnidazole 是一种5-硝基咪唑，在微生物试验和果蝇中具有诱变性，诱导小鼠体细胞的遗传改变。

Albaconazole (W-0027)是一种小分子真菌细胞色素P450家族成员51 (fungal CYP51A1)抑制剂。它可用于治疗真菌感染、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究外阴阴道念珠菌病、Chagas病和泌尿生殖系统疾病。