hdac6

HDAC6 degrader 9c 是一种小分子组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6） 降解剂，可用于研究癌症或其他疾病。

BChE/HDAC6-IN-2 是一种具有选择性和高效性的 BChE 和 HDAC6 双重抑制剂，具有神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE/HDAC6-IN-2 是金属离子合剂，抑制 tau 磷酸化，可用于研究免疫系统疾病和神经系统疾病。

Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 4 nM，选择性是 HDAC1 的约 350 倍。

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂，IC50=36 nM，对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累， IC50为 210 nM。

ACY-1083 是一种选择性和脑穿透性 HDAC6 抑制剂 (IC50：3 nM)，可有效逆转化疗引起的周围神经病变。

SS-208 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50 = 12 nM)，具有抗肿瘤活性。 SS-208 显示出对其他 HDAC 亚型的选择性。

BRD 9757 (N-Hydroxy-1-cyclopentene-1-carboxamide) 是 HDAC6 的选择性抑制剂 (IC50 = 30 nM)。

MPT0G211 是一种具有高效性选择性和口服活性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)，具有神经保护作用在人乳腺癌细胞中显示出有抗转移活性。MPT0G211 对 HDAC6 的亲和力是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障，可用于改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。

BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。

Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。

Abexinostat (PCI24781) 是一种新型的泛HDAC 抑制剂，对HDAC1的Ki 值为7 nM。

AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11，IC50为 654、190 和 636 nM，具有抗肿瘤活性。

CG347B 是一种选择性HDAC6抑制剂。

CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。

HDAC-IN-4 is a selective HDAC6 and HDAC10 inhibitor (pIC50s: 7.2 and 6.8 in BRET assay) with antitumoral activity.

HDACs/mTOR Inhibitor 1 is a dual HDACs and mammalian target of Rapamycin (mTOR) target inhibitor for treating hematologic malignancies (IC50s: 0.19 nM, 1.8 nM, 1.2 nM, and >500 nM for HDAC1, HDAC6, mTOR and PI3Kα).

J22352, a PROTAC (proteolysis-targeting chimeras)-like and highly selective HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 4.7 nM, enhances anticancer effects in glioblastoma by promoting HDAC6 degradation. It does so by inhibiting autophagy and stimulating the antitumor immune response, further restoring host antitumor activity through the reduction of PD-L1's immunosuppressive activity.

PI3K/HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).

1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。

MPT0E028 is an orally active and selective inhibitor of HDAC (IC50s of 53.0 nM, 106.2 nM, 29.5 nM for HDAC1, HDAC2, and HDAC6, respectively). MPT0E028 has good anticancer activity. MPT0E028 decreases the viability of B-cell lymphomas by inducing apoptosis

RTS-V5 is a dual inhibitor of HDAC/proteasome (IC50s: 6.9, 18, 15, 0.27, 0.53 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, respectively).

SW-100 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂，IC50为2.3 nM。它有提高的穿过血脑屏障的能力，相对于其他 HDAC 同工酶，还显示出对 HDAC6 的至少高 1000 倍的选择性。

Nexturastat A 是一种有效且特异性的 HDAC6 抑制剂，IC50: 5 nM。它的选择性是其他 HDAC 的 190 倍以上。