polymer

PEG300 (Polyethylene glycol 300) 是一种由乙二醇重复单元形成的聚合物，具有水溶性、低免疫原性和生物相容性。PEG300 是一种分子量为300的中性聚合物。

Mp-polymer ester is a noncleavable antibody-drug conjugates (ADCs) linker typically employed in the synthesis of ADCs[1].

Polygalacturonic acid（Galacturonic acid polymer）为透明凝胶状聚合物，是植物细胞壁的关键组成成分。Polygalacturonic acid 被用于银纳米颗粒（AgNPs）合成，具有抗氧化与抗炎特性，可保护细胞免受 ROS 诱导的损伤并促进创伤修复。此外，以 Polygalacturonic acid 为载体的纳米颗粒还具有抗菌性能，在生物医学研究及纳米材料开发中具有多功能应用价值。

Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million (Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million)，该多功能聚合物具备保湿功能。Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million 可用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

DNA polymerase-IN-1 作为DNA聚合酶抑制剂，展现出对肿瘤细胞的抗增殖活性，其半抑制浓度（IC50）为20.7 μM。DNA polymerase-IN-1 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC 值低于 250μM。DNA polymerase-IN-1 通过RT-PCR检测在体外显示出抗逆转录病毒活性，可用于研究氧化损伤和结直肠癌。

Sucrose-epichlorohydrin copolymer（Polysucrose 400，聚蔗糖 400）是蔗糖与环氧氯丙烷共聚合的高分子量聚合物，用于细胞、细胞膜、细胞器、病毒细胞的密度梯度分离和蛋白液相分离 (LLPS)。

Tubulin polymerization-IN-47 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂，具有抗肿瘤活性，对神经母细胞瘤癌细胞增殖具有抑制作用，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。Tubulin polymerization-IN-47 是治疗肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌的候选化合物。

Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。

Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是一种由疏水性甲基丙烯酸丁酯与阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体所构成的聚合物。该聚合物能够溶解脂质双层形成纳米圆盘，可用于膜蛋白的结构与功能研究。

Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 作为微管蛋白抑制剂，阻断微管蛋白的聚合并瓦解细胞内的微管网络结构。此化合物通过上调PARP-1与caspase-3的表达，促进了细胞的凋亡过程，从而展现出其抗癌的潜力。在生物医学实验中，Tubulin polymerization-IN-68 对HepG2细胞线的抑制作用显著，其IC50值达到93 nM。此外，通过灌胃方式应用该化合物能够有效地抑制载有HepG2异种移植瘤的裸鼠模型中肿瘤的增长。

Tubulin polymerization-IN-69 (compound 6c) 展示了出色的体外微管聚合抑制活性，抑制率达到78.3%，IC50为6.53 μM。此外，该化合物还能快速诱导MCF-7细胞发生凋亡性死亡以及G2/M期的细胞周期阻滞。

Tubulin polymerization-IN-70（compound Q19）是一种高效的tubulin polymerization抑制剂，可以靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点，并阻断微管蛋白的聚合。这种化合物不仅具有抗增殖作用，还能诱导细胞凋亡(apoptosis)与细胞周期在G2/M期的停滞。此外，Tubulin polymerization-IN-70通过降低线粒体膜电位并提升reactive oxygen species(ROS)水平来发挥作用。它同时还显示出抗血管生成和抗癌的活性。

Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过Pd-介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。它基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs) 设计，通过降低毒性和提升靶向释放性能。相较于母体化合物，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 的细胞毒性减少了68.3倍，但在存在Pd树脂时，可原位恢复其细胞毒性。机制研究显示，其抗肿瘤活性与CBSIs一致。在体内实验中，经Pd树脂激活后，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 能明显抑制肿瘤生长（抑制率63.2%）。该化合物在抗癌研究中展现出潜在应用前景。

Tubulin polymerization-IN-71 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，其IC50为3.06 μM。该化合物能够抑制癌细胞MG-63和U2OS的增殖，IC50范围在0.08-0.14 μM。Tubulin polymerization-IN-71 可在G2/M期阻滞细胞周期，并在MG-63细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Tubulinpolymerization-IN-59 ((R)-9k) 是 CBSI（秋水仙碱结合位点） 的有效抑制剂。

Tubulin polymerization-IN-73 (Compound 37) 是一种微管聚合 (microtubule polymerization) 抑制剂，具有 1.8 μM 的 IC50。在 A549 细胞中，该化合物通过在 G2/M 期阻滞细胞周期来诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 A549 WT 和 A549/T 耐药细胞的增殖，IC50分别为 0.023 μM 和 0.057 μM。此外，Tubulin polymerization-IN-73 在小鼠模型中展现了抗肿瘤作用。

Tubulin polymerization-IN-75 (Compound 6) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，其 IC50 为 30 μM。它能抑制癌细胞 Huh7 和 293T 的增殖，IC50 分别为 14.3 μM 和 13.8 μM。

DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶显示抑制作用，其对 HCMV、HSV-1、HSV-2 和 EBV 的 EC50 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。

Tubulin polymerization-IN-74（compound 11）是一个Tubulin polymerization的抑制剂，IC50为15 μM，可用于抗癌研究。

Tubulin polymerization-IN-72 (Compound 4a4) 是一种抗癌微管合成抑制剂。其通过与秋水仙碱位点结合抑制微管蛋白聚合，导致癌细胞在 G2/M 期被阻滞，并诱导凋亡 (Apoptosis)。对癌细胞的IC50范围为 0.4-2.7 nM。

HCVNS5B polymerase-IN-2 (Compound 298) 是一种Ns5b polymerase抑制剂，适用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。

Tubulin polymerization-IN-76（compound 20b）是一种强效且口服活性的微管蛋白聚合抑制剂。它通过干扰秋水仙碱结合位点，以IC50值2.505 μM抑制微管蛋白的聚合，破坏细胞内的微管网络并干扰细胞有丝分裂。Tubulin polymerization-IN-76 对MGC-803和HGC-27细胞展现显著抑制，IC50值分别为1.61和1.82 nM。该化合物有效抑制MGC-803和HGC-27细胞的集落形成及迁移，并诱导G2/M期细胞周期阻滞和细胞凋亡（Apoptosis）。此外，Tubulin polymerization-IN-76 展示出广谱抗增殖活性。

Tubulin polymerization-IN-77 (Compound 15c) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，通过阻止微管蛋白的聚合来展现抗胶质母细胞瘤的活性。此化合物具有良好的血脑屏障通透性，能够有效导致 GBM 细胞在 G2/M 期阻滞，触发凋亡 (apoptosis)，并显著抑制肿瘤细胞的迁移。

α-Tubulin polymerization-IN-1 (Compound 8l) 是一种用于抑制 α-微管蛋白聚合的化合物。它通过调节NRF2/KEAP-1信号通路，在PC-3细胞中诱导ROS生成，从而引发细胞凋亡。α-Tubulin polymerization-IN-1 以GI50值0.17 µM抑制PC-3细胞增殖，并在G2/M期阻滞细胞周期。在小鼠模型中，该化合物还展示了显著的抗肿瘤活性。