am-1

Quinabactin (LC-66C6) 是一种有效的磺酰胺脱落酸 ABA 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，抑制种子萌发，提高耐旱性。

Ganoderic acid AM1 treatment for 48 h inhibited the proliferation of HeLa human cervical carcinoma cells with IC(50) values of 19.8+ -0.7 microM.

Carpro-AM1 is a compound that acts as a dual inhibitor of both fatty acid amide hydrolase (FAAH) and substrate-selective cyclooxygenase (COX). It exhibits potent inhibitory activity against FAAH, with an IC50 value of 94 nM [1].

ICAM-1-IN-1 是选择性的 ICAM-1和 E-selectin 抑制剂，IC50值分别为5和7 nM。

PSNCBAM-1 (PSNCBAM 1) 是一种 CB1 受体负变构调节剂 (EC50 = 0.1 μM)，在体内具有吞噬作用。 PSNCBAM-1 可用于肥胖研究。

AM-1235 是一种有效的选择性大麻素受体 CB1 激动剂。

AM-1714 is a reasonable selective agonist for the peripheral cannabinoid receptor CB2. In animal studies, it has been shown to have analgesic and anti-abnormal pain effects.

ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 A2B adenosine receptor 拮抗剂，其 Ki 值为 3.49 nM。

AM-1638是一种具有口服活性的 GPR40 FFA1 激动剂，可用于研究 II 型糖尿病。

ICAM-1988 is a LFA-1 antagonist.

AM-1430 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor. AM-1430 has cellular potency: pAKT IC50 = 0.8 nM; HWB,u (pAKT) IC 50 = 7.7 nM. Rat KLH: IgG ED50 -= 0.016 mg kg; IhM ED50 = 0.015 mg kg. Rat PK Clu = 1.7 L hr kg.

AM-103 Free Acid is a bio-active chemical.

AM-156 is a bio-active chemical.

AM1488 是一种有效的、具有口服活性的甘氨酸受体 (GlyR) 增效剂 (hGlyRα3EC50=0.45 μM)。

AM-112 is an Oxapenem compound which possesses potent beta-lactamase-inhibitory properties.

TAM-16是一种有效的口服活性聚酮合酶13 (Pks13) 抑制剂，IC50值为0.32 μM，对Mycobacterium tuberculosis具有抗结核分枝杆菌活性，并抑制hERG心脏离子通道。

Anti-CD54 ICAM-1 Antibody (R6-5-D6) 为一种针对 CD54 ICAM-1（人源）的小鼠IgG2a嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

Anti-Mouse LPAM-1 Integrinα4β7 Antibody (DATK32) 是一种来源于大鼠的IgG2a, κ类型抗体，专用于抑制小鼠 LPAM-1 Integrinα4β7。

Anti-Mouse CD106 VCAM-1 Antibody (M K-2.7) 是一种由大鼠制备的IgG1, κ型抗体，专门针对小鼠 CD106 VCAM-1 的抑制剂。

IK-862 是一种选择性 TACE 抑制剂，具有潜在的抗炎抗癌活性，可用于研究神经炎。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。

Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。

Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg ml) 。它在动物模型中，可研究细菌性结膜炎。