am 1

Ganoderic acid AM1 treatment for 48 h inhibited the proliferation of HeLa human cervical carcinoma cells with IC(50) values of 19.8+/-0.7 microM.

Carpro-AM1 is a compound that acts as a dual inhibitor of both fatty acid amide hydrolase (FAAH) and substrate-selective cyclooxygenase (COX). It exhibits potent inhibitory activity against FAAH, with an IC50 value of 94 nM [1].

Quinabactin (LC-66C6) 是一种有效的磺酰胺脱落酸 ABA 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，抑制种子萌发，提高耐旱性。

Boc-MIF-1-Am (compound 2) 是一种人多巴胺 D2 受体增强剂 (EC50=17.82 nM)，由黑素抑制素 (MIF-1) 与金刚烷胺生物缀合而成。Boc-MIF-1-Am (200 μM) 在 SH-SY5Y 细胞中显示出轻微的神经毒性。

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)intermediate-1(化合物19-2)作为合成MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)的关键中间体,具备添加修饰基团的能力.该MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)为药物-Linker偶联物,主要用途是用于ADCs的合成.

Adrenomedullin (AM) (1-52), human (TFA), is an NH2-terminal truncated adrenomedullin analogue that influences cell proliferation and angiogenesis in cancer.

Adrenomedullin (AM) (1-52), human is a 52-amino acid peptide that modulates cellular proliferation and angiogenesis in cancer.

BAM 15 是一种线粒体质子解偶联剂，也是一种氧化磷酸化解偶联剂。

Bam 12P is a Pro-Met-enkephalin precursor that is isolated from the bovine adrenal medulla.

Bam 12P acetate 是牛肾上腺、垂体和下丘脑中推定的脑啡肽前体。

Bam 1745 is a significant adrenomedullary secretory vesicles component.

Pam 1392 is a chemotherapeutic agent.

ICAM-1-IN-1 是选择性的 ICAM-1和 E-selectin 抑制剂，IC50值分别为5和7 nM。

Proteasome inhibitor IX (PS-IX) 是 Chalcone 的一种衍生物，对20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性有抑制作用，IC50约为 1 μM。它抑制 HCT116 p53+/+细胞生长，IC50为 1.49 μM，显示出有效的抗癌活性。

IK-862 是一种选择性 TACE 抑制剂，具有潜在的抗炎抗癌活性，可用于研究神经炎。

INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂，具有抗肿瘤作用，抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

PSNCBAM-1 (PSNCBAM 1) 是一种 CB1 受体负变构调节剂 (EC50 = 0.1 μM)，在体内具有吞噬作用。 PSNCBAM-1 可用于肥胖研究。

AM-1235 是一种有效的选择性大麻素受体 CB1 激动剂。

BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。

Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂，可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物，具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平，减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应，从而抑制动脉粥样硬化，保护动脉损伤后的内皮愈合。

Tivicilovir (AM188) 是一种乙型肝炎病毒抑制剂。tiviclovir 是一种鸟嘌呤相关的无环2'-脱氧鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。