analogue

Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，IC50值为65 nM。它是核苷类似物，可用于癌症研究。

Acipimox (K-9321) 是烟酸类似物，能够急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。

Glufosinate ammonium 是谷氨酸的一种膦酸类似物，是一种除草剂，在植物细胞中转化为 PT (L-phosphinothricin) 。Glufosinate ammonium 显示出神经毒性作用。

Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药，具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。

D-(+)-Fucose 是一种 l-阿拉伯糖的非代谢类似物，也是 β-甲基半乳糖苷透皮酶诱导剂。它能够抑制 l-阿拉伯糖操纵子的诱导，阻断大肠杆菌 B/r 在矿物盐培养基上加 l-阿拉伯糖的生长。

2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。

3-Bromopyruvic acid (Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP) 是己糖激酶 II 抑制剂，是针对肝癌细胞的一种抗肿瘤剂。

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

Carboprost tromethamine 是合成的前列腺素 F2α的15-甲基类似物，能有效促进子宫的规律收缩，显着减少产中及产后出血量。

Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物，干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向药物的研究。

Brodimoprim 是甲氧苄啶的一种类似物，是口服有效的二氢叶酸还原酶抑制剂，对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度的抑制作用。

KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂，对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM，显示出非hERG 依赖性药物活性。

Pinosylvin (5-Styrylresorcinol) 是从Pinus spp 的心材中分离出来的一种白藜芦醇类似物，可诱导白血病细胞凋亡和自噬。它是一种感染前的类苯乙烯类毒素，具有抗菌活性。

Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 2.5 µM，Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。

Afloqualone (HQ-495) 是一种 GABA 受体激动剂。靶点:体外 GABA 受体:Afloqualone 是一种喹唑啉酮家族 GABA 能药物。由于其在 GABAa 受体β亚型的激动剂活性，它具有镇静和肌肉松弛作用。

CID1231538 是一种苯并噻唑类似物，是 GPR35拮抗剂。其中 GPR35 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。

Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂，可用于多发性硬化症的研究。它能够诱导 T 辅助细胞 2 的特异性抑制细胞迁移到大脑并导致原位旁观者抑制。它能够于 MHC 分子强而杂乱的结合，因此与各种髓鞘抗原竞争，使其呈现给 T 细胞。

2-Chloroadenosine 是腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。

Filgotinib analogue 是 Filgotinib 的结构类似产品，可用于生命科学相关研究。

Phentolamine Analogue 1 是 phentolamine 类似物。其中Phentolamine 是非选择性alpha-adrenergic 拮抗剂 。

Defactinib analogue-1 (Compound 7) 作为一种靶向Fak的配体，可用于PROTAC FAK degrader 1的合成。

Bacilotetrin C analogue 是 Bacilotetrin C 的类似物，对三阴性乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 具有细胞毒性，IC50为 0.48 μM。它能够诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy)，显示出抗肿瘤活性。

Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种选择性和可逆的 I 类 PI3K 抑制剂，用于 PI3Kα/δ/γ。