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Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。

Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。

AlbA-DCA is a conjugate of Albiziabioside A and a dichloroacetate acid subunit that significantly enhances intracellular ROS, reduces lactic acid accumulation in the tumor microenvironment, and exhibits selectivity.

CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物，由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解，产生旁观者效应，并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。

Honokiol DCA is an inhibitor of DRP1 phosphorylation. Honokiol DCA stimulates a phenotype suggestive of respiration through mitochondrial normalization and demonstrating activity in Vemurafenib-resistant melanoma in vivo.

DCA-RMR1 是一种交联剂，通过 N 末端 Cys-Cys 交联引发天然肽的双环化，由 1,3-二氯丙酮 (DCA) 衍生化 RMR1 得到。

22-Hydroxy docosanoic acid, a hydroxylated fatty acid identified within the suberin component of silver birch (B. pendula) outer bark, along with the leaves, roots, and wood of Q. ilex from Cala Violina and Colognole, Italy. [Matreya, LLC. Catalog No. 1818]

1β-Hydroxydeoxycholic acid (1β-OH-DCA)为次级胆汁酸，同时作为CYP3A的生物标志物。在使用重组人CYP450酶的过程中，Deoxycholic acid 通过CYP3A4和CYP3A7的特异性代谢转化为1β-Hydroxydeoxycholic acid。

LDCA 是一种双hit 代谢调节剂，展现出强大的抗增殖活性。LDCA 能竞争性地抑制LDH-A 酶的活性，改变线粒体的超极化并同时颠覆细胞凋亡。LDCA 在癌细胞中作用明显且不显示出毒性。

Mito-SilylDCA 是一种针对线粒体网络中的 PDK1 的丙酮酸氢酶激酶抑制剂。这种化合物结合了具有靶向 TPP 部分的 DCA 分子，以及聚乙烯长链与硅基，以实现其对 PDK1 的抑制作用。

DCAF1 ligand 1 (compound I-653)，作为PROTA CBRD4-DCAF1 degrader-1的特定靶标配体，展示了一个DC50范围在10~100 nM之间。

PROTAC BRD4-DCAF1 degrader-1 (I-907) 作为一种有效的BRD4-DCAF1 PROTAC降解剂，其DC50值介于10~100 nM之间。

DCAF11 ligand 1 是一种与 E3 连接酶 DCAF11 结合的配体，用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039。

DCAF15 ligand-1 (compound 9)是E3连接酶DCAF15的一种配体，可用于合成PROTAC如IBG1。

DCAI 是一种核苷酸交换和核苷酸释放的抑制剂，通过与 Ras-SOS 界面附近的口袋结合而起作用。

DCAT Maleate is an inhibitor of N-methyl transferases (NMT). DCAT Maleate methylate non-methylated pre-neurotoxins to prevent the formation of Parkinson's syndrome neurotoxins.

DCAI hydrochloride is an inhibitor of nucleotide exchange and nucleotide release, by binding to the pocket adjacent to the Ras-SOS interface.

DCAF1 binder 1 是针对 CRL4 DCAF1 E3 连接酶复合物的选择性 ligands for E3 Ligase，旨在用于靶向蛋白质降解 (TPD)。

DCAF1 binder 2 是 E3 Ligase 的配体，涉及 BRD9、激酶和选择性 BTK 降解。

DCAP 是一种衍生自天然产物的强效广谱抗生素先导分子。它通过特异性诱导细菌细胞膜的通透化并导致膜电位的不可逆丧失发挥杀菌作用，对包括金黄色葡萄球菌在内的多种革兰氏阳性耐药菌表现出极佳的体外活性。

Anti-MouseMAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 是一种源自大鼠的抗小鼠 MAdCAM-1 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

N-Methyllindcarpine是一种天然的生物碱，能够组织TPrP引起的神经元死亡，EC50=4.4μM，可用于生物化学实验和药物合成研究。

AdCaPy 是一种 MHC II 抗原负载催化剂，能够促进 MHC II 对肽抗原的加载。AdCaPy 是一种用于增强免疫反应的有效分子工具。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。