opioid

Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽，是 μ-阿片受体激动剂，可用于抑制神经痛。

Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽，是 μ-阿片受体激动剂，可用于抑制神经痛。

b-Casomorphin (1-3) Acetate 是一种具有阿片样物质作用的三肽。

β-Endorphin (1-27) (human) acetate 存在于大脑垂体和下丘脑中，具有镇痛活性。 β-Endorphin (1-27) (human) acetate 是一种阿片受体激动剂，对 μ-阿片受体和 δ-阿片受体具有较好的亲和力。

N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是一种五氨基酸内源性肽，可作为阿片受体激动剂。N-末端乙酰化 Leu-脑啡肽是 Leu-脑啡肽的 N-末端乙酰化形式。

Neuropeptide AF (human) acetate (Neuropeptide AF (human) acetate (192387-38-5 Free base)) 属于抗阿片类神经肽，是 Neuropeptide AF (human) 衍生物，可调节脂肪细胞代谢。

BAM 22P acetate 是一种有效的阿片类药物激动剂。

Endomorphin 2 TFA, displays reasonable affinities for kappa3 binding sites, with Ki value between 20 and 30 nM. a high affinity, highly selective agonist of the μ-opioid receptor,

Nociceptin (1-7) acetate 是一种有效的阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体激动剂。 Nociceptin (1-7) 与 nociceptin 结合可降低痛觉过敏并具有镇痛活性。

DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂，Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动，可作为镇痛剂。

[Leu5]-Enkephalin (Leu-enkephalin) 是一种参与伤害感受的内源性神经肽，是 δ-阿片和 μ-阿片受体的激动剂，Ki 值分别为 4.0 和 3.4 nM

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) 是天然存在的内源性阿片肽、metenkephalin 和 zeta-和 delta-阿片受体激动剂的合成形式，是 mu-阿片受体激动剂，具有潜在的镇痛、神经调节、免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用以及镇痛、抗抑郁和胃肠运动调节活性。

Endomorphin 2 是一种高亲和力和选择性的 μ-阿片受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有合理的亲和力 ，Ki 为 20 到 30 nM 之间。

Endomorphin 1 acetate 是一种具有选择性和高效性的 μ-opioid 受体激动剂，具有抗伤害和镇痛作用。Endomorphin 1 acetate 对 kappa3显示出较高的亲和力，可用于研究神经系统疾病。

Valorphin (Valorphin TFAsalt) 是内源性血红蛋白 β 链第 33-39 位氨基酸残基，具有阿片类镇痛活性，与大鼠 mu-阿片受体结合，IC50 为 14 nM。它有抗肿瘤活性，也可用于缓解疼痛的研究。

Adrenorphin (Metorphamide) 是一种 μ 阿片受体激动剂，Ki 值为 12 nM。

β-Endorphin是一种内源性阿片类神经肽，作为opioid receptor激动剂，主要与μ-阿片受体发生作用。该肽在中枢和周围神经系统特定神经元中表达，是人类体内三种内啡肽之一。β-Endorphin在减轻压力、维护生理平衡及调控神经系统的疼痛感知中发挥作用。

Deltorphin I 是 δ-阿片受体的激动剂。

Deltorphin 2 ([D-Ala2]-Deltorphin II) 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂，IC50 为 1 nM。

DALDA TFA作为一种μ-opioid受体激动剂，展现出高效能及高选择性，其Ki值达1.69 nM。此化合物主要表现为镇痛效应及对呼吸的作用。

CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种针对KOR的选择性且竞争性拮抗剂，具有较低的Ki值（6.8 nM），能够抑制DRG神经元内的钙动员，并能拮抗U50,488的抗伤害效应，常用于神经精神疾病研究领域。

Dynorphin B (1-9)为Dynorphin B的N-端裂解产物，属于神经肽类。其形成受到半胱氨酸肽酶非选择性抑制剂N-ethylmaleimide的阻断。

β-Endorphin (1-27) (human) 是一种 opioid 拮抗剂，与 μ-、δ- 及 κ-阿片受体结合，其 Kis 分别为 5.31、6.17 及 39.82 nM。该化合物还能够抑制由 β-Endorphin 及 etorphine 引起的痛觉消失。

Leumorphin, human 作为一种 kappa 型阿片受体 (κ-opioid receptor) 激动剂，有效抑制了豚鼠回肠肌间神经丛-纵向肌肉制剂的收缩。