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AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。

ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱，IC50为240 nM，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性，IC50>10 μM。

Nav1.1 activator 1(compound 4)是一种有效的和血脑屏障通透性的Nav1.1激动剂，对 Nav1.2、Nav1.5、Nav1.6 有显著的选择性，能够在0.03 μM电流下增加Nav 1.1的衰减时间常数，可用于研究中枢神经系统疾病。

Nav1.7-IN-6, a selective inhibitor of Nav1.7.

NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

Nav1.7-IN-2 is avoltage-gated sodium channels (Nav) inhibitor in particular Nav 1.7(IC50 of 80 nM).

Nav1.7-IN-3 is a selective and orally bioavailable inhibitor of voltage-gated sodium channel Nav1.7(IC50 of 8 nM).

Nav1.7 inhibitor 是一种 Nav1.7 抑制剂，可用于研究疼痛和麻醉领域。

NAV26（compound 26）是一种选择性的电压门控钠通道 Nav1.7 阻断剂，IC50 为 0.37 μM。NAV26 被广泛用于疼痛研究中，以探究 Nav1.7 介导的伤害感受信号传导、验证镇痛靶点，并支持具有更高特异性及较少中枢神经系统副作用的新型镇痛药物的开发。

NaV1.7 Blocker-801 is a potent NaV1.7 blocker.

Nav1.7-IN-8 is a highly potent and selective inhibitor of NaV1.7, exhibiting greater selectivity for inhibiting NaV1.7 compared to the subtypes hNaV1.1 and hNaV1.5. Additionally, Nav1.7-IN-8 has inhibitory effects on CYP2C9 and CYP3A4, with IC50 values of 0.17 μM and 0.077 μM, respectively. Notably, Nav1.7-IN-8 demonstrates significant analgesic properties in rodent models of both acute and inflammatory pain.

NAV-2729 是有效的Arf1/Arf6活化抑制剂。

Nav1.8-IN-16 (Compound (R)-40) 是一种口服有效且选择性的 hNaV 1.8 抑制剂 (IC50: 5.9 nM)。通过阻断 NaV1.8 通道，该化合物提供镇痛效果，同时对其他 NaV 亚型或 hERG 通道几乎没有影响。Nav1.8-IN-16 在术后疼痛和炎症性疼痛模型中展现了剂量依赖的镇痛效果，适用于疼痛研究。

Nav1.7 blocker 1 (example 41)，一种Na+通道 (Nav) 阻滞剂，具有0.037 μM的IC50值。此化合物主要应用于疼痛研究领域，包括神经性疼痛、术后疼痛、炎症性疼痛等。

Nav1.7-IN-18 (Compound 31) 是一种Nav1.7抑制剂，Ki值为4.9 nM，IC50为13 nM，并且在转基因小鼠的遗传性红斑肢痛症 (IEM) 模型中显示出镇痛效果。

Nav1.8 modulator 1 (compound 1) 是一种高效的Nav1.8调节剂，具有用于疼痛研究的潜力。

Nav1.2-IN-1 (compound 5i) 是一种 3-(1,2,3,6-tetrahydropyridine)-4-azaindole 衍生物，具高效性和选择性，可作为 Nav1.2 的抑制剂。该化合物能降低 Nav1.2 电流峰值，IC50 值为 7.79 μM，并展现抗癫痫活性。在皮下注射戊四氮 (sc-PTZ) 诱发的癫痫模型中，它展现出优异的抗惊厥效果且神经毒性低。

Nav1.8-IN-6 (Compound 2j) 是一种新型的吡啶酮酰胺类Nav1.8 channel抑制剂，其在静息状态和半激活状态下的IC50值分别为513.33 nM和471.81 nM。Nav1.8-IN-6 展现出镇痛活性。

Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是一种钠离子通道抑制剂，有效抑制Veratridine诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 通过浓度依赖的方式抑制 DRG 神经元中的总 Na+ 电流，并延缓 Navs 的激活过程。该化合物显著缓解神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为，显示出镇痛活性。

Nav1.8-IN-15 (compound 6) 是一种高效的Nav1.8抑制剂，具备镇痛效果，并展现出在慢性疼痛研究中的潜力。

Nav1.7 IN WN22（Compound WN22）在10μM浓度时候对 hNav1.7 受体的抑制率可达 80.20%。

Nav1.2-IN-2(Compound 1)是一种有效的Nav1.2抑制剂，对于失活状态的Nav1.2的IC₅₀=0.18μM。Nav1.2-IN-2能抑制自发性同步钙振荡(SCO)的振幅和频率，还能够抑制Veratridine诱导的钙离子内流(IC₅₀=1.89μM)，可用于研究癫痫。

Nav1.8-IN-19 (Compound 122) 是Nav1.8的抑制剂。

Nav1.8-IN-20 (Compound I) 是一种有效的口服电压门控钠通道 Nav1.8 抑制剂，其 IC50 为 14 nM。该化合物可以阻断外周伤害性神经元中动作电位的产生和传导，具有镇痛效果。Nav1.8-IN-20 可用于包括急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛在内的多种疼痛类型研究。