am 1

Ganoderic acid AM1 treatment for 48 h inhibited the proliferation of HeLa human cervical carcinoma cells with IC(50) values of 19.8+ -0.7 microM.

Carpro-AM1 is a compound that acts as a dual inhibitor of both fatty acid amide hydrolase (FAAH) and substrate-selective cyclooxygenase (COX). It exhibits potent inhibitory activity against FAAH, with an IC50 value of 94 nM [1].

Quinabactin (LC-66C6) 是一种有效的磺酰胺脱落酸 ABA 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，抑制种子萌发，提高耐旱性。

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)intermediate-1(化合物19-2)作为合成MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)的关键中间体,具备添加修饰基团的能力.该MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)为药物-Linker偶联物,主要用途是用于ADCs的合成.

Adrenomedullin (AM) (1-52), human (TFA), is an NH2-terminal truncated adrenomedullin analogue that influences cell proliferation and angiogenesis in cancer.

Adrenomedullin (AM) (1-52), human is a 52-amino acid peptide that modulates cellular proliferation and angiogenesis in cancer.

BAM 15 是一种线粒体质子解偶联剂，也是一种氧化磷酸化解偶联剂。

Bam 12P is a Pro-Met-enkephalin precursor that is isolated from the bovine adrenal medulla.

Bam 12P acetate 是牛肾上腺、垂体和下丘脑中推定的脑啡肽前体。

Bam 1745 is a significant adrenomedullary secretory vesicles component.

Pam 1392 is a chemotherapeutic agent.

ICAM-1-IN-1 是选择性的 ICAM-1和 E-selectin 抑制剂，IC50值分别为5和7 nM。

IK-862 是一种选择性 TACE 抑制剂，具有潜在的抗炎抗癌活性，可用于研究神经炎。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

PSNCBAM-1 (PSNCBAM 1) 是一种 CB1 受体负变构调节剂 (EC50 = 0.1 μM)，在体内具有吞噬作用。 PSNCBAM-1 可用于肥胖研究。

AM-1235 是一种有效的选择性大麻素受体 CB1 激动剂。

BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。

Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。

Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg ml) 。它在动物模型中，可研究细菌性结膜炎。

Ethyl linoleate 对动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达有抑制作用。

AM-1714 is a reasonable selective agonist for the peripheral cannabinoid receptor CB2. In animal studies, it has been shown to have analgesic and anti-abnormal pain effects.

ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 A2B adenosine receptor 拮抗剂，其 Ki 值为 3.49 nM。

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是ZW251合成的Linker-Payload偶联物。ZW251是靶向人GPC3的抗体-活性分子偶联物(ADC)，包括人源化IgG1抗体、喜树碱(camptothecin)类的扑异构酶1抑制剂ZD06519及连接子（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸(GGFG)-氨基甲基(AM)可切割连接体）。该药物对人和食蟹猴GPC3具高亲和力，在表达GPC3的HCC细胞系中快速内化并可对GPC3阴性癌细胞进行旁观者介导杀伤。

MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种ADC，其通过pH敏感的可水解连接物与Trop-2针对性抗体sacituzumab偶联，展现出针对癌症的活性，适用于癌症研究领域。