ha 1

HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂，与 Bcl-2 上的特定口袋结合，IC50约为 9 μM。

HA-14-1, a small molecule, binds the surface pocket of Bcl-2 proteins (IC50= ~ 9 µM), including Bcl-xl and Bcl-W, and disrupts their interaction with the Bak peptide. This action induces apoptosis by activating Apaf-1 and caspase-9 and -3. Additionally, HA-14-1 effectively induces apoptosis in human acute myeloid leukemia (HL-60) cells, with a 50 µM concentration resulting in a 90% loss of cell viability.

HA-CD44 interaction inhibitor 1 是一种抗肿瘤剂，是靶向 CD44 的透明质酸抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 1 能抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50=1.77 μM。

hA3AR agonist 1 是一种有效的人腺苷受体（hA3AR）激动剂 (Ki = 2.40 nM)。

HA-IN-1（compound 5g）是靶向血凝素（HA）胰蛋白酶切割位点的配体，表现出高亲和力。该化合物能够抑制HA介导的膜融合，并在体内有效降低肺部病毒滴度，展现其作为甲型流感病毒（IAV）抑制剂和抗流感药物的潜力。

hA2A/hCA XII modulator 1 是 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 的有效拮抗剂，是一种三唑并吡嗪， 能够作用于hA2AAR (Ki: 6.4 nM)、hA1AR (Ki: 4.819 μM)、hA3AR (Ki>30 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 也人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA XII (Ki: 6.2 nM)、hCA II (Ki: 46 nM)、hCA IX (Ki: 466 nM) 和 hCA I (Ki: 8.351 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 表现出研究癌症的潜力。

hA2AAR antagonist 1 (compound 4a)，其为一种Ki值仅为5 nM的高选择性hA2AAR拮抗剂。它在免疫肿瘤学领域的研究中具有应用潜力。

Anti-Influenza HA Antibody (3E1)是一种抗体，其表达系统是 HEK293 cells，克隆号是 3E1，同型对照是 IgG2, Kappa。

Influenza HA 126-138 acetate 是一种流感病毒血凝素 (HA) 肽乙酸盐，包含氨基酸 126-138。 它诱导胸腺和外周 T 细胞凋亡。

Pgf2alpha 15-methyl ether主要用于预防产后出血。

HA 155 (Autotaxin Inhibitor IV) 是一种基于硼酸的化合物，通过选择性结合其催化苏氨酸来抑制 ATX，IC50 为 5.7 nM。

eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (EEF1A1) encodes an isoform of the alpha subunit of the elongation factor-1 complex, which is responsible for the enzymatic delivery of aminoacyl tRNAs to the ribosome. This isoform (alpha 1) is expressed

This is a peptide inhibitor of collagen fibrillar matrix assembly.

Alpha 1 Antichymotrypsin, Human Plasma 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，出现在阿尔茨海默症的淀粉样病变中，可用于阿尔茨海默症研究。

α1 adrenoceptor-MO-1（S 对映体）对α1肾上腺素受体具有亲和力，具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。

APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。

HA-1004是一种 PKG，PKA，PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。

KU-177 是Hsp90ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的抑制剂，可阻碍原发性 MM 和复发性 MM 患者样本中流式 MRD 阳性细胞的增殖，破坏 Hsp90 和 Aha1 之间的相互作用，消除 AHSA1 升高诱导的细胞增殖和 PI 抵抗，降低 AHSA1 升高引起的细胞增殖和 PI 耐药性。

Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。

D-Melibiose (Galalpha1-6Glcbeta) 是一种还原性二糖，由一个半乳糖和一个糖基组成 (1-6) 糖苷链构成的。

Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。

Influenza HA (110-119) acetate 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

Fasudil dihydrochloride（又名 HA-1077 和 AT877）是 RhoA/ROCK 的非特异性抑制剂。其对 ROCK1（Ki = 0.33 μM）、ROCK2（IC50 = 0.158 μM）、PKA（IC50 = 4.58 μM）、PKC（IC50 = 12.30 μM）及 PKG（IC50 = 1.650 μM）具有抑制作用，同时也是一种有效的钙通道阻断剂和血管扩张剂，在血管、心血管及细胞信号研究中具有多重药理研究价值。