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ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱，IC50为240 nM，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性，IC50>10 μM。

Nav1.1 activator 1 is a highly potent activator of Nav1.1 with BBB penetration.

Nav1.7-IN-6, a selective inhibitor of Nav1.7.

Nav1.7-IN-2 is avoltage-gated sodium channels (Nav) inhibitor in particular Nav 1.7(IC50 of 80 nM).

Nav1.7-IN-3 is a selective and orally bioavailable inhibitor of voltage-gated sodium channel Nav1.7(IC50 of 8 nM).

Nav1.7 inhibitor 是一种 Nav1.7 抑制剂，可用于研究疼痛和麻醉领域。

NAV26 is a selective blocker of the Nav1.7 channel.

NaV1.7 Blocker-801 is a potent NaV1.7 blocker.

Nav1.7-IN-8 is a highly potent and selective inhibitor of NaV1.7, exhibiting greater selectivity for inhibiting NaV1.7 compared to the subtypes hNaV1.1 and hNaV1.5. Additionally, Nav1.7-IN-8 has inhibitory effects on CYP2C9 and CYP3A4, with IC50 values of 0.17 μM and 0.077 μM, respectively. Notably, Nav1.7-IN-8 demonstrates significant analgesic properties in rodent models of both acute and inflammatory pain.

NAV-2729 是有效的Arf1 Arf6活化抑制剂。

AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。

Nav1.8-IN-1 (CHEMBL1270208) 是一种有效的 Na(v)1.8 钠通道抑制剂，可用于研究精神性疼痛及炎症性疼痛。

NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

Nav1.7 blocker 1 (example 41)，一种Na+通道 (Nav) 阻滞剂，具有0.037 μM的IC50值。此化合物主要应用于疼痛研究领域，包括神经性疼痛、术后疼痛、炎症性疼痛等。

Nav1.8-IN-8 (Compound A11) 为一种针对Nav1.8通道的抑制剂，主要用于研究由钠离子通道 (NaV) 引起的相关疾病。

Nav1.7-IN-18 (Compound 31) 是一种Nav1.7抑制剂，Ki值为4.9 nM，IC50为13 nM，并且在转基因小鼠的遗传性红斑肢痛症 (IEM) 模型中显示出镇痛效果。

Nav1.8-IN-2 (compound 35A) 是一种 Nav1.8 的有效抑制剂 (IC50: 0.4 nM)。Nav1.8-IN-2 能够用于疼痛障碍、咳嗽、急性和慢性瘙痒症的研究。

Nav1.1-IN-B is a selective NaV1.1 inhibitor which reduces visceral hypersensitivity.

NaV1.2 1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2 1.6 channel 阻滞剂，对 rNaV1.6 和 hNaV1.2 有抑制作用。NaV1.2 1.6 channel blocker-1 可用于研究全身性癫痫和运动障碍。

Nav1.8-IN-4 是一种有效的 Nav1.8 通道抑制剂，具有潜在的镇痛活性。Nav1.8-IN-4 可用于疼痛和神经系统相关疾病。

Nav1.3 channel inhibitor 1 (化合物 15b) 为状态依赖性电压门控钠通道Nav1.3的抑制剂，具有IC50值为20 nM。该化合物能穿透血脑屏障，适用于神经系统疾病研究。

Nav1.8-IN-10 (Compound 6)，作为一种Nav1.8通道抑制剂，在4 nM浓度下对Nav1.8通道展现出79.4%的百分阻断率。该化合物主要用于疼痛疾病的研究领域。

Nav1.8-IN-11 (Example 1)，作为一种Nav1.8通道抑制剂，其IC50值达到0.1 nM。该化合物主要用于疼痛疾病的科学研究领域。

Nav1.8-IN-12（Compound 23 R）是一款用于研究疼痛相关疾病的Nav1.8通道抑制剂。