sars-cov-2

SARS-CoV-2-IN-38是一种 可口服的 SARS-CoV-2抑制剂，具有潜在的抗病毒活性，可用于研究 SARS 病毒感染。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (SARS-CoV-2 Mpro IN 9) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC₅₀ 值为 80 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 具有抗病毒活性，抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可用于研究病毒感染。

SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，EC₅₀ 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性，通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。

SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中，SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC₅₀值为 0.057 μM。

SARS-CoV-2-IN-46 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Theodrenaline hydrochloride 是一种靶向 SARS-CoV-2 的抑制剂，可用于研究由脊髓麻醉引起的低血压。

ONO-5334 是一种具有选择性、口服活性和高效性的组织蛋白酶 K 抑制剂，具有抗 SAR-COV-2 和抗骨吸收活性，可用于研究骨质疏松症。

Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性、高选择性的非核苷类 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的 RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC₅₀s 在 4 到 5nM 之间。Setrobuvir 对 SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导 RdRp 受到抑制。Setrobuvir 可用于抗病毒药物研究。

Sonedenoson (MRE0094) 是一种腺苷A（2A）受体激动剂和潜在靶向 SARS-CoV-2 冠状病毒 2;-O-核糖甲基转移酶的潜在抑制剂，可用于研究糖尿病足溃疡。

Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性和高效性的蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可阻碍病毒前体蛋白的切割，抑制 SARS-CoV-2 的病毒复制。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

(Rac)-X77 (MUN91789) 是一种 SARS-​CoV-​2 主要蛋白酶抑制剂。

Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a 的一种衍生物，是 Ivermectin 的主要成分。Ivermectin 是广谱的抗寄生虫剂。Ivermectin 也是抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。

GS-621763 是具有口服活性的 GS-441524 前药，在小鼠体内具有抗SARS-CoV-2病毒活性。

VV116 (JT001) (0-1000 μM)在 A549 细胞中抑制 RSV 的复制，其 EC₅₀ 为 1.20 μM，CC₅₀ 为 95.92 μM，选择性指数 (SI)为 80^[2]。

CCF0058981 (CCF981) 是3-氯苯基类似物，是一种非共价 SARS-CoV-2 3CLpro(SC2)抑制剂，IC₅₀为 68 nM。CCF0058981 抑制 SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC₅₀为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COVID-19 研究的潜力。

Bismuth Subcitrate Potassium 是一种对 12 种幽门螺杆菌有作用的抗生素，抑制组胺H2受体，可用于研究 SARS-CoV-2 感染脆弱患者的腹泻和消化性溃疡病。

EIDD-2749 (4'-FlU) 是核糖核苷类似物，是一种可口服的 RdRp 抑制剂，具有光谱的抗病毒活性，可中断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。EIDD-2749可减轻大流行性人类和高致病性禽流感病毒的致命感染。

Merafloxacin (CI 934) 是一种氟喹诺酮类抗菌药物，也被确定为 SARS-CoV-2 的 1 PRF 抑制剂。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。

Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。

PF-00835231 是一种 CoV-2 半胱氨酸 3C 样蛋白酶抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 的 IC₅₀ 分别为 0.27 nM 和 4 nM。它用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。

HeE1-2Tyr 是 一种pyridobenzothiazole，抑制黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。HeE1-2Tyr 在体外对Dengue, West Nile 和 SARS-CoV-2 RdRps 有显著的抑制活性(IC₅₀为 27.6 µM) 。

Aplidine 是有效的eEF1A2(K_d=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC₉₀为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤，晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。