n-type

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) (Prialt) 是一种镇痛剂，已用于治疗神经性和非神经性疼痛。 Ziconotide 通过与位于伤害感受通路初级传入神经元末端部分的 N 型钙通道结合起作用，因此通过有效的镇痛作用减少突触传递。

JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂，也是电压门控 Na+ 通道和 N 型 Ca2+ 通道抑制剂，在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性，可用于研究神经系统疾病。

Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂，可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道，具有抗高血压活性。

Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。

GV-58 是选择性 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50值分别为7.21和8.81uM。它对 CDK 激酶活性的抑制作用减少了 20 倍。

sFTX-3.3 is a calcium ion channel antagonist, exhibiting IC50 values of approximately 0.24 mM and 0.70 mM against P-type and N-type channels respectively.

Ginsenoside Rf (Panaxoside Rf) 是人参根的微量成分，可抑制 N 型 Ca2+通道。

NP118809 (39-1B4) 是 N 型钙通道阻滞剂，IC50值为 0.11 μM。它较弱地抑制 L 型钙通道，IC50值为 12.2 μM。

AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂，其IC50=95 μM，Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。

Botulinum toxin type B是用于颈部肌张力障碍研究的抗原特异性肉毒毒素。该毒素为厌氧细菌肉毒梭菌产生的外毒素，其机制是通过抑制乙酰胆碱在神经肌肉接头的释放，从而导致注射部位肌肉的松弛性麻痹或减弱。

Bovine Type II Collagen 是一种由三个相同的α1(II)链组成的同源超螺旋结构蛋白，是动物软骨的主要成分，具有维持软骨组织完整性、诱导免疫耐受、促进软骨细胞生长与再分化等多种生物活性，不仅可用于诱导胶原诱导性关节炎（CIA）模型，还在改善小鼠胶原性关节炎相关的疼痛和炎症方面表现出显著疗效，常用于骨关节炎相关研究。

Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25，一种多肽，主要作用于黑色素瘤细胞的粘附，并在鸡的周围神经系统发育中扮演关键角色。

Anti-Human/Mouse denatured collagen type-I Antibody (XL313) 是一种小鼠衍生的 IgG1, κ 抗体抑制剂，专门针对人和小鼠的变性Ⅰ型胶原蛋白。

Collagen type IV alpha1 (531-543) is a protein that in humans is encoded by the COL4A1 gene on chromosome 13. It is ubiquitously expressed in many tissues and cell types. COL4A1 is a subunit of type IV collagen and plays a role in angiogenesis.

Collagen Type II Fragment是一种抗炎肽，可有效抑制胶原蛋白诱导的小鼠关节炎 (CIA)，并可用于炎症与免疫的研究。

V型胶原蛋白 （来源于牛羊膜）是高纯度、免疫级别的胶原蛋白，来自牛羊膜，能够刺激动物的免疫系统生成针对该胶原蛋白的特异性抗体。该胶原蛋白同时也是MMP的水解底物。

Type II collagen (from human sternal cartilage)属于免疫级，可激发动物免疫系统产生针对该特异性胶原蛋白的抗体。此胶原蛋白也是MMP的水解底物。

PD0176078 () 是一种新型的 N 型钙通道 (Calcium channel) 阻滞剂。

N-5984, a β3-adrenergic receptor agonist, is used potentially for the treatment of obesity, overactive bladder and type 2 diabetes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

NSC-697923（2-[(4-甲基苯基)磺酰]-5-硝基呋喃），作为一种高效的UBE2N（泛素结合酶E2 N，Ubc13）抑制剂，通过两种不同机制诱导神经母细胞瘤（NB）细胞的死亡。在p53野生型NB细胞中，NSC-697923促进p53的核内输入，从而触发细胞死亡。同时，在p53突变型NB细胞中，NSC-697923激活JNK介导的凋亡途径，导致细胞死亡。此外，NSC-697923还抑制DNA损伤和NF-κB信号传导，进一步增强其抗肿瘤活性。

Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

N,N'-Diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。它在高脂血症兔中也具有抗动脉粥样硬化的作用。它是啮齿类动物中接触敏感 迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。

Pyrrole-2-carboxylic acid (Minaline) 是一种天然生物碱类，从海洋细菌Pelomonas puraquaesp. Nov 中分离得到。