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  • PEG300
    聚乙二醇, Polyethylene glycol 300
    T702225322-68-3
    PEG300 (Polyethylene glycol 300) 是一种由乙二醇重复单元形成的聚合物,具有水溶性、低免疫原性和生物相容性。PEG300 是一种分子量为300的中性聚合物。
    • ¥ 373
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Mp-polymer ester
    T18365
    Mp-polymer ester is a noncleavable antibody-drug conjugates (ADCs) linker typically employed in the synthesis of ADCs[1].
    • 待询
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  • Polygalacturonic acid
    聚半乳糖醛酸, Galacturonic acid polymer
    T7849025990-10-7
    Polygalacturonic acid(Galacturonic acid polymer)为透明胶状物,构成细胞壁关键组分。该酸应用于制备银纳米颗粒(AgNPs),充当抗氧化剂与抗炎剂,防护细胞遭受ROS增高引起的损伤,并促进伤口愈合。Polygalacturonic acid纳米颗粒亦显示抗菌性能。
    • ¥ 108
    待询
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  • DNA polymerase-IN-1
    T80644809234-33-1In house
    DNA polymerase-IN-1 作为DNA聚合酶抑制剂,展现出对肿瘤细胞的抗增殖活性,其半抑制浓度(IC50)为20.7 μM。DNA polymerase-IN-1 抑制 Taq DNA 聚合酶,IC 值低于 250μM。DNA polymerase-IN-1 通过RT-PCR检测在体外显示出抗逆转录病毒活性,可用于研究氧化损伤和结直肠癌。
    • ¥ 1300 TargetMol
    In stock
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  • Sucrose-epichlorohydrin copolymer
    聚蔗糖 400, Sucrose-epichlorohydrin copolymer 400, Polysucrose 400
    T4031126873-85-8
    Sucrose-epichlorohydrin copolymer(Polysucrose 400,聚蔗糖 400)是蔗糖与环氧氯丙烷共聚合的高分子量聚合物,用于细胞、细胞膜、细胞器、病毒细胞的密度梯度分离和蛋白液相分离 (LLPS)。
    • ¥ 248
    In stock
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  • Tubulin polymerization-IN-43
    T776472773345-90-5
    Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。
    • ¥ 678
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Tubulin polymerization-IN-47
    T776512834087-62-4
    Tubulin polymerization-IN-47 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂,具有抗肿瘤活性,对神经母细胞瘤癌细胞增殖具有抑制作用,对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。Tubulin polymerization-IN-47 是治疗肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌的候选化合物。
    • ¥ 325
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Polymethacrylate Copolymer (N−C4−52−6.9)
    TCl-003322315261-99-3
    Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是一种由疏水性甲基丙烯酸丁酯与阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体所构成的聚合物。该聚合物能够溶解脂质双层形成纳米圆盘,可用于膜蛋白的结构与功能研究。
    • 待询
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  • PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ~2700 polymerization)
    9002-89-5
    TCl-00336
    PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ~2700 polymerization) 是一种可生物降解的聚合物,PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ~2700 polymerization) 可以与多种生物聚合物和亲水性合成聚合物共混,以增强薄膜的机械性能。
    • 待询
    5日内发货
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  • PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization)
    9002-89-5
    TCl-01022
    PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization) (Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization)) 是一种合成聚合物,具有生物相容性、可生物降解、无毒且亲水的特性。PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ~630 polymerization) 可用于制造骨组织工程支架[2]。
    • 待询
    5日内发货
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  • PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
    9002-89-5
    TCl-01023
    PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization) [Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ~1400 polymerization)] 是一种生物可降解的聚合物,常用于生产生物复合薄膜。
    • 待询
    5日内发货
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  • PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
    9002-89-5
    TCl-01029
    PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization) 是一种分子量为 47000 的聚乙烯醇,具有 98-99% 的水解度。水解度意味着原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基被水解成羟基的转化率。PVA 通过乙烯醋酸酯的聚合和随后的水解去除醋酸基团而制得。不同比例水解的 Polyvinyl alcohol 能用于自交联形成冷冻凝胶,通常作为生物辅料被应用。
    • 待询
    5日内发货
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  • Tubulin polymerization-IN-68
    T2001672924156-96-5
    Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 作为微管蛋白抑制剂,阻断微管蛋白的聚合并瓦解细胞内的微管网络结构。此化合物通过上调PARP-1与caspase-3的表达,促进了细胞的凋亡过程,从而展现出其抗癌的潜力。在生物医学实验中,Tubulin polymerization-IN-68 对HepG2细胞线的抑制作用显著,其IC50值达到93 nM。此外,通过灌胃方式应用该化合物能够有效地抑制载有HepG2异种移植瘤的裸鼠模型中肿瘤的增长。
    • ¥ 10600
    2-4周
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  • Tubulin polymerization-IN-69
    T200641
    Tubulin polymerization-IN-69 (compound 6c) 展示了出色的体外微管聚合抑制活性,抑制率达到78.3%,IC50为6.53 μM。此外,该化合物还能快速诱导MCF-7细胞发生凋亡性死亡以及G2 M期的细胞周期阻滞。
    • 待询
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  • Tubulin polymerization-IN-70
    T201255
    Tubulin polymerization-IN-70(compound Q19)是一种高效的tubulin polymerization抑制剂,可以靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点,并阻断微管蛋白的聚合。这种化合物不仅具有抗增殖作用,还能诱导细胞凋亡(apoptosis)与细胞周期在G2 M期的停滞。此外,Tubulin polymerization-IN-70通过降低线粒体膜电位并提升reactive oxygen species(ROS)水平来发挥作用。它同时还显示出抗血管生成和抗癌的活性。
    • 待询
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  • Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug
    T2033943033099-32-7
    Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过Pd-介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。它基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs) 设计,通过降低毒性和提升靶向释放性能。相较于母体化合物,Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 的细胞毒性减少了68.3倍,但在存在Pd树脂时,可原位恢复其细胞毒性。机制研究显示,其抗肿瘤活性与CBSIs一致。在体内实验中,经Pd树脂激活后,Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 能明显抑制肿瘤生长(抑制率63.2%)。该化合物在抗癌研究中展现出潜在应用前景。
    • 待询
    10-14周
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  • Tubulin polymerization-IN-71
    T203659
    Tubulin polymerization-IN-71 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,其IC50为3.06 μM。该化合物能够抑制癌细胞MG-63和U2OS的增殖,IC50范围在0.08-0.14 μM。Tubulin polymerization-IN-71 可在G2 M期阻滞细胞周期,并在MG-63细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    • 待询
    规格
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  • Tubulin polymerization-IN-59
    T204014
    Tubulinpolymerization-IN-59 ((R)-9k) 是 CBSI(秋水仙碱结合位点) 的有效抑制剂。
    • 待询
    5日内发货
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  • Tubulin polymerization-IN-73
    T204211
    Tubulin polymerization-IN-73 (Compound 37) 是一种微管聚合 (microtubule polymerization) 抑制剂,具有 1.8 μM 的 IC50。在 A549 细胞中,该化合物通过在 G2 M 期阻滞细胞周期来诱导细胞凋亡 (apoptosis),并抑制 A549 WT 和 A549 T 耐药细胞的增殖,IC50分别为 0.023 μM 和 0.057 μM。此外,Tubulin polymerization-IN-73 在小鼠模型中展现了抗肿瘤作用。
    • 待询
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  • Tubulin polymerization-IN-75
    T2042315325-66-6
    Tubulin polymerization-IN-75 (Compound 6) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,其 IC50 为 30 μM。它能抑制癌细胞 Huh7 和 293T 的增殖,IC50 分别为 14.3 μM 和 13.8 μM。
    • 待询
    10-14周
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  • DNA polymerase-IN-6
    T2042842701561-91-1
    DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶显示抑制作用,其对 HCMV、HSV-1、HSV-2 和 EBV 的 EC50 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • Tubulin polymerization-IN-74
    T20429254491-43-9
    Tubulin polymerization-IN-74(compound 11)是一个Tubulin polymerization的抑制剂,IC50为15 μM,可用于抗癌研究。
    • 待询
    10-14周
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  • Tubulin polymerization-IN-72
    T204652
    Tubulin polymerization-IN-72 (Compound 4a4) 是一种抗癌微管合成抑制剂。其通过与秋水仙碱位点结合抑制微管蛋白聚合,导致癌细胞在 G2 M 期被阻滞,并诱导凋亡 (Apoptosis)。对癌细胞的IC50范围为 0.4-2.7 nM。
    • 待询
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  • HCV NS5B polymerase-IN-2
    T204671438476-59-6
    HCVNS5B polymerase-IN-2 (Compound 298) 是一种Ns5b polymerase抑制剂,适用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。
    • 待询
    10-14周
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