polymerase

IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达，具有抗肿瘤活性。

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂，属于四环二萜糖苷，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，具有抗菌、抗癌和抗结核作用。

BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂，可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录，具有抗癌活性。

DR2313 是一种选择性，竞争性的和可透过血脑屏障的PARP 抑制剂，对PARP-1和PARP-2的IC50值分别为 0.20 和 0.24 μM。它在体内外均有对缺血性损伤的神经保护作用。

Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物，是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低的特点。

Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶，也可抑制血小板聚集。

Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制，可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶，其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。

Nudifloramide 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的一种最终产物，可显著抑制PARP-1活性。

IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂，可引起 POLRMT 的构象变化，以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显著消耗，有用于线粒体转录等相关疾病的研究潜力。

DNA polymerase-IN-1 作为DNA聚合酶抑制剂，展现出对肿瘤细胞的抗增殖活性，其半抑制浓度（IC50）为20.7 μM。DNA polymerase-IN-1 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC 值低于 250μM。DNA polymerase-IN-1 通过RT-PCR检测在体外显示出抗逆转录病毒活性，可用于研究氧化损伤和结直肠癌。

DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶显示抑制作用，其对 HCMV、HSV-1、HSV-2 和 EBV 的 EC50 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。

HCVNS5B polymerase-IN-2 (Compound 298) 是一种Ns5b polymerase抑制剂，适用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。

RNA polymerase-IN-3 是一种细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂，具备抗菌活性。其通过竞争性阻止 UTP 与 RNAP 结合来抑制 RNA 合成 (IC50=0.28 μM)。RNA polymerase-IN-3 可用于细菌感染的研究。

HCVNS5B polymerase-IN-3 (Compound 30a) 是一种抑制丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的化合物。在 Huh7 复制子细胞系中显示其抗HCV活性，EC50为 0.23 μM，并且没有明显的细胞毒性。HCVNS5B polymerase-IN-3 可用于研究丙型肝炎病毒。

RNA polymerase II-IN-1（compound 19iv）是一款鹅膏毒素类化合物，能够抑制RNA聚合酶II（Pol II），其半抑制浓度IC50为36.66 nM。该化合物相较于α-Amanitin，对癌细胞展现出更高的细胞毒性，而对正常细胞的毒性较低。

RNA polymerase II-IN-2 (compound 20iii)是高效的RNA polymerase II (Pol II)抑制剂，其Ki值为74.1 nM。该化合物对癌细胞展现出细胞毒性，其对CHO和HEK293细胞的毒性分别为α-amanitin的2倍和5倍。

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC90值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

DNA polymerase-IN-2 (Compd 3c)为香豆素衍生物，对Taq DNA聚合酶具有抑制作用，IC50为48.25 μM，适用于增殖性疾病研究。

DNA polymerase-IN-3 (Compd 5b) 为香豆素衍生物，对 Taq DNA聚合酶具有抑制活性，适用于增值性疾病研究。