am-1

Quinabactin (LC-66C6) 是一种有效的磺酰胺脱落酸 ABA 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，抑制种子萌发，提高耐旱性。

Ganoderic acid AM1 treatment for 48 h inhibited the proliferation of HeLa human cervical carcinoma cells with IC(50) values of 19.8+/-0.7 microM.

Carpro-AM1 is a compound that acts as a dual inhibitor of both fatty acid amide hydrolase (FAAH) and substrate-selective cyclooxygenase (COX). It exhibits potent inhibitory activity against FAAH, with an IC50 value of 94 nM [1].

ICAM-1-IN-1 是选择性的 ICAM-1和 E-selectin 抑制剂，IC50值分别为5和7 nM。

PSNCBAM-1 (PSNCBAM 1) 是一种 CB1 受体负变构调节剂 (EC50 = 0.1 μM)，在体内具有吞噬作用。 PSNCBAM-1 可用于肥胖研究。

AM-1235 是一种有效的选择性大麻素受体 CB1 激动剂。

AM-1714 is a reasonable selective agonist for the peripheral cannabinoid receptor CB2. In animal studies, it has been shown to have analgesic and anti-abnormal pain effects.

ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 A2B adenosine receptor 拮抗剂，其 Ki 值为 3.49 nM。

AM-1638是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，可用于研究 II 型糖尿病。

ICAM-1988 is a LFA-1 antagonist.

AM-1430 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor. AM-1430 has cellular potency: pAKT IC50 = 0.8 nM; HWB,u (pAKT) IC 50 = 7.7 nM. Rat KLH: IgG ED50 -= 0.016 mg/kg; IhM ED50 = 0.015 mg/kg. Rat PK Clu = 1.7 L/hr/kg.

AM-103 Free Acid is a bio-active chemical.

AM-156 is a bio-active chemical.

AM1488 是一种有效的、具有口服活性的甘氨酸受体 (GlyR) 增效剂 (hGlyRα3EC50=0.45 μM)。

AM-112 is an Oxapenem compound which possesses potent beta-lactamase-inhibitory properties.

TAM-16是一种有效的口服活性聚酮合酶13 (Pks13) 抑制剂，IC50值为0.32 μM，对Mycobacterium tuberculosis具有抗结核分枝杆菌活性，并抑制hERG心脏离子通道。

Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 是一种由大鼠源的抗体制成的抑制剂，针对小鼠CD31/PECAM-1，属于IgG2a, κ 类别。

Anti-MouseMAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 是一种源自大鼠的抗小鼠 MAdCAM-1 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

Proteasome inhibitor IX (PS-IX) 是 Chalcone 的一种衍生物，对20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性有抑制作用，IC50约为 1 μM。它抑制 HCT116 p53+/+细胞生长，IC50为 1.49 μM，显示出有效的抗癌活性。

IK-862 是一种选择性 TACE 抑制剂，具有潜在的抗炎抗癌活性，可用于研究神经炎。

INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂，具有抗肿瘤作用，抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。

Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂，可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物，具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平，减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应，从而抑制动脉粥样硬化，保护动脉损伤后的内皮愈合。